Wonderissä Auggie Pullman paljastaa, että hänellä on syntyessään sairaus nimeltä mandibulofacial dysostosis, joka tunnetaan yleisemmin nimellä Treacher Collinsin oireyhtymä. Tämä tila on hyvin harvinainen, sillä sitä esiintyy vain yhdellä 50 000 syntyneestä. Se on saanut nimensä kirurgi Edward Treacher Collinsin mukaan, joka kuvasi sen piirteet ensimmäisen kerran vuonna 1900.
Treacher Collinsin oireyhtymä vaikuttaa luiden ja muiden kasvokudosten kehitykseen. Se, kuinka yleisiä tämän häiriön merkit ja oireet ovat, voi vaihdella suuresti. Joillakin lapsilla sairaus on lähes huomaamaton, mutta toisilla, kuten Auggiella, oireet ovat vakavia. Tämän oireyhtymän tunnusmerkkejä ovat alikehittyneet poskiluut, pieni leuka ja leuka, suulakihalkio ja alaspäin kallellaan olevat silmät.
Mutta näillä poikkeavuuksilla voi olla muitakin vaikutuksia kuin ulkonäkö. Alikehittyneet kasvojen luut voivat rajoittaa imeväisen hengitysteitä, mikä johtaa hengitysvaikeuksiin. Jotkin silmäpoikkeavuudet voivat johtaa näön heikkenemiseen, ja epätavallinen korvanmuodostus voi johtaa kuulon heikkenemiseen. Auggie kärsii viimeksi mainitusta ongelmasta, ja lopulta hän tarvitsee kuulolaitteita kuullakseen kunnolla. Samanlaista kuulovammaisuutta esiintyy noin 50 prosentilla sairastuneista.
TCS:ää ei voida parantaa, mutta tietyillä hoidoilla voidaan puuttua sen oireisiin. Plastiikkakirurgia voi auttaa kasvojen rakenteen normalisoimisessa, ja muita toimenpiteitä voidaan tehdä leukojen ongelmien, suulakihalkioiden ja muiden kasvojen poikkeavuuksien korjaamiseksi. Leikkauksilla voidaan myös korjata kuulo- ja näköongelmia. Joillakin TCS:n kanssa syntyneillä lapsilla on ongelmia puhumisessa; jos näin on, lapsi voidaan lähettää puheterapiaan varhaisesta iästä lähtien.