Hrană pentru larve – necunoscută.
Cuprinsul – Habitatul larvar a fost raportat de Garton și Brandon (1975), Redmer et al. (1999) și Turnipseed și Altig (1975) ca fiind iazuri cu suprafețe mari de vegetație emergentă. Roth și Jackson (1987) au efectuat experimente în bazine de trei dimensiuni și au constatat că supraviețuirea mormolocului a fost mai mare în cele mai mici bazine, care conțineau cele mai mici densități naturale de insecte prădătoare.
Polimorfisme ale larvelor – Mormolocii au fost descriși sau incluși în chei concepute de mai mulți autori (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran și Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton și Ashton, 1988; Redmer et al, 1999). Mormolocii au 4,5-5,5 mm TL la ecloziune și cresc până la aproximativ 60 mm înainte de metamorfoză. Schimbarea ontogenetică a culorii este continuă până când mormolocii ating stadiile 25 sau 26 ale lui Gosner (1960), când petele deschise fuzionează pentru a forma benzi interorbitare și transversale ale corpului. După acest moment, mormolocii au corpul verde, partea ventrală galbenă spre cafeniu, coada galbenă cu pestrițe sau reticulații întunecate și dungi orbitonasale galbene distincte. Uneori se păstrează banda galbenă interorbitală prezentă la începutul dezvoltării, formând astfel un triunghi pe cap. Coada este lungă; înotătoarea dorsală distinct arcuită care își are originea în partea din spate a corpului este proporțională în înălțime cu înotătoarea ventrală. Alte caracteristici externe includ ochi proeminenți lateral, un anus dextral și un spiracol sinistral.
Caracteristicile metamorfozei – Mormolocii se metamorfozează în termen de 28-44 d de la ecloziune (Wright și Wright, 1949; Garton și Brandon, 1975; Turnipseed și Altig, 1975).
Migrații post-metamorfice – La un sit din sudul statului Illinois, puietul post-metamorfic s-a mutat în habitatele montane
Habitat juvenil – Puii se găsesc adesea în vegetația emergentă din interiorul și din jurul iazurilor de reproducere, deși pot migra, de asemenea, în zonele montane adiacente (Garton și Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Habitatul adulților – Crenguțele verzi sunt adaptabile la o serie de habitate, deși siturile sunt de obicei asociate cu corpuri de apă permanente care conțin vegetație emergentă abundentă. Habitatele acvatice raportate includ mlaștini, bălți, mlaștini, lacuri, iazuri de fermă, iazuri de canalizare, iazuri de fermă piscicolă, gropi de împrumut inundate, gropi de scurgere inundate și șanțuri (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit și Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler și McCallion, 1951; Anderson et al, 1952; Carr și Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton și Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed și Altig, 1975; Dundee și Rossman, 1989; Scott și Koons, 1993a,b; Phelps și Lancia, 1995; Redmer et al., 1999). Broaștele arboricole verzi sunt frecvent semnalate în insulele de barieră și în alte zone de coastă, unde se pare că sunt tolerante la apa salmastră (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell și Anderson, 1994). Există o serie de rapoarte privind refugii sau hibernacole, inclusiv crăpături de stâncă, căsuțe pentru păsări și gunoi uman, cum ar fi cutii de conserve; broaștele arboricole verzi sunt frecvent întâlnite în jurul locuințelor umane (O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton și Brandon, 1975; Delnicki și Bolen, 1977; McComb și Noble, 1981). Țevile din PVC plasate ca refugiu artificial au fost folosite în eforturile de eșantionare a acestei specii și a altor specii de Hyla (Mouton et al., 1997).
Dimensiunea zonei de domiciliu – Necunoscută.
Teritorii – Necunoscută, dar se știe că masculii adulți apără locurile de chemare (Garton și Brandon, 1975).
Aestivare/Evitarea desecării – Necunoscută, dar studiile privind temperatura și echilibrul apei au pus accentul pe termoreglare (O.B. Goin, 1958; Freed, 1980b), temperaturile corporale (Brattstrom, 1963, 1968), răcirea (Wygoda, 1988b), factorii care afectează pierderea de apă prin evaporare (Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda și Williams, 1991; Wygoda și Garman, 1993), febra (Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985), aclimatizarea/toleranțele termice (Brattstrom, 1963; Layne și Romano, 1985; Blem et al, 1986; Layne et al., 1989), toleranța la desecare (Layne et al., 1989), și absorbția de apă (Walker și Whitford, 1970). Ballinger și McKinney (1966) au raportat o temperatură letală de dezvoltare mai mică de 20 ˚C.
