製品概要
この製品の出荷には有効な処方箋が必要です。HealthWarehouse.comでは患者からファックスまたはEメールで送られた処方箋を受け付けていない場合がありますのでご注意ください
- PRescription Required
重要:この情報の使い方:この要約と製品に関するすべての情報はありません。 この情報は、この製品が安全であること、効果的であること、またはあなたにとって適切であることを保証するものではありません。 この情報は、個別の医療アドバイスではなく、医療専門家のアドバイスに代わるものではありません。 この製品および特定の健康ニーズに関する完全な情報については、必ず医療専門家にお尋ねください。
AMIODARONE – ORAL
(A-mee-OH-da-rone)
COMMON BRAND NAME(S): この薬は不整脈のある人によく効くが、まれに不整脈を悪化させたり、重篤な(時には致命的な)副作用を起こしたりすることがある。 この薬の治療を開始するとき、医師は適切な監視のために入院させることがあります。 アミオダロンは、体内で効果を発揮するのに2週間以上かかることがあります。 また、この薬は服用をやめた後も、数週間から数ヶ月間体内に残ります。 したがって、アミオダロン服用後、数週間から数ヶ月の間に、重篤な副作用が起こる可能性があります。 重篤な副作用には、肺や肝臓の障害が含まれることがあります。 咳、息切れ、胸の痛み、血を吐く、吐き気・嘔吐が続く、濃い尿、激しい胃・腹痛、目や皮膚が黄色くなるなどの肺や肝臓の病気の症状に気づいたら、すぐに医師に伝えてください
用途: この薬は特定のタイプの重篤な(致命的になりうる)不整脈(持続性心室細動・頻脈など)の治療に使用されます。 正常な心拍を回復させ、規則的で安定した心拍を維持するために使用されます。 アミオダロンは、抗不整脈薬として知られています。 不整脈の原因となる心臓の特定の電気信号を遮断することで作用します。
使用方法。 アミオダロンの使用を開始する前と、再処方箋を受け取るたびに、薬剤師から提供された「服薬ガイド」をお読みください。 質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。 この薬は、通常1日1〜2回、または医師の指示に従って、口から服用します。 この薬は、食事の有無にかかわらず服用できますが、いずれかの方法を選択し、毎回の服用で同じ方法で服用することが重要です。 医師の指示がない限り、この薬を使用している間は、グレープフルーツを食べたり、グレープフルーツジュースを飲むことは避けてください。 グレープフルーツは、あなたの血流中のこの薬の量を増加させることができます。 詳細については、医師または薬剤師に相談してください。 投与量は、あなたの病状や治療に対する反応に基づいて決定されます。 医師は、この薬を高用量で開始し、徐々に量を減らすように指示することがあります。 医師の指示をよく守ってください。 最初に医師に相談することなく、この薬の服用を中止したり、服用量を変更したりしないで下さい。 あなたの状態が改善されない場合、または悪化した場合は、医師に伝えてください
副作用。 警告のセクションも参照してください。 吐き気、嘔吐、便秘、食欲不振、震え、または疲労が起こることがあります。 これらの作用が持続したり悪化したりする場合は、速やかに医師に伝えてください。 医師は、あなたへの利益が副作用のリスクより大きいと判断して、この薬を処方していることを忘れないでください。 この薬を使用している多くの人は、深刻な副作用がありません。 これらの可能性は低いが重大な副作用が発生した場合は、すぐに医師に伝えてください:簡単にあざや出血、協調性の喪失、手足のしびれ・麻痺、コントロールできない動き、心不全の新しい症状や悪化(足首や足のむくみ、疲労感の増加、横になったときの息切れの増加など)。 これらの稀な、しかし重大な副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師の診察を受けてください:速く/遅く/より不規則な心拍、激しいめまい、失神。 アミオダロンは、まれに甲状腺の問題を引き起こすことがあります。 甲状腺機能低下または甲状腺機能亢進のいずれかが起こる可能性があります。 寒さや暑さに弱い、原因不明の体重減少や増加、薄毛、異常な発汗、神経質、イライラ、落ち着かない、首の前のしこりや成長(甲状腺腫)など、甲状腺機能の低下や活動しすぎの症状が出た場合は、すぐに医師に伝えてください。 この薬によって、皮膚が日光に対してより敏感になることがあります。 長期の治療では、まれに皮膚が青灰色になることがあります。 この作用は有害ではなく、薬の服用を中止すると色は元に戻ります。 この影響を防ぐために、長時間の日光浴は避けてください。 (注意事項の項も参照) この薬剤はまれに視力の変化を引き起こすことがあります。 ごくまれに、永久的な失明の症例が報告されています。 視力の変化(ハローが見える、視界がぼやけるなど)があった場合は、すぐに医師に伝えてください。 この薬に対する非常に重篤なアレルギー反応はまれです。 しかし、発疹、かゆみ・腫れ(特に顔・舌・喉)、激しいめまい、呼吸困難など、重篤なアレルギー反応の症状が出た場合は、すぐに医師の診察を受けてください。 これは、可能性のある副作用の完全なリストではありません。 上記に記載されていない他の作用が現れた場合は、医師または薬剤師に連絡してください。 米国では – 副作用について医師に電話で相談してください。 FDA(1-800-FDA-1088)に副作用を報告することができます。 カナダでは – 副作用に関する医師の診断を受けてください。 副作用をカナダ保健省(1-866-234-2345)に報告することもできます。 