- Download:
- Beskrivelse
- Titel: 5 fakta, du bør vide om seglcellesygdom
- Et barn får seglcellesygdom (SCD), når det får to seglcellegener* – et fra hver forælder.
- SCD har mange ansigter.
- SCD kan helbredes for visse patienter.
- Anemi er en almindelig virkning af SCD, men den kan behandles.
- En person med SCD kan leve et langt liv af høj kvalitet.
Download:
5 fakta, du bør vide om seglcellesygdom pdf-ikon
Andre tilgængelig i:
Beskrivelse
Titel: 5 fakta, du bør vide om seglcellesygdom
Et barn får seglcellesygdom (SCD), når det får to seglcellegener* – et fra hver forælder.
Et barn, der kun arver et seglcellegen, har seglcellekarakter (SCT). Hvis begge forældre har enten SCD eller SCT, er det vigtigt, at de drøfter disse oplysninger med hinanden og med
en læge, når de træffer beslutninger om familieplanlægning.
*Gener, som går i arv fra en forælder til et barn, er instruktioner i hver af vores celler, der bestemmer en persons egenskaber som f.eks. øjenfarve, blodtype og risiko for sygdom.
SCD har mange ansigter.
Sygdommen rammer millioner af mennesker verden over og er særlig almindelig blandt mennesker, der kommer fra og hvis forfædre kommer fra følgende regioner, der er fremhævet med rødt:
SCD kan helbredes for visse patienter.
En knoglemarvstransplantation, som indebærer, at man indsamler sunde celler fra en donors knoglemarv og overfører dem til en patient, kan helbrede SCD. En knoglemarvstransplantation er dog muligvis ikke det bedste valg for alle patienter, fordi den er forbundet med alvorlige risici. En ekspert i knoglemarvstransplantation kan rådgive patienterne om, hvorvidt det er et godt valg for dem.
Anemi er en almindelig virkning af SCD, men den kan behandles.
I en person med SCD dør de røde blodlegemer tidligt, og der er ikke nok tilbage til at transportere ilt i hele kroppen, hvilket forårsager anæmi. Infektion eller forstørrelse af milten, et organ, der opbevarer røde blodlegemer, kan
forværre anæmi. Blodtransfusioner bruges til at behandle alvorlig anæmi.
En person med SCD kan leve et langt liv af høj kvalitet.
Mere end 95 % af nyfødte med SCD i USA bliver voksne. Personer med SCD kan mindske deres chancer for vanskeligheder fra sygdommen og nyde mange normale aktiviteter ved
- at få regelmæssige kontrolbesøg hos deres læge.
- at følge de behandlinger, som deres læge har ordineret, f.eks. ved at tage medicin kaldet hydroxyurea.
- Forebygger infektioner ved at tage enkle skridt, herunder at vaske hænder.
- Præsterer sunde vaner som at drikke 8 til 10 glas vand om dagen og spise sund mad.
For mere information om SCD, besøg: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell