Condition Description
Microphthalmia jest stanem oka, który występuje przed urodzeniem. W tym stanie, jedna lub obie gałki oczne są nieprawidłowo małe. U niektórych osób, gałka oczna może wydawać się całkowicie brakująca; jednakże, nawet w tych przypadkach, niektóre pozostałe tkanki oka są na ogół obecne. Ciężka mikroftalmia powinna być odróżniona od innego stanu zwanego anoftalmią, w którym gałka oczna w ogóle się nie tworzy. Jednakże, terminy anoftalmia i ciężka mikroftalmia są często używane zamiennie. Mikroftalmia może, ale nie musi, prowadzić do znacznej utraty wzroku. Nie ma lekarstwa na te schorzenia, ale dostępnych jest wiele metod leczenia. Leczenie nie jest konieczne w przypadku łagodnej lub umiarkowanej mikroftalmii. Protetyka będzie używana w anoftalmii, jak również operacja poszerzenia szczelin podniebiennych (otwór oka pomiędzy górną i dolną powieką) i oczodołu (kostna gałka oczna). Operacje rekonstrukcyjne są zwykle wykonywane nieco później w dzieciństwie, aby umożliwić wzrost kości twarzy, chociaż mogą być pewne wstępne operacje wykonane wcześniej. Osoby z mikroftalmią mogą mieć również inne nieprawidłowości oczu, w tym zmętnienie soczewki oka (zaćma) i zwężony otwór oka (zwężona szczelina powiekowa). Dodatkowo, osoby dotknięte tą chorobą mogą mieć nieprawidłowość zwaną mikrocornea, w której przejrzysta przednia powłoka oka (rogówka) jest mała i nieprawidłowo zakrzywiona. Od jednej trzeciej do połowy osób dotkniętych tą chorobą ma mikroftalmię jako część zespołu, który wpływa na inne organy i tkanki w organizmie. Mikroftalmia występuje u około 1 na 10,000 osób. Nasz program śledzi anoftalmię/mikroftalmię wśród żywych urodzeń w wybranych hrabstwach od 2005 roku i stopniowo rozszerza się na cały stan.
- Używając danych z urodzeń mieszkańców hrabstw Hennepin i Ramsey w latach 2012-2016, stwierdziliśmy, że około 1,6 dziecka urodziło się z anoftalmią/mikroftalmią na 10 000 urodzeń.
- Używając tych danych, szacujemy, że około 11 dzieci rodzi się z anoftalmią/mikroftalmią każdego roku w Minnesocie.
Edukacja rodziców i wsparcie są niezbędne, a lokalne, regionalne i krajowe organizacje mogą być bardzo pomocne.
Organizacje zajmujące się konkretnymi schorzeniami
.