Tumorile mezenterice sunt rare și constau într-un grup eterogen de leziuni. Masele pot apărea din oricare dintre componentele mezenterice: peritoneu, țesut limfatic, grăsime și țesut conjunctiv. Proliferarea celulară poate apărea, de asemenea, din procese infecțioase sau inflamatorii. Ele pot fi clasificate ca fiind solide sau chistice, benigne sau maligne. Tumorile mezenterice sunt de obicei descoperite întâmplător sau în timpul investigării unor simptome nespecifice. În timp ce examinarea clinică și imagistica pot fi suficiente pentru a pune diagnosticul, este adesea necesară efectuarea histopatologiei, fie prin biopsie percutanată cu acul sau chirurgicală, fie prin excizie imediată. Opțiunile de management terapeutic variază foarte mult în funcție de natura leziunii; acestea variază de la simpla observație sau terapie medicală până la intervenție chirurgicală. Masele mezenterice benigne bine delimitate care sunt simptomatice pot fi adesea tratate prin simplă enucleare. Dar tumorile maligne invazive necesită o rezecție carcinologică; o evaluare preoperatorie atentă pentru a evalua relația dintre masă și structurile vasculare și digestive adiacente este esențială, deoarece acestea pot dicta necesitatea unui sacrificiu extins de intestin cu insuficiența intestinală rezultată din cauza sindromului de intestin scurt.
.