Migrații sezoniere – Necunoscută, dar puii se vor dispersa pe versanții împăduriți ai dealurilor și în câmpuri deschise (Bartsch, 1944; Garton și Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Torpor (hibernare) – Exemplarele captive devin letargice, iar mișcările sunt necoordonate la temperaturi sub 16 ˚C (M.R., date nepublicate; pentru mai multe informații, a se vedea „Aestivarea/Evitarea deshidratării” de mai sus).
Asociații/Excluderi interspecifice – O serie de autori au raportat asocieri cu alte specii de anurani care se reproduc în habitate similare, de exemplu broaștele greier nordice (Acris crepitans), broaștele greier sudice (A. gryllus), broaștele de copac cu voce de pasăre (Hyla avivoca), broaștele taurine americane (Rana catesbeiana) și broaștele verzi (R. clamitans); Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey și Johnson, 1948; Wright și Wright, 1949; Peterson et al, 1952; O.B. Goin, 1958; Brown și Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton și Brandon, 1975; Turnipseed și Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké și Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
Numeroase studii raportează mecanisme de izolare interspecifică sau eșecul acestora, producând hibridizare, între această specie și alte hylide (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn și Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman și Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham și Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson și Moler, 1986; Schlefer et al, 1986; Lamb și Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1990; și Mable și Rye, 1992).
Vârsta/dimensiunea la maturitatea reproductivă – Incertă. Pe baza ratelor de creștere, mai mulți autori au sugerat că maturitatea sexuală este atinsă în al doilea an de viață (O.B. Goin, 1958; Garton și Brandon, 1975). Alte informații demografice se bazează în principal pe studii de creștere (O.B. Goin, 1958; Garton și Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Longevitate – Necunoscută.
Comportament alimentar – Dieta lor postmetamorfică include o varietate de artropode și alte nevertebrate mici (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982). Broaștele de copac verzi sunt prădători orientați vizual, care răspund la mărimea, forma și viteza prăzii (Deban și Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; și Hueey, 1980). Leips și Travis (1994) au studiat efectele disponibilității hranei asupra animalelor recent metamorfozate.
Predatori – Potrivit mai multor autori, aceștia constau într-o varietate de vertebrate, inclusiv mai multe specii de șerpi și păsări rătăcitoare, și nevertebrate, inclusiv păianjeni (Wright, 1932; Wright și Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Jenni, 1969; Garton și Brandon, 1975; Schardien și Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop și Farrell, 1994; Bishop și Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer și Braswell, 1995).
Mecanisme antiprădător – Apărarea comportamentală a adulților a fost raportată de Marchison și Anderson (1976). Există unele dovezi că mormolocii broaștei arboricole verzi sunt mai neplăcuți pentru peștii prădători decât mormolocii broaștelor arboricole lătrătoare înrudite (H. gratiosa; Blouin, 1990).
Boli – Necunoscute, dar au fost studiate efectele contaminanților de mediu asupra dezvoltării și comportamentului larvelor (Webber și Cochran, 1984; Mahaney, 1994). De exemplu, Jung și Jagoe (1995) au demonstrat că aluminiul, adesea prezent în concentrații ridicate în apele acidifiate, poate avea efecte letale sau neletale. Printre efectele neletale, mormolocii expuși demonstrează o viteză de înot mai mică, ceea ce le crește vulnerabilitatea față de prădători. A fost studiată, de asemenea, distribuția radiocesiului într-o populație contaminată (Dapson și Kaplan, 1975).
Paraziți – Endoparaziții raportați la această specie includ mai mulți helminți (Steiner, 1924; Brooks, 1979), și un Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984). A fost descrisă transmiterea unui tripanosom la această specie (de către un dipteran) (Johnson et al., 1993). McKeever (1977) a observat țânțari care se hrănesc cu adulți. Crenguțele verzi pot fi benefice pentru unele culturi agricole, deoarece sunt un vector cunoscut al unui buboi (Colletotrichtum gloeosporioides) despre care se știe că afectează anumite plante de vetch considerate buruieni (Yang și TeBeest, 1992; Yang et al., 1992).
Conservare – Deși au existat puține revizuiri localizate ale stării populației, în general se consideră că Crenguțele verzi sunt comune sau abundente la nivel local în cea mai mare parte a arealului lor. Există un raport privind un declin localizat al populației în Florida și rapoarte privind extinderea recentă a arealului în Illinois, Missouri și Carolina de Sud (a se vedea „Distribuția istorică față de cea actuală” și „Abundența istorică față de cea actuală”, de mai sus). Nu sunt protejate de nicio lege statală sau federală.
.