Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) az egyik leggyakoribb, életveszélyes genetikai betegség. Az ADPKD-ben mindkét vesében folyadékkal teli ciszták alakulnak ki és megnagyobbodnak, ami végül veseelégtelenséghez vezet. Ez a negyedik vezető oka a veseelégtelenségnek, és az ADPKD-ben szenvedők több mint 50 százalékánál 50 éves korukig veseelégtelenség alakul ki. Ha valakinél már kialakult a veseelégtelenség, a dialízis vagy a transzplantáció az egyetlen lehetőség.
Az ADPKD fájdalmas betegség, amely befolyásolja az életminőséget. Egy tipikus vese átlagos mérete egy emberi ökölnyi. A policisztás vesék sokkal nagyobbak lehetnek, némelyikük akkorára nő, mint egy futball-labda, és egyenként akár 30 fontot is nyomhatnak.
Az ADPKD néhány genetikai betegségtől eltérően nem ugrik át egy generációt, ami azt jelenti, hogy egy családban gyakran sok embert érint. Az ADPKD-vel diagnosztizált emberek körülbelül 10 százalékánál nincs a családban előfordult betegség, a betegség spontán (új) mutációként alakul ki. Ha valakinek egyszer már van ADPKD-je, akár spontán mutáció révén is, 50 százalékos esélye van arra, hogy minden gyermekének továbbadja a betegséget.