Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux du syndrome du choc toxique (SCT). Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel :
Le syndrome du choc toxique streptococcique peut être caractérisé par des symptômes et des constatations semblables à ceux du SCT, l’apparition soudaine d’un choc et l’atteinte de divers systèmes organiques en raison d’une infection par certaines souches de bactéries streptocoques sécrétant des toxines (streptocoques bêta-hémolytiques du groupe A). Ce syndrome, qui a été signalé pour la première fois au milieu ou à la fin des années 1980, peut se manifester chez les adultes ou les enfants. La peau et les tissus mous sont généralement les principaux sites d’infection. Les facteurs qui semblent augmenter le risque d’infection peuvent inclure certaines procédures chirurgicales, des infections virales particulières (par exemple, la varicelle, la grippe), et l’exposition à des individus affectés dans des environnements proches tels que les hôpitaux ou les maisons de retraite. Les symptômes et les résultats associés peuvent varier d’un cas à l’autre, en fonction de la souche bactérienne responsable et d’autres facteurs. Les caractéristiques rapportées comprennent des symptômes initiaux de type grippal, notamment de la fièvre, des frissons, des douleurs musculaires et des vomissements ; une pression artérielle basse (hypotension) ; une confusion ; une accélération du rythme cardiaque (tachycardie), une respiration anormalement rapide (tachypnée) et d’autres constatations ; et l’apparition soudaine d’un choc et d’une défaillance de plusieurs organes, entraînant des complications potentiellement mortelles.
La scarlatine est une maladie infectieuse de l’enfance généralement causée par certaines souches de bactéries streptocoques sécrétant des toxines (streptocoques bêta-hémolytiques du groupe A). Les symptômes peuvent inclure des maux de gorge, de la fièvre, des frissons, des ganglions lymphatiques enflés dans le cou, une langue de couleur fraise et le développement d’une éruption rouge-rosée qui peut être plus apparente sur les côtés de la poitrine, sur l’abdomen et dans les plis de la peau. Après la disparition de la fièvre, la région extérieure de la peau précédemment rougie peut peler. D’autres symptômes et constatations peuvent également être présents.
La maladie de Kawasaki est une maladie inflammatoire rare de cause inconnue qui touche le plus souvent les nourrissons et les jeunes enfants. Elle peut se caractériser par une fièvre soudaine qui dure environ une semaine ou plus ; une sécheresse et une fissuration des lèvres ; une langue rouge fraise ; un gonflement d’un ou plusieurs ganglions lymphatiques (lymphadénopathie) ; et/ou une éruption cutanée rougeâtre affectant les mains et les pieds, le tronc et d’autres régions. Environ deux à trois semaines après l’apparition des symptômes, les tissus cutanés affectés peuvent peler (desquamer) sur le bout des doigts et des orteils, la paume des mains, la plante des pieds et/ou d’autres zones affectées. D’autres symptômes et résultats peuvent inclure une inflammation et une rougeur du « blanc » des yeux (conjonctivite bilatérale), une irritabilité, une fatigue, une inflammation, une douleur et un gonflement de nombreuses articulations (polyarthrite) et/ou d’autres anomalies. En outre, les personnes atteintes peuvent présenter une inflammation des artères qui transportent le sang vers le muscle cardiaque (artérite coronaire), un gonflement ou un élargissement (anévrisme) des parois des artères coronaires touchées, une inflammation du muscle cardiaque (myocardite) et/ou d’autres symptômes et observations. Il semble que la maladie de Kawasaki soit la principale cause de cardiopathie acquise chez les enfants aux États-Unis. Certains chercheurs indiquent que les substances toxiques produites par certaines formes de bactéries, comme les streptocoques ou les staphylocoques, pourraient jouer un rôle dans le processus inflammatoire de la maladie. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « Kawasaki » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares).
Les Ehrlichioses sont des maladies infectieuses rares causées par des bactéries de la famille Ehrlichia. Trois formes d’infection ehrlichienne humaine ont été identifiées, notamment l’ehrlichiose granulocytaire humaine (HGE), l’ehrlichiose monocytaire humaine (HME) et la fièvre de Sennetsu. Les bactéries qui causent l’EGE et l’EMH sont portées et transmises par certaines tiques. Les cas de fièvre de Sennetsu, qui ont été limités à la Malaisie et à l’ouest du Japon, seraient dus à l’ingestion de poisson cru. Bien que causées par des souches différentes de la bactérie Ehrlichia, les trois maladies se caractérisent par des symptômes similaires. Ces symptômes peuvent inclure une forte fièvre soudaine, des maux de tête, des douleurs musculaires (myalgie), des frissons, une sensation générale de mauvaise santé (malaise) et de la fatigue. Certaines personnes touchées peuvent également présenter des nausées, des vomissements, des maux de gorge, une toux, une diarrhée, une perte d’appétit, une perte de poids et/ou d’autres symptômes. Dans de rares cas, une éruption cutanée peut apparaître. Les analyses de laboratoire peuvent révéler un nombre anormalement bas de plaquettes sanguines en circulation (thrombocytopénie), un nombre réduit de globules blancs (leucopénie) et une augmentation du taux de certaines enzymes hépatiques. Sans traitement rapide et approprié, des complications potentiellement mortelles peuvent survenir dans certains cas. (Pour plus d’informations, choisissez « Ehrlichiosis » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)
La leptospirose est un groupe de maladies infectieuses causées par des organismes bactériens appelés spirochètes (Leptospira), qui sont transmis dans l’urine de certains animaux domestiques et sauvages, notamment les chiens, les ratons laveurs et les rats. Les symptômes peuvent comprendre de la fièvre, des frissons, des douleurs musculaires, une inflammation des membranes protectrices recouvrant le cerveau (méningite), associée à des maux de tête, une raideur de la nuque et, dans certains cas, à des changements mentaux, et/ou d’autres anomalies. La forme la plus grave de la leptospirose, connue sous le nom de syndrome de Weil, peut également se caractériser par une réduction de la coagulation sanguine et des saignements associés dans les tissus, une inflammation du foie (hépatite), une coloration jaunâtre de la peau, des muqueuses et du blanc des yeux (jaunisse), une insuffisance rénale et/ou d’autres complications. (Pour plus d’informations sur cette maladie, choisissez « Leptospirose » comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)
D’autres maladies infectieuses ou syndromes inflammatoires peuvent potentiellement provoquer certains symptômes et résultats similaires à ceux associés au syndrome du choc toxique. (Pour plus d’informations, veuillez choisir le nom exact de la maladie en question comme terme de recherche dans la base de données des maladies rares.)