幼生の餌 – 不明.
表紙 – 幼生の生息地は、Garton and Brandon (1975), Redmer et al (1999), Turnipseed and Altig (1975) により、広い面積の抽水植物がある池と報告された。 Roth and Jackson（1987）は、3つのサイズのプールで実験を行い、オタマジャクシの生存率は、捕食性昆虫の自然密度が最も低い、最も小さなプールで最も高いことを見いだした。
Larval polymorphisms – オタマジャクシは、いくつかの著者によって記述されたり、考案されたキーに含まれている (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran and Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton and Ashton, 1988; Redmer et al.です。 1999). オタマジャクシは孵化時に4.5-5.5 mm TLであり，変態するまでに約60 mmに成長する。 オタマジャクシがGosner（1960）ステージ25または26に到達し，明るい斑点が融合して眼窩間および体横断帯を形成するまで，個体色の変化は継続的である。 その後，体は緑色，腹部は黄色からバッファ色，尾部は黄色で暗色の斑点や網目があり，眼窩鼻翼線が明瞭である。 また、眼窩筋の黄色が残っていることもあり、頭部に三角形を形成する。 尾は長く、体側後方にある背ビレは腹ビレとほぼ同じ高さで、はっきりとしたアーチを描く。
変態の特徴-オタマジャクシは孵化後28-44日以内に変態する（Wright and Wright, 1949; Garton and Brandon, 1975; Turnipseed and Altig, 1975）。
変態後の移動-イリノイ州南部のある場所では、変態後の幼生は高地の生息地に移動した
幼生の生息地-幼生は繁殖池の中や周辺の抽水植物でよく見られるが、隣接する高地にも移動できる（Garton and Brandon, 1975; Redmer et al, 成体の生息地-アオドウガネは多くの生息地に適応できるが、一般的には、豊富な抽水植物がある永久水域と関連している。 報告されている水生生息地には、沼地、スラウ、沼地、湖、養殖池、下水池、養魚場池、浸水した借用ピット、浸水したシンクホール、溝などがある (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit and Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler and McCallion, 1951; Anderson et al.・・・)。 1952; Carr and Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton and Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed and Altig, 1975; Dundee and Rossman, 1989; Scott and Koons, 1993a,b; Phelps and Lancia, 1995; Redmer et al.） アオガエルは、汽水域に耐性があるらしい堡礁島やその他の沿岸地域からよく報告されている (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell and Anderson, 1994)。 岩の裂け目、バードハウス、ブリキ缶などの人間のゴミなど、隠れ家や冬眠場所について多くの報告があり、ミドリガエルは人間の住居の周辺で頻繁に発見されている（O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton and Brandon, 1975; Delnicki and Bolen, 1977; McComb and Noble, 1981）。 人工的な避難所として設置されたPVCパイプは、この種や他の種のHylaを標本化する取り組みに使用されている（Mouton et al, 1997）。
生息域-不明。
縄張り-不明だが、成熟した雄は呼び寄せ場所を守ることが知られている（Garton and Brandon, 1975）。
休眠／乾燥回避-不明だが、温度と水のバランスの研究では温度調節が重要視されている（O． Goin, 1958; Freed, 1980b）、体温（Brattstrom, 1963, 1968）、冷却（Wygoda, 1988b）、蒸発性水損失への影響因子（Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda and Williams, 1991; Wygoda and Garman, 1993）、発熱（Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985）、温度順応／耐性（Brattstrom, 1963; Layne and Romano, 1985; Blem et al…）を重視している。 1986; Layne et al., 1989）、乾燥に対する耐性（Layne et al., 1989）、吸水性（Walker and Whitford, 1970）などが挙げられる。 Ballinger and McKinney (1966) は発育下限温度を20 ˚Cと報告している。
季節的移動 – 不明であるが，幼虫は森林のある丘陵地や開けた場所に分散する (Bartsch, 1944; Garton and Brandon, 1975; Redmer et al.参照)。
Torporation (冬眠) – 飼育個体は16℃以下で無気力になり、動きもまとまらなくなる (M.R.., 1999)。
Interspecific Associations/Exclusion – 多くの著者が同様の生息地で繁殖する他の種のアヌルマンとの関連を報告しています。例えば、ノーザン クリケット フロッグ（Acris crepitans）、サザン クリケット フロッグ（A. gryllus）、ツチガエル（Hyla avivoca）、アメリカウシガエル（Rana catesbeiana）、アオガエル（R. clamitans; Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey and Johnson, 1948; Wright and Wright, 1949; Peterson et al.etc.）などです。 1952; O.B. Goin, 1958; Brown and Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton and Brandon, 1975; Turnipseed and Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké and Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
本種と他のハイブリッドとの種間隔離機構やその失敗、交雑の発生については多くの研究が報告されている (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn and Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman and Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham and Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson and Moler, 1986; Schlefer et al.etc.・・・・・・).本種と他のハイブリッドとの種間隔離のメカニズムについては、多くの研究が報告されている。 1986; Lamb and Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1990; and Mable and Rye, 1992).
