Hvad er nefrotisk syndrom?
Nephrotisk syndrom er karakteriseret ved følgende symptomer, der skyldes ændringer, der opstår i de små, funktionelle filtre i nyrerne, som f.eks:
-
Meget højt niveau af protein i urinen
-
Lavt niveau af protein i blodet på grund af dets tab i urinen
-
Tvævsopsvulmning over hele kroppen (ødem), især i maven (ascites)
-
Højt kolesterolniveau i blodet
-
Fald i vandladningshyppighed
-
Vægtøgning på grund af overskydende væske
Hvad er de forskellige typer af nefrotisk syndrom?
Den type nefrotisk syndrom, der er mest almindelig hos børn, kaldes idiopatisk nefrotisk syndrom. Den tegner sig for omkring 90 procent af alle børn med nefrotisk syndrom. Idiopatisk betyder, at en sygdom opstår uden kendt årsag. Den mest almindelige type af idiopatisk nefrotisk syndrom kaldes minimal change nephrotic syndrome (MCNS). Idiopatisk nefrotisk syndrom er mere almindeligt hos drenge end hos piger.
Med MCNS har barnet som regel tilbagefald af sygdommen, men sygdommen kan som regel håndteres, og prognosen er som regel god. I sjældne tilfælde kan barnet udvikle nyresvigt, der kræver dialyse.
Der findes et sjældent nefrotisk syndrom, der er til stede i den første uge af livet, kaldet kongenitalt nefrotisk syndrom. Medfødt nefrotisk syndrom nedarves ved et autosomalt recessivt gen, hvilket betyder, at mænd og kvinder er lige hårdt ramt, og barnet har arvet en kopi af genet fra hver af forældrene, som er bærere. Chancen for, at forældre, der er bærere, får et barn med medfødt nefrotisk syndrom, er én ud af fire eller 25 procent ved hver graviditet. Resultatet for denne type nefrotisk syndrom er ekstremt dårligt.