Tumores mesentéricos são raros e consistem em um grupo heterogêneo de lesões. As massas podem surgir de qualquer um dos componentes mesentéricos: peritônio, tecido linfático, gordura e tecido conjuntivo. A proliferação celular também pode surgir de processos infecciosos ou inflamatórios. Elas podem ser classificadas como sólidas ou císticas, benignas ou malignas. Os tumores mesentéricos são geralmente descobertos incidentalmente ou durante a investigação de sintomas não específicos. Embora o exame clínico e as imagens possam ser suficientes para fazer o diagnóstico, a histopatologia é muitas vezes requerida por biópsia percutânea ou cirúrgica com agulha, ou por excisão imediata. As opções de manejo terapêutico variam muito dependendo da natureza da lesão; elas vão desde a simples observação ou terapia médica até a cirurgia. As massas mesentéricas benignas bem delineadas que são sintomáticas podem muitas vezes ser tratadas por enucleação simples. Mas tumores malignos invasivos requerem uma ressecção carcinológica; uma avaliação pré-operatória cuidadosa para avaliar a relação entre a massa e as estruturas vasculares e digestivas adjacentes é essencial, uma vez que podem ditar a necessidade de sacrifício extenso do intestino com consequente insuficiência intestinal devido à síndrome do intestino curto.
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