- Was ist Muskel-Skelett-Krebs?
- Welches sind die häufigsten Arten von Muskel-Skelett-Krebs?
- Welche Arten von Knochenkrebs gibt es?
- Was ist ein Rhabdomyosarkom?
- Was ist ein Weichteilsarkom?
- Wo wachsen Weichteilsarkome?
- Wo tritt Muskel- und Skelettkrebs auf?
- Habe ich ein Risiko für Knochenkrebs?
- Habe ich ein Risiko für ein Ewing-Sarkom?
- Habe ich ein Risiko für ein Weichteilsarkom?
- Kann ich mein Risiko für diese Art von Krebs senken?
- Wie häufig sind Weichteilsarkome?
- Wie häufig ist Knochenkrebs?
- Wie häufig ist das Rhabdomyosarkom?
- Wie entsteht Knochenkrebs?
- Wie entsteht ein Ewing-Sarkom?
- Welche Anzeichen und Symptome treten beim Ewing-Sarkom auf?
- Was sind die Anzeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms?
- Was sind die Anzeichen und Symptome?
Was ist Muskel-Skelett-Krebs?
Wenn Zellen im Körper unkontrolliert wachsen, werden sie zu Krebs. Wenn dies in den Knochen oder Weichteilen geschieht, spricht man von Muskel-Skelett-Krebs.
Welches sind die häufigsten Arten von Muskel-Skelett-Krebs?
Zu den häufigsten Arten von Muskel-Skelett-Krebs gehören:
- Knochensarkom
- Rhabdomyosarkom
- Weichteil-Sarkom
- Knochenmetastasen
Welche Arten von Knochenkrebs gibt es?
Es gibt drei Hauptarten von Knochenkrebs:
- Osteosarkom
- Ewing-Sarkom
- Knochensarkom
Was ist ein Rhabdomyosarkom?
Das Rhabdomyosarkom ist ein Krebs, der sich in den Skelettmuskeln entwickelt. Diese Art von Krebs entwickelt sich in den Zellen, die sich im Embryo bilden. Die meisten Fälle treten bei Kindern auf, aber auch einige Erwachsene können an einem Rhabdomyosarkom erkranken.
Was ist ein Weichteilsarkom?
Ein Sarkom ist ein Krebs, der sich aus Geweben wie Knochen oder Muskeln entwickelt. Das Weichteilsarkom ist eine der Hauptarten von Sarkomen.
Wo wachsen Weichteilsarkome?
Die meisten wachsen in den Armen oder Beinen, aber Sarkome können sich überall im Körper entwickeln, wo es Weichgewebe gibt, wie zum Beispiel:
- Fett
- Muskel
- Nerven
- Fasergewebe
- Blutgefäße
- Tiefes Hautgewebe
Wo tritt Muskel- und Skelettkrebs auf?
Er kann auftreten in:
- Kopf und Hals
- Harn- und Geschlechtsorgane
- Arme und Beine
- Brust und Unterleib
Habe ich ein Risiko für Knochenkrebs?
Knochenkrebs ist selten, aber folgende Personen sind besonders gefährdet:
- Jugendliche und Erwachsene, die älter als 65 Jahre sind
- Männer
- Afroamerikaner
- Kaukasier
- Personen, die in der Vergangenheit eine Strahlenbehandlung erhalten haben
- Personen mit einer Familienanamnese von seltenen Krebssyndromen
Habe ich ein Risiko für ein Ewing-Sarkom?
Das Ewing-Sarkom ist selten. Tatsächlich machen diese Tumoren etwa ein Prozent aller Tumoren im Kindesalter aus. Die Krankheit tritt am häufigsten auf:
- Jugendliche
- Junge Erwachsene
- Männer
- Kaukasier
Habe ich ein Risiko für ein Weichteilsarkom?
Forscher haben einige Risikofaktoren gefunden, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie ein Weichteilsarkom entwickeln:
- Bestrahlung zur Behandlung anderer Krebsarten
- Krebserkrankungen in der Familie
- Schädigung des Lymphsystems durch Operation oder Bestrahlung
Kann ich mein Risiko für diese Art von Krebs senken?
Es gibt keine bekannte Möglichkeit, Krebserkrankungen des Bewegungsapparats zu verhindern. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann jedoch die Aussichten für Menschen mit dieser Art von Krebs verbessern.
Wie häufig sind Weichteilsarkome?
Es gibt mehrere Arten von Weichteilsarkomen, die jedoch sehr selten sind. Weichteilsarkome sind häufiger als Knochensarkome. In diesem Jahr wird bei mehr als 12.000 Menschen ein Weichteilsarkom diagnostiziert.
Wie häufig ist Knochenkrebs?
Knochenkrebs ist selten, und die meisten Knochentumore sind nicht krebsartig. Bei etwa 400 Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen wird ein Osteosarkom diagnostiziert. Dies ist der häufigste Knochenkrebs in den USA. Dabei ist zu beachten, dass Menschen mit anderen Krebsarten, die sich auf den Knochen ausgebreitet haben, nicht berücksichtigt sind. Bei Menschen mit Brustkrebs zum Beispiel wird Krebs, der sich auf den Knochen ausbreitet, immer noch als Brustkrebs bezeichnet.
Wie häufig ist das Rhabdomyosarkom?
Das Rhabdomyosarkom ist sehr selten, in den USA werden nur einige hundert neue Fälle pro Jahr diagnostiziert.
Wie entsteht Knochenkrebs?
Knochenkrebs beginnt in den Knochenzellen, die neues Knochengewebe bilden. Er kann in jedem Knochen auftreten, aber in der Regel bildet sich der Krebs in den langen Knochen, z. B. in den Beinen oder um das Knie herum.
Wie entsteht ein Ewing-Sarkom?
Ewing-Sarkome bilden sich in der Regel in den Hüftknochen, Rippen oder in der Mitte der langen Knochen. Es tritt am häufigsten in den Knochen auf, kann sich aber auch im Weichteilgewebe bilden.
Welche Anzeichen und Symptome treten beim Ewing-Sarkom auf?
Die meisten Knochenkrebsarten werden in einem frühen Stadium entdeckt, bevor sie sich ausgebreitet haben. Zu den Anzeichen und Symptomen von Knochentumoren gehören:
- Ein Knoten
- Schwellungen
- Schmerzen
- Knochenbrüche oder Brüche
- Fieber ohne erkennbaren Grund
Was sind die Anzeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms?
Das häufigste Symptom eines Rhabdomyosarkoms ist eine Masse, die schmerzhaft sein kann oder auch nicht. Andere Symptome können sein:
- Bluten aus der Nase
- Verstopfung
- Schluckbeschwerden
- Sehstörungen
- Ohrenschmerzen
- Schwierigkeiten beim Wasserlassen
Was sind die Anzeichen und Symptome?
Die meisten Menschen bemerken einen Knoten in ihrem Arm oder Bein, der über einen längeren Zeitraum gewachsen ist. Er kann schmerzhaft sein oder auch nicht. Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen:
- Ein neuer Knoten oder eine Beule, die an Ihrem Körper wächst
- Magenschmerzen, die sich verschlimmern
- Blut im Stuhl oder Erbrochenem
- Schwarzer, teeriger Stuhl