V roce 1967 Lynn (Sagan) Margulis navrhl, že mitochondrie, fotosyntetické plastidy a řasinky byly získány prokaryoty a vyvinuly se symbioticky za vzniku anaerobních bakterií, fotosyntetických bakterií a nakonec řas. Ačkoli většina této teorie je dnes dobře přijímána, hypotéza, že endosymbiotické spirochéty se vyvinuly v eukaryotické bičíky a řasinky, a následující návrhy endosymbiotického původu dalších eukaryotických organel, jako jsou peroxizomy, glyoxyzomy atd. se příliš neujaly, protože podle důkazů postrádají genom a nevykazují ultrastrukturální podobnosti s bakteriemi nebo archei. Nicméně nedávno byla vyslovena myšlenka, že v průběhu tisíciletí mitochondrie, plastidy, prokaryotické a eukaryotické buňky a dokonce i bičíky a peroxisomy jako primární nebo sekundární endosymbionti přenesly část nebo celou svou vlastní DNA do jádra hostitelské buňky prostřednictvím procesu zvaného „endogenosymbióza“ (tj. symbiotický přenos genů, jako je internalizace DNA endosymbionta s laterálním přenosem). Tato endogenosymbióza by mohla probíhat během evolučního přechodu od symbiotického interagujícího společenství, na které se odvolává Margulis, k plně integrované (buď prokaryotické, nebo eukaryotické) buňce. Tento proces by mohl vysvětlit chybějící důkazy o přítomnosti DNA v bičících a peroxisomech, jejichž předkové endosymbionti mohli během dlouhé endogenosymbiotické evoluce přenést celý svůj genom do hostitelské buňky, která jej následně integrovala do svého vlastního genomu a přímo řídila jeho expresi. Hypotéza endogenosymbiózy by navíc mohla být vysvětlením přechodu z RNA do DNA světa a některých případů skutečné sympatrické evoluce druhů, zdánlivě nevysvětlitelných kanonickými speciačními procesy. Zde po úvodu do teoretického základu endogenosymbiózy a diskusi o empirických potvrzujících důkazech ukazuji grafické shrnutí integrace mezi touto a předchozí teorií endosymbiózy. Teorie sériové endosymbiózy a sekundární endosymbiózy jsou sloučeny s teorií endogenosymbiózy do jednotné symbiogenetické teorie (UST).
Blog