Lymfooma on verisyöpä, joka hyökkää imusuonistoon, joka on tärkeä osa immuunijärjestelmää. Ensimmäiset ja yleisimmät oireet ovat turvonneet mutta kivuttomat imusolmukkeet. Yleisin veritauti, lymfooma tyypitellään joko Hodgkinin tai ei-Hodgkinin taudiksi, jotka molemmat määräävät diagnoosin, hoidon ja ennusteen. Koska lymfoomaan liittyvät oireet ovat yhteisiä muiden sairauksien kanssa, diagnosointi on vaikeaa.
Prognoosi on lääkärin arvio syövän etenemisestä, hoidon kulusta ja siitä, miten se vaikuttaa potilaaseen. Lymfoomapotilaiden eloonjäämisennuste on parantunut viime vuosikymmeninä, mutta ennusteeseen vaikuttavat monet tekijät, kuten potilaan sairaushistoria, syövän tyyppi, vaihe ja ominaisuudet sekä hoidon valinta.
Lymfooman eloonjäämisennuste
National Cancer Instituten mukaan noin 93 % potilaista, joilla on diagnosoitu alueellinen lymfooma, selviytyy hengissä viisi vuotta. Kehittyneemmät diagnostiset menetelmät ja alan uusimmat löydökset lisäävät edelleen potilaiden selviytymismahdollisuuksia. Yhdysvalloissa diagnosoidaan vuosittain noin 65 500 uutta lymfoomatapausta; noin 20 000 kuolee tautiin. Kuoleman keski-ikä on 75 vuotta; naiset selviytyvät todennäköisemmin kuin miehet.
Tekijät, jotka vaikuttavat lymfooman ennusteeseen
- Vaiheessa 1 syöpä rajoittuu yhteen imusolmukeryhmään, tavallisesti kaulassa tai kainaloissa; vaiheessa 2 on tavallisesti mukana enemmän kuin kaksi imusolmukeryhmää. Vaihe 3 diagnosoidaan, kun syöpä on levinnyt useisiin imusolmukeryhmiin; ja vaiheessa 4 syöpä on jo levinnyt imusuoniston lisäksi elimiin ja luuytimeen.
- Potilaat diagnosoidaan oireiden perusteella A- tai B-lymfoomaksi. ”A” tarkoittaa, että oireita ei ole turvonneiden imusolmukkeiden lisäksi, ”B” sisältää oireita, kuten laihtumista, kuumetta ja yöhikoilua.
- Iällä on myös merkitystä, koska yli 60-vuotiailla potilailla on epätodennäköisempää, että hoito onnistuu ja he toipuvat täysin.
- Laktaattidehydrogenaasi (LDH) -pitoisuus, joka mitataan verikokeissa, määrittää kasvaimen kasvun. Potilailla, joilla LDH-arvo on korkeampi, on todennäköisemmin nopeasti kasvavia lymfoomia.
- Lymfooman tyyppi ja koko ovat myös tärkeitä ennustetta laadittaessa, koska pienempiä kasvaimia on helpompi hoitaa, samoin kuin B-solulymfoomia ja anaplastista suurisoluista lymfoomaa, verrattuna T-solulymfoomiin.
Prognoosi lymfooman hoidon jälkeen
Lymfooman hoito voi olla solunsalpaajahoitoa, sädehoitoa ja muita vaihtoehtoja taudin ja potilaan ominaisuuksien mukaan. Lymfooman hoidon onnistuminen ei kuitenkaan ole lineaarista, vaikka selviytymismahdollisuudet ovat yhä paremmat. Kaikkia lymfoomatyyppejä sairastavien potilaiden on todennäköisesti jatkettava lääkärikäyntejä jatkohoitoa varten ja oltava valppaina muiden mahdollisten ongelmien varalta, joihin voi kuulua uusien syöpien ilmaantuminen.
Huomautus: Lymphoma News Today on puhtaasti tautia koskeva uutis- ja tiedotussivusto. Se ei anna lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tämän sisällön ei ole tarkoitus korvata ammattimaista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Kysy aina neuvoa lääkäriltäsi tai muulta pätevältä terveydenhuollon tarjoajalta, jos sinulla on lääketieteellistä tilaa koskevia kysymyksiä. Älä koskaan jätä huomiotta ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa tai viivyttele sen hakemisessa sen vuoksi, että olet lukenut jotain tältä verkkosivustolta.