Co je to nefrotický syndrom?
Nefrotický syndrom je charakterizován následujícími příznaky, které jsou důsledkem změn, k nimž dochází na malých funkčních filtrech v ledvinách, jako např:
-
Velmi vysoké hladiny bílkovin v moči
-
Nízké hladiny bílkovin v krvi v důsledku jejich ztrát močí
-
Otok tkání po celém těle (edém), zejména v oblasti břicha. (ascites)
-
Vysoká hladina cholesterolu v krvi
-
Snížení frekvence močení
-
Přibývání na váze z nadbytku tekutin
Jaké jsou různé typy nefrotického syndromu?
Typ nefrotického syndromu, který je u dětí nejčastější, se nazývá idiopatický nefrotický syndrom. Tvoří asi 90 % dětí s nefrotickým syndromem. Idiopatický znamená, že se onemocnění vyskytuje bez známé příčiny. Nejčastější typ idiopatického nefrotického syndromu se nazývá nefrotický syndrom s minimálními změnami (MCNS). Idiopatický nefrotický syndrom se častěji vyskytuje u chlapců než u dívek.
Při MCNS se u dítěte obvykle vyskytují recidivy onemocnění, ale onemocnění lze obvykle zvládnout a prognóza je obvykle dobrá. Ve vzácných případech může u dítěte dojít k selhání ledvin, které vyžaduje dialýzu.
Existuje vzácný nefrotický syndrom přítomný v prvním týdnu života, který se nazývá kongenitální nefrotický syndrom. Vrozený nefrotický syndrom se dědí autozomálně recesivním genem, což znamená, že muži i ženy jsou postiženi stejně a dítě zdědilo jednu kopii genu od každého z rodičů, kteří jsou přenašeči. Šance, že se rodičům přenašečům narodí dítě s vrozeným nefrotickým syndromem, je při každém těhotenství jedna ku čtyřem, tedy 25 %. Výsledky tohoto typu nefrotického syndromu jsou velmi špatné.
.