Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg bør vide om XOLAIR? Alvorlig allergisk reaktion. En alvorlig allergisk reaktion kaldet anafylaksi kan forekomme, når du får XOLAIR. Reaktionen kan opstå efter den første dosis eller efter mange doser. Den kan også opstå lige efter en XOLAIR-injektion eller dage senere. Anafylaksi er en livstruende tilstand og kan føre til døden. Gå til den nærmeste skadestue med det samme, hvis du har nogle af disse symptomer på en allergisk reaktion:
- nøden, åndenød, hoste, åndenød eller åndedrætsbesvær
- lavt blodtryk, svimmelhed, besvimelse, hurtig eller svag hjerterytme, angst eller følelse af “forestående undergang”
- rødme, kløe, nældefeber, eller følelse af varme
- hævelse af hals eller tunge, stramhed i halsen, hæst stemme eller synkebesvær
Din sundhedsplejerske vil overvåge dig nøje for symptomer på en allergisk reaktion, mens du får XOLAIR og i en periode efter din injektion. Din sundhedsplejerske skal tale med dig om at få lægelig behandling, hvis du har symptomer på en allergisk reaktion, efter at du har forladt sundhedsplejerskens kontor eller behandlingscenter.
Du må ikke modtage XOLAIR, hvis du er allergisk over for omalizumab eller nogen af ingredienserne i XOLAIR.
Før du modtager XOLAIR, skal du fortælle din sundhedsperson om alle dine medicinske tilstande, herunder om du:
- har latexallergi eller andre allergier (f.eks. fødevareallergi eller årstidsbestemte allergier). Nålehætten på den præ-fyldte XOLAIR-sprøjte kan indeholde latex
- har pludselige vejrtrækningsproblemer (bronkospasme)
- har nogensinde haft en alvorlig allergisk reaktion kaldet anafylaksi
- har eller har haft en parasitinfektion
- har eller har haft kræft
- er gravid eller planlægger at blive gravid. Det vides ikke, om XOLAIR kan skade dit ufødte barn.
- ammer eller planlægger at amme. Det vides ikke, om XOLAIR passerer over i din modermælk. Tal med din sundhedsplejerske om den bedste måde at fodre dit barn på, mens du får XOLAIR.
Fortæl din sundhedsplejerske om al den medicin, du tager, herunder receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer eller naturlægemidler.
Hvordan skal jeg modtage XOLAIR?
- XOLAIR skal gives af din sundhedsperson, i et sundhedsvæsen.
- XOLAIR gives i 1 eller flere injektioner under huden (subkutant), 1 gang hver 2. eller 4. uge.
- På personer med astma og næsepolypper skal der udføres en blodprøve for et stof kaldet IgE, før du starter med XOLAIR for at bestemme den passende dosis og doseringshyppighed.
- I personer med kronisk nældefeber er en blodprøve ikke nødvendig for at bestemme dosis eller doseringsfrekvens.
- Du må ikke nedsætte eller stoppe med at tage nogen af dine andre lægemidler mod astma, næsepolypper eller nældefeber, medmindre dine sundhedsplejersker beder dig om det.
- Du kan muligvis ikke se en forbedring af dine symptomer med det samme efter behandling med XOLAIR.
Hvad er de mulige bivirkninger af XOLAIR?
XOLAIR kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:
- Se “Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg bør vide om XOLAIR” vedrørende risikoen for anafylaksi.
- Kræft. Der er observeret tilfælde af kræft hos nogle personer, der fik XOLAIR.
- Betændelse i dine blodkar. Sjældent kan dette ske hos personer med astma, der modtager XOLAIR. Dette sker normalt, men ikke altid, hos personer, der også tager en steroidmedicin gennem munden, som stoppes, eller hvis dosis nedsættes. Det vides ikke, om dette er forårsaget af XOLAIR. Fortæl din sundhedsperson med det samme, hvis du har udslæt; smerter i brystet; åndenød; eller en følelse af prikken eller følelsesløshed i arme eller ben.
- Feber, muskelsmerter og udslæt. Nogle personer, der tager XOLAIR, får disse symptomer 1 til 5 dage efter at have modtaget en XOLAIR-injektion. Hvis du har nogle af disse symptomer, skal du fortælle det til din sundhedsplejerske.
- Parasitinfektion. Nogle personer, der har en høj risiko for parasitinfektioner (orme), får en parasitinfektion efter at have fået XOLAIR. Din sundhedsplejerske kan undersøge din afføring for at kontrollere, om du har en parasitinfektion.
- Hjerte- og kredsløbsproblemer. Nogle personer, der får XOLAIR, har haft brystsmerter, hjerteanfald, blodpropper i lungerne eller benene eller midlertidige symptomer på svaghed i den ene side af kroppen, sløret tale eller ændret syn. Det vides ikke, om dette er forårsaget af XOLAIR.
De mest almindelige bivirkninger af XOLAIR:
- Hos voksne og børn på 12 år og derover med astma: smerter især i arme og ben, svimmelhed, træthedsfornemmelse, hududslæt, knoglebrud og smerter eller ubehag i ørerne.
- Hos børn fra 6 til under 12 år med astma: forkølelsessymptomer, hovedpine, feber, halsbetændelse, smerter eller ubehag i øret, mavesmerter, kvalme, opkastning og næseblod.
- Hos voksne med næsepolypper: hovedpine, reaktioner på injektionsstedet, ledsmerter, smerter i øvre del af maven og svimmelhed.
- Hos personer med kronisk idiopatisk urticaria: kvalme, hovedpine, hævelse af indersiden af næse, hals eller bihuler, hoste, ledsmerter og infektion i de øvre luftveje.
Dette er ikke alle de mulige bivirkninger af XOLAIR. Ring til din læge for at få lægelig rådgivning om bivirkninger.
Du kan rapportere bivirkninger til FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på (888) 835-2555 eller Novartis Pharmaceuticals Corporation på (888) 669-6682.
Se venligst den fulde ordinationsinformation, herunder Medicinhåndbog for yderligere vigtige sikkerhedsoplysninger.