Mesenteriske tumorer er sjældne og består af en heterogen gruppe af læsioner. Masserne kan opstå fra enhver af de mesenteriske komponenter: peritoneum, lymfatisk væv, fedt og bindevæv. Cellulær proliferation kan også opstå som følge af infektiøse eller inflammatoriske processer. De kan klassificeres som solide eller cystiske, godartede eller maligne. Mesenteriske tumorer opdages normalt tilfældigt eller i forbindelse med undersøgelse af uspecifikke symptomer. Mens klinisk undersøgelse og billeddannelse kan være tilstrækkeligt til at stille diagnosen, er det ofte nødvendigt med histopatologi ved enten perkutan eller kirurgisk biopsi med nåle eller øjeblikkelig excision. De terapeutiske behandlingsmuligheder varierer meget afhængigt af læsionens art; de spænder fra simpel observation eller medicinsk behandling til kirurgi. Benigne velafgrænsede mesenteriale masser, der er symptomatiske, kan ofte behandles ved simpel enucleation. Men invasive maligne tumorer kræver en karcinologisk resektion; en omhyggelig præoperativ evaluering for at vurdere forholdet mellem massen og de tilstødende vaskulære og fordøjelsesmæssige strukturer er afgørende, da de kan diktere behovet for omfattende ofring af tarmen med deraf følgende tarminsufficiens som følge af korttarmsyndrom.