Les tumeurs mésentériques sont rares et consistent en un groupe hétérogène de lésions. Les masses peuvent provenir de n’importe lequel des composants mésentériques : péritoine, tissu lymphatique, graisse et tissu conjonctif. La prolifération cellulaire peut également provenir de processus infectieux ou inflammatoires. Elles peuvent être classées comme solