Larve Føde – Ukendt.
Overflade – Larvehabitatet er af Garton og Brandon (1975), Redmer et al. (1999) og Turnipseed og Altig (1975) blevet rapporteret som damme med store områder med opvoksende vegetation. Roth og Jackson (1987) gennemførte forsøg i damme af tre størrelser og fandt, at overlevelsen af haletudserne var størst i de mindste damme, som indeholdt de laveste naturlige tætheder af rovinsekter.
Larvepolymorfismer – Padder er blevet beskrevet af eller inkluderet i nøgler udarbejdet af flere forfattere (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran og Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton og Ashton, 1988; Redmer et al.., 1999). Paddeungerne er 4,5-5,5 mm TL ved klækning og vokser til ca. 60 mm før metamorfose. Ontogenetisk farveændring er kontinuerlig, indtil haletudserne når Gosners (1960) stadie 25 eller 26, hvor lyse pletter smelter sammen og danner interorbitale og tværgående kropsbånd. Herefter har haletudserne en grøn krop, en gul til rødbrun bug, en gul hale med mørke pletter eller retikuleringer og tydelige gule orbitonasale striber. Den gule interorbitalstribe, der var til stede tidligere i udviklingen, er undertiden bevaret og danner således en trekant på hovedet. Halen er lang; den tydeligt buede ryghalefinne har sit udspring på ryggen af kroppen og er proportionel i højde med bugfinnen. Andre ydre kendetegn er lateralt udstående øjne, en dextral anus og en sinistral spirakel.
Metamorfosekarakteristika – Padderokker metamorphoserer inden for 28-44 d efter klækning (Wright og Wright, 1949; Garton og Brandon, 1975; Turnipseed og Altig, 1975).
Post-metamorfe vandringer – På en lokalitet i det sydlige Illinois flyttede post-metamorfe ungfisk sig til levesteder på højlandet
Ungdyrs levesteder – Unge fisk findes ofte i emergent vegetation i og omkring yngledamme, selv om de også kan vandre til tilstødende højland (Garton og Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Voksen levested – Grøn skovfrø kan tilpasse sig til en række levesteder, selv om lokaliteterne typisk er knyttet til permanente vandområder, der indeholder rigelig emergent vegetation. Rapporterede vandhabitater omfatter sumpe, moser, sumpområder, søer, landbrugsdamme, kloakdamme, fiskeopdrætsdamme, oversvømmede lånegruber, oversvømmede sænkehuller og grøfter (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit og Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler og McCallion, 1951; Anderson m.fl, 1952; Carr og Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton og Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed og Altig, 1975; Dundee og Rossman, 1989; Scott og Koons, 1993a,b; Phelps og Lancia, 1995; Redmer et al., 1999). Grøn træfrø er almindeligvis rapporteret fra barriereøer og andre kystområder, hvor de tilsyneladende er tolerante over for brakvand (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell og Anderson, 1994). Der er en række rapporter om refugier eller overvintringssteder, herunder klippespalter, fuglehuse og menneskeligt affald som f.eks. blikdåser; Green Treefrogs findes ofte omkring menneskelige boliger (O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton og Brandon, 1975; Delnicki og Bolen, 1977; McComb og Noble, 1981). PVC-rør placeret som kunstige refugier er blevet brugt i forsøg på at udtage prøver af denne og andre Hyla-arter (Mouton et al., 1997).
Home Range Size – Ukendt.
Territorier – Ukendt, men voksne hanner er kendt for at forsvare kaldesteder (Garton og Brandon, 1975).
Aestivation/Avoiding Dessication – Ukendt, men undersøgelser af temperatur og vandbalance har fremhævet termoregulering (O.B. Goin, 1958; Freed, 1980b), kropstemperaturer (Brattstrom, 1963, 1968), afkøling (Wygoda, 1988b), faktorer, der påvirker det evaporative vandtab (Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda og Williams, 1991; Wygoda og Garman, 1993), feber (Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985), termisk akklimatisering/tolerance (Brattstrom, 1963; Layne og Romano, 1985; Blem m.fl, 1986; Layne et al., 1989), tolerance over for udtørring (Layne et al., 1989) og vandabsorption (Walker og Whitford, 1970). Ballinger og McKinney (1966) rapporterede en lavere dødelig udviklingstemperatur på 20 ˚C.
Sæsonbestemte vandringer – Ukendt, men ungfugle vil sprede sig på skovklædte bjergsider og ind på åbne marker (Bartsch, 1944; Garton og Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Torpor (Hibernation) – Eksemplarer i fangenskab bliver sløve, og bevægelserne er ukoordinerede ved temperaturer under 16 ˚C (M.R., upublicerede data; for yderligere oplysninger se “Aestivation / Undgå udtørring” ovenfor).
Interspecifikke associationer / udelukkelser – En række forfattere har rapporteret om associationer med andre arter af anuraner, der reproducerer sig i lignende habitater, f.eks. nordlige græshoppefrøer (Acris crepitans), sydlige græshoppefrøer (A. gryllus), fuglestemmede træfrøer (Hyla avivoca), amerikanske oksefrøer (Rana catesbeiana) og grønne frøer (R. clamitans; Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey og Johnson, 1948; Wright og Wright, 1949; Peterson et al.., 1952; O.B. Goin, 1958; Brown og Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton og Brandon, 1975; Turnipseed og Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké og Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
En lang række undersøgelser rapporterer om interspecifikke isoleringsmekanismer eller om deres fiasko, der producerer hybridisering, mellem denne og andre hylider (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn og Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman og Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham og Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson og Moler, 1986; Schlefer et al, 1986; Lamb og Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1987; Lamb et al., 1990; og Mable og Rye, 1992).
Age/Size at Reproductive Maturity – Uncertain. Baseret på vækstrater har flere forfattere foreslået, at kønsmodenhed nås i det andet leveår (O.B. Goin, 1958; Garton og Brandon, 1975). Andre demografiske oplysninger er primært baseret på undersøgelser af vækst (O.B. Goin, 1958; Garton og Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Lang levetid – Ukendt.
Fødeadfærd – Deres postmetamorfe føde omfatter en række leddyr og andre små hvirvelløse dyr (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982). Grønne træfrøer er visuelt orienterede rovdyr, der reagerer på byttets størrelse, form og hastighed (Deban og Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; og Hueey, 1980). Leips og Travis (1994) undersøgte virkningerne af fødetilgængelighed på nyligt metamorfoserede dyr.
Predatorer – Rapporteres af en række forfattere at bestå af en række hvirveldyr, herunder flere arter af slanger og vadefugle, og hvirvelløse dyr, herunder edderkopper (Wright, 1932; Wright og Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Garton og Brandon, 1975; Schardien og Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop og Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer og Braswell, 1995).
Mekanismer til bekæmpelse af rovdyr – Adfærdsmæssigt forsvar af voksne blev rapporteret af Marchison og Anderson (1976). Der er visse beviser for, at grønne tudsefrøer er mere uspiselige for rovfisk end tudsefrøer af beslægtede gøende træfrøer (H. gratiosa; Blouin, 1990).
Sygdomme – Ukendt, men virkningerne af miljøforurenende stoffer på larvernes udvikling og adfærd er blevet undersøgt (Webber og Cochran, 1984; Mahaney, 1994). For eksempel viste Jung og Jagoe (1995), at aluminium, der ofte findes i forhøjede koncentrationer i forsuret vand, kan have dødelige eller ikke-dødelige virkninger. Blandt de ikke-dødelige virkninger viser udsatte haletudser langsommere svømmehastigheder, hvilket øger deres sårbarhed over for rovdyr. Fordelingen af radiocesium i en kontamineret population er også blevet undersøgt (Dapson og Kaplan, 1975).
Parasitter – Endoparasitter rapporteret fra denne art omfatter flere helminths (Steiner, 1924; Brooks, 1979) og en Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984). Overførsel af en trypanosom til denne art (af en dipteran) er blevet beskrevet (Johnson et al., 1993). McKeever (1977) har observeret myg, der lever på voksne dyr. Grøn træfrø kan være til gavn for nogle landbrugsafgrøder, fordi de er en kendt vektor af en svamp (Colletotrichtum gloeosporioides), der er kendt for at påvirke visse vikkeplanter, der betragtes som ukrudt (Yang og TeBeest, 1992; Yang et al., 1992).
Bevaring – Selv om der kun er foretaget få lokaliserede undersøgelser af populationsstatus, er der generelt enighed om, at grøn træfrø er almindelig eller lokalt talrig i det meste af dens udbredelsesområde. Der er en enkelt rapport om en lokal populationsnedgang i Florida og rapporter om nylige udvidelser af udbredelsesområdet i Illinois, Missouri og South Carolina (se “Historisk versus nuværende udbredelse” og “Historisk versus nuværende forekomst”, ovenfor). Den er ikke beskyttet i henhold til nogen stats- eller forbundslovgivning.