Age/Size at Reproductive Maturity – Uncertain. 成長速度に基づき、数人の著者は生後2年目に性成熟に達することを示唆している (O.B. Goin, 1958; Garton and Brandon, 1975)。 その他の人口統計学的情報は主に成長の研究に基づいている (O.B. Goin, 1958; Garton and Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Longevity – Unknown.（不明）.
摂食行動 – 変態後の食事は、節足動物やその他の小さな無脊椎動物を含む (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982)。 アオガエルは視覚を重視した捕食者で，獲物の大きさ，形，速度に反応する（Deban and Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; and Hueey, 1980）。 Leips and Travis（1994）は，餌の有無が変態したばかりの動物に与える影響について研究した。
捕食者-数種のヘビや水鳥を含む様々な脊椎動物とクモを含む無脊椎動物からなると多くの著者によって報告されている (Wright, 1932; Wright and Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Garton and Brandon, 1975; Schardien and Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop and Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer and Braswell, 1995).
対捕食者メカニズム – 成体による行動的防御はMarchison and Anderson (1976)によって報告されている。 グリーンツリーフロッグのオタマジャクシは、近縁種のバーキングツリーフロッグ（H. gratiosa; Blouin, 1990）のオタマジャクシよりも捕食魚に食べられないという証拠がある。
病気-不明だが、幼生の発達と行動に対する環境汚染物質の影響は研究されてきた（Webber and Cochran, 1984; Mahaney, 1994）。 例えば、JungとJagoe（1995）は、酸性化した水域にしばしば高濃度で存在するアルミニウムが、致死的または非致死的な影響を及ぼす可能性があることを実証した。 非致死的影響としては、被ばくしたオタマジャクシの遊泳速度が遅くなり、捕食者に対する脆弱性が増すことが挙げられる。 汚染された集団における放射性セシウムの分布も研究されている (Dapson and Kaplan, 1975).
寄生虫 – この種から報告された内部寄生虫にはいくつかの蠕虫 (Steiner, 1924; Brooks, 1979) と Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984) がある。 また、本種へのトリパノソーマの感染（双翅目による）が報告されている (Johnson et al., 1993)。 McKeever (1977) は成虫を捕食する蚊を観察している。 グリーンツリーフロッグは、雑草とみなされる特定のベッチ植物に影響を与えることが知られている病害（Colletotrichtum gloeosporioides）の媒介者として知られているため、一部の農作物に有益であると考えられる（Yang and TeBeest, 1992; Yang et al. フロリダで局所的に個体数が減少したという報告が1件あり、イリノイ、ミズーリ、サウスカロライナで最近範囲が拡大したという報告がある（上記の「過去と現在の分布」、「過去と現在の生息数」を参照）。 彼らはどの州法または連邦法でも保護されていない
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