無眼症と小眼症

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症状の説明

小眼症は、出生前に起こる目の病気です。 この疾患では、片方または両方の眼球が異常に小さくなっています。 人によっては、眼球が完全に欠けているように見えることがありますが、このような場合でも、一般に眼球組織が残っています。 重度の小眼球症は、眼球が全く形成されない無眼球症という別の疾患と区別する必要があります。 しかし、無眼球症と重度小眼球症という言葉はしばしば同じ意味で使われることがある。 小眼球症は、著しい視力低下を伴う場合と伴わない場合があります。 これらの疾患には治療法がありませんが、多くの治療法があります。 軽度または中等度の小眼球症には、治療の必要はありません。 無眼症の場合は、口蓋裂(上まぶたと下まぶたの間の目の開き)や眼窩(骨のある眼窩)を広げる手術と同様に、補綴物が使用されることになる。 再建手術は、顔面骨の成長を考慮し、通常、幼少期の少し後に行われますが、それ以前に予備的な手術が行われることもあります。 小眼球症の人は、水晶体の混濁(白内障)や目の開口部の狭窄(口蓋裂の狭小化)など、他の目の異常も持っている場合があります。 また、小角症と呼ばれる、目の前面を覆う透明な部分(角膜)が小さく、異常に曲がっている異常がある場合もあります。 患児の3分の1から2分の1は、体内の他の臓器や組織に影響を及ぼす症候群の一部として小眼球症を患っています。 小眼球症は約10,000人に1人の割合で発生するといわれています。 私たちのプログラムでは、2005年から一部の郡で出生児の無眼症/小眼症を追跡しており、徐々に州全体に拡大しています。

  • 2012~2016年のヘネピン郡とラムジー郡の住民の出生データを使用したところ、出生児1万人あたり約1.6人が無眼症/小眼症で出生したことが判明しました。
  • このデータを使用すると、ミネソタ州では毎年約11人の赤ちゃんが無眼症/小眼症で生まれていると推定されます。

親の教育とサポートは不可欠で、地域、地方、国の組織が非常に役に立つかもしれません。

症状別組織

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