Baggrund: Kemisk krydsforbindelse henviser til intermolekylær eller intramolekylær sammenføjning af to eller flere molekyler ved hjælp af en kovalent binding. De reagenser, der anvendes til formålet, benævnes “krydsningsreagenser” eller “krydsningsmidler”. På grundlag af faktorer som reaktivitet og afstandslængde klassificeres de i forskellige typer, der hver især har deres egen specifikke funktion og anvendelse. I den seneste tid har kemisk krydsbinding vist sig at være et effektivt redskab til undersøgelse af biomolekyler som f.eks. proteiner. Den finder anvendelse i forskellige undersøgelser, herunder ved fastgørelse af proteiner til en fast substrat til undersøgelse af membranreceptorer, protein-protein-komplekser, protein-DNA-komplekser og andre. I kombination med teknikker som massespektroskopi er den blevet anvendt ikke kun til bestemmelse af tredimensionelle strukturer af proteiner, men også til undersøgelse af protein-protein-interaktioner og bestemmelse af interessante steder. Denne kombination af massespektrometriske teknikker og bioinformatik har tilføjet endnu en dimension til vores nuværende forståelse af proteinkemi. Kemisk tværbinding kan således anvendes til mange forskellige formål.
Metoder: Vi foretog en systematisk søgning i bibliografiske databaser og søgemaskiner som Google Scholar, Scifinder, Scopus, Mendeley osv. med henblik på gennemgang af forskningslitteratur. Vi udelukkede forskningsartikler, som kun rapporterede om syntese af crosslinkermolekyler og ikke omfattede massespektrometriundersøgelser.
Resultater: Særudtalelser blev inkluderet i gennemgangen. Størstedelen af referencerne blev taget fra de sidste ti år, da der har været enorme fremskridt på dette område i de seneste år. Der blev medtaget elleve klassiske artikler på dette område, som omhandler de grundlæggende aspekter af denne metodologi. 32 artikler omhandler forskellige typer af organiske grupper, der anvendes til at designe kemiske tværbindingsmidler, og forskellige metoder, der anvendes til at forbedre tværbindingseffektiviteten. Disse artikler fremhæver også forskellige strategier, der anvendes til at forbedre påvisningen af tværbundne proteiner, og forskellige computersoftwareprogrammer, der anvendes til at påvise tværbindingssteder ud fra massedata. Enogtyve artikler viste, at denne metode er blevet anvendt til at påvise krydsforbindelser af proteiner in vivo og in vitro.
Konklusion: Resultaterne af denne gennemgang bekræfter betydningen af kemisk krydsforbindelse kombineret med massespektroskopi som et billigt alternativ til at forstå protein-protein-interaktion. De oplysninger, der genereres af denne metodologi, kan bidrage til en bedre forståelse af forskellige sygdomme og til udvikling af bedre lægemidler mod dem.