編集部注：カントリーミュージック界のアーティスト、クレイ・ウォーカー氏は、ヒット曲 “She Won’t Be Lonely Long” と “Live Until I Die” でよく知られています。 しかし、このスターについてあまり知られていない事実は、20年前、彼が26歳の時に多発性硬化症（MS）の再発型と診断されたことである。 MDマガジンは、ナショナルハーバー、メリーランド州で多発性硬化症センターコンソーシアム（CMSC）の2016年年次総会でウォーカーに追いつきました。
MD Magazine: 診断に至るまでの症状はどのようなものでしたか？
CW: ほとんどの人が持っているようなものもありますが、私の右足と両足のようなものがしびれて、ただ眠っているような感じがしました。 バンドでバスケットボールをするために階段を下りていたんですが、足が眠っているような感じがして、ちょっと笑って冗談を言っていたんです。 そしてコートに立つと、バランスを崩し、複視になり、8週間ほど続く顔の痙攣に襲われました。 それから、右手でギターのピックを持てなくなりました。急性発作でしたが、幸いなことに、右の股関節屈筋が少し弱くなっている以外は、すべて元に戻りました。 でも、大丈夫です。 私はいつも馬に乗り、ゴルフをし、その他やりたいことをやっていますが、そこにまだ少し制限がありますが、それほどではありません。 そして、これらの症状が始まったとき、多発性硬化症は、あなたの心の中に何かであったか、それが何である可能性のアイデアを持っていた？ 筋ジストロフィーだと思っていたのですが、医師は、いや、それはまったく違うもので、多発性硬化症で、治療法はないのだと説明したのです。 当時、20年前ですが、私を診断したのは脳神経外科医で、彼も服用できる薬があることを知りませんでした。
経験豊富なMS専門医から得られる知識は非常に貴重なので、患者と医師の関係は、おそらく家族の次に重要だと思います。 私は、MSを管理できることを実際に理解するのに何年もかかりました。 私は、人々 はすぐに、彼らが診断されたとき、「管理」という言葉が好きではないと思います。 彼らは言葉「治療」を聞くしたいです。 あなたが本当にそれについて何かをしたい場合は、自分自身を囲む必要があります、あなたが本当にMSと成功した旅をしたい場合、私はそれについて多くの知識を持っている人々と自分自身を囲むことが不可欠であると信じています。 私は私に役立っているいくつかの関係を持っている、明らかに私の医者はおそらく最も重要です。 私はテバ神経科学との関係を持っているMSに関する膨大な量の知識を持っている、そして私は私のサポートグループ、私の家族、私の妻と子供を持っています。 そして、食事、運動、薬物療法という3つの要素に絞らなければならないほど、多くの要素があると言えるでしょう。 それが、私のMS管理方法です。 食事と運動という言葉を聞いたとき、それはちょうど任意の古い用語のように聞こえる.
MD マガジン。 誰もが行う必要があるもの。
CW: それは MS を持っていないほとんどの人々 のためですが、もし MS を持っている、あなたの体とあなたの心と自分自身を癒すために、それ自身の世話をするすべての可能な機会を与える必要があります。 だから、これらのことは本当に重要だったし、私は適切な食事を持っているし、私は運動を行うとき、私は薬を欠場したくないよりがちであることに気づいた。 薬を飲みたい、飲みたい、飲みたい。 一日の終わりには、ふぅ、この3つを全部チェックしたぜって感じです。 8286>
MD Magazine:
CW： 私はショーを欠場したことがないので、MSは仕事のスペースで私に影響を与えていない。 私はもともと神経外科医によって診断されたとき、彼は私が4年後に車椅子で、8で死ぬだろうと私に言ったので、それは実際に私が実際にもっと自分の仕事を愛するように奨励している。 ですから、もしあなたが私に「この地球で20年間何をしますか」と尋ねたら、私は「私のすべてを捧げます」と答えたでしょう。
CW：MS、私はMSを持っている人の数は少ないと思うが、我々はMSの原因を知らないので、我々はMSを治す方法を知らないので、それはまだ非常に重要です。 また、多発性硬化症の治療法が見つかれば、多くの自己免疫疾患の治療法や治療法の基礎が見つかるかもしれないことも分かっていません。 ですから、私が行っているMSの研究は、多発性硬化症を患っている人たちの個人的な側面から、「あなたは大丈夫ですよ」と言えるようにすることだと考えています。 私の体験談があなたのお役に立てるのなら、お手伝いさせてください。 特に新しく診断された方は、この困難な旅を通してあなたを導く手助けをさせてください。
そして、有名人として、もし私がもっと認知度を上げることができれば、MS研究者にお金をもたらし、彼らを励まし、刺激するのに役立つと願っているのです。 研究室でずっと働いていると、多発性硬化症に顔をつけるように、顔と名前を一致させることが助けになることもありますし、それが自分であることはもう気になりません。 以前はそれが気になりました。 以前は、MSの申し子のようになりたくないと思っていましたが、今では喜んで受け入れています。 それはいつですか？
CW：まあ、私は多分発作を持っているか、車椅子にされて、または多分いくつかの恐ろしいことが起こると、それは人々が希望を失うことになることを恐れていたと思います。 だから、それを背負うのは大変なことだと思ったんです。 18年前にコパキソンを飲み始めてから、一度も再発したことはありません。今ではすっかり自信がつき、「あなたなら病気を管理できる」と言えるようになりました。 しかし、そのような役割を担う前に、すべての人々を失望させたくはないのです。 ええ、そしてあなたはすべてに対してとても前向きなようですね。 あなたはそれがちょうどあなたを怖がらせるか、あなたを心配し、アップまたはダウン日がありますか？
CW：私は神に正直、私も最後の時間を覚えていないでMSに関するダウン日を持っていなかった。 私は、MSを持っている知っていますか？ はい。 私の股関節は時々非常に硬くなるのですか？ それは今ここに座って硬いです。 伸ばさないといけないんです。 しかし、それはMSの副作用に過ぎません。 それは私が一緒に住んでいるものですが、それは代替に勝る。 私はゴルフや馬に乗る。 私は私の足をアクティブに保つために物事を行うし、私は私の右の足が冷える可能性がはるかに少ないことアクティブであることに気づいたし、循環は大きな鍵だと思います。 あなたは良いサポートシステムを持っているように見えます。
CW：それは重要です。 私は、あなたがMSを持っている場合、あなたは彼らがあなたの周りにいたいと思うように、あなたの周りの人々に優しくする必要があることを認識する必要があると思います。 そうすれば、彼らの愛とサポートが、あなたを助け、励ますためにどれほど重要であるかがわかるでしょう。 彼らの愛とサポートだけで、言葉だけでなく、自分自身を大切にしたいと思うようになり、特にMSを管理したいと思うようになります。 私はそこに大量の人々 は、彼らはうつ病または彼らはサポート システムを持っていないため、MS について何もしないことだと思います。 彼らはちょうど本当に自分自身の世話をしたい理由を持っていない
MD マガジン。 MS について多くを知らない誰かのためのメッセージは何ですか？
CW: MS を管理するために行うことができますいくつかの事といくつかの人々 は非常に正常にそれを行うことができること。 MSは伝染性ではありません。 ほとんどの場合、それは死につながる合併症があるものの、生命を脅かす病気ではありませんが、それは私たち全員がもっと理解しようとすべきものであること。 なぜなら、私たちは皆100％だからです。 私たちは100％自分自身であり、それはあなたが衰弱しているかどうか、車椅子に乗っているかどうか、どこにいるかは関係ないのです。 あなたはあなたの100％なのです
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