アミオダロンを服用する前に、アミオダロン、ヨウ素、または他のアレルギーがあるかどうか、医師または薬剤師に伝えてください。 この製品には、アレルギー反応やその他の問題を引き起こす可能性のある非活性成分が含まれている場合があります。 詳しくは薬剤師に相談してください。 この薬を使用する前に、医師または薬剤師に病歴、特に肝臓疾患、肺疾患、甲状腺の問題などを伝えてください。 この薬はめまいを起こすことがあります。 運転、機械の使用、または覚醒を必要とする活動は、そのような活動を安全に行えると確信するまで行わないでください。 アルコール飲料を制限してください。 この薬は、日光に敏感になる可能性があります。 長時間の日光浴、日焼けブース、サンランプは避けてください。 屋外では日焼け止めを使用し、保護服を着用してください。 手術を受ける前に、使用しているすべての製品(処方薬、非処方薬、ハーブ製品を含む)について医師または歯科医師に伝えてください。 アミオダロンは、心臓のリズムに影響を与える状態(QT延長)を引き起こす可能性があります。 QT 延長は、まれに重篤な(まれに致命的な)速い/不規則な心拍や他の症状(激しいめまい、失神など)を引き起こし、直ちに医師の診察を必要とすることがあります。 特定の病状がある場合や、心拍に影響を及ぼす可能性のある他の薬剤を服用している場合、QT延長のリスクが高まる可能性があります(「薬物相互作用」の項もご参照ください)。 アミオダロンを使用する前に、以下のいずれかの状態にある場合は、医師または薬剤師に伝えてください: 特定の心臓疾患(心不全、遅い心拍、心電図のQT延長)、特定の心臓疾患(心電図のQT延長、心臓突然死)の家族歴。 血液中のカリウムやマグネシウムの濃度が低い場合も、QT 延長のリスクを高める可能性があります。 このリスクは、特定の薬剤(利尿剤/「水薬」など)を使用している場合や、ひどい発汗、下痢、嘔吐などの症状がある場合に増加する可能性があります。 アミオダロンの安全な使用については、医師に相談してください。 この薬は、妊娠中の使用は推奨されていません。 胎児に害を与える可能性があります。 詳細については、医師に相談してください。 アミオダロンは母乳に移行し、授乳中の乳児に好ましくない影響を与える可能性があります。 この薬を使用している間は授乳は推奨されません。
薬物相互作用。 使用方法のセクションも参照してください。 薬物相互作用は、あなたの薬の働きを変えたり、重篤な副作用のリスクを高める可能性があります。 この文書には、考えられるすべての薬物相互作用が含まれているわけではありません。 あなたが使用しているすべての製品(処方薬/非処方薬、ハーブ製品を含む)のリストを保管し、医師や薬剤師と共有してください。 医師の承認なしに、薬の服用開始、服用中止、服用量の変更をしないでください。 この薬と相互作用する可能性のある製品は次のとおりです:フィンゴリモド。 アミオダロン以外にも、ドフェチリド、ピモジド、プロカインアミド、キニジン、ソタロール、マクロライド系抗生物質(クラリスロマイシン、エリスロマイシンなど)、キノロン系抗生物質(レボフロキサシンなど)など多くの薬が心拍に影響(QT 延長)する可能性があります。 (他の薬は、体内からのアミオダロンの除去に影響を与え、アミオダロンの作用に影響を与える可能性があります。 例えば、アゾール系抗真菌薬(イトラコナゾールなど)、シメチジン、プロテアーゼ阻害薬(インジナビルなど)、リファマイシン(リファンピンなど)、セントジョーンズワートなどです。 アミオダロンは、他の薬の体内からの排出を遅くすることがあり、その薬の作用に影響を与えることがあります。 影響を受ける薬の例としては、βブロッカー(プロプラノロールなど)、カルシウム拮抗薬(ジルチアゼム、ベラパミルなど)、クロピドグレル、シクロスポリン、ジゴキシン、フェニトイン、特定の「スタチン」薬(アトルバスタチン、ロバスタチン、シンバスタチン)、トラゾドン、ワルファリン、その他です。
過剰摂取:過剰摂取の疑いがあれば、すぐに地元の中毒予防センターまたは緊急医療センターに連絡してください。 米国にお住まいの方は、米国国家毒物ホットライン(1-800-222-1222)にお電話ください。 カナダにお住まいの方は、各州の毒物管理センターへご連絡ください。 過剰摂取の症状には、脱力感、激しいめまい、非常に遅い心拍、失神が含まれることがあります。 この薬は他の人と共有しないでください。 ラボラトリーおよび/または医療検査(心電図、胸部X線、肺の検査、肝臓検査、甲状腺検査、目の検査など)は、あなたの進捗状況を監視したり、副作用を確認するために定期的に実行する必要があります。 詳しくは医師に相談してください。
MISSED DOSE:服用を忘れた場合、思い出したらすぐに服用してください。 次の服用の時間が近い場合は、飲み忘れた分を飛ばし、通常の服用スケジュールに戻してください。 遅れを取り戻すために、服用量を2倍にしないでください。 光と湿気を避けて、68-77度F(20-25度C)の間の室温で保管してください。 浴室には保管しないでください。 すべての医薬品は子供やペットの手の届かないところに保管してください。 指示されない限り、薬をトイレに流したり、排水溝に流したりしないでください。 本製品の有効期限が切れたとき、または不要になったときは、適切に廃棄してください。 製品の安全な廃棄方法の詳細については、薬剤師または地域の廃棄物処理業者に相談してください。
医療上の警告: あなたの状態は、医療上の緊急事態に合併症を引き起こす可能性があります。 登録情報については、MedicAlert 1-800-854-1166 (米国) または 1-800-668-1507 (カナダ)に電話してください。