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- Titre : 5 faits que vous devriez savoir sur la drépanocytose
- Un enfant est atteint de drépanocytose (SCD) lorsqu’il reçoit deux gènes drépanocytaires* – un de chaque parent.
- La SCD a plusieurs visages.
- La SCD peut être guérie pour certains patients.
- L’anémie est un effet courant de la DICS, mais elle peut être traitée.
- Une personne atteinte de MCS peut vivre une vie longue et de haute qualité.
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Description
Titre : 5 faits que vous devriez savoir sur la drépanocytose
Un enfant est atteint de drépanocytose (SCD) lorsqu’il reçoit deux gènes drépanocytaires* – un de chaque parent.
Un enfant qui hérite d’un seul gène drépanocytaire a un trait drépanocytaire (SCT). Si les deux parents sont atteints de SCD ou de SCT, il est important qu’ils discutent de cette information entre eux et avec
un médecin lorsqu’ils prennent des décisions concernant la planification familiale.
*Les gènes, qui sont transmis d’un parent à un enfant, sont des instructions dans chacune de nos cellules qui déterminent les traits d’une personne tels que la couleur des yeux, le groupe sanguin et le risque de maladie.
La SCD a plusieurs visages.
La maladie touche des millions de personnes dans le monde et est particulièrement fréquente chez les personnes qui viennent et dont les ancêtres viennent des régions suivantes surlignées en rouge :
La SCD peut être guérie pour certains patients.
Une greffe de moelle osseuse, qui consiste à prélever des cellules saines dans la moelle osseuse d’un donneur et à les transférer à un patient, peut guérir la SCD. Cependant, une greffe de moelle osseuse n’est pas forcément le meilleur choix pour tous les patients car elle comporte des risques importants. Un expert en greffe de moelle osseuse peut conseiller les patients pour savoir si c’est un bon choix pour eux.
L’anémie est un effet courant de la DICS, mais elle peut être traitée.
Chez une personne atteinte de DICS, les globules rouges meurent précocement et il n’en reste pas assez pour transporter l’oxygène dans tout le corps, ce qui provoque une anémie. Une infection ou une hypertrophie de la rate, un organe qui stocke les globules rouges, peut
aggraver l’anémie. Les transfusions sanguines sont utilisées pour traiter l’anémie sévère.
Une personne atteinte de MCS peut vivre une vie longue et de haute qualité.
Plus de 95% des nouveau-nés atteints de MCS aux États-Unis vivront jusqu’à l’âge adulte. Les personnes atteintes de MCS peuvent réduire leurs chances de difficultés dues à la maladie et profiter de nombreuses activités normales en
- Passant des examens réguliers avec leur médecin.
- Suivant les traitements prescrits par leur médecin, comme la prise de médicaments appelés hydroxyurée.
- Prévenir les infections en prenant des mesures simples, notamment en se lavant les mains.
- Pratiquer des habitudes saines comme boire 8 à 10 verres d’eau par jour et manger des aliments sains.
Pour plus d’informations sur le SCD, visitez : www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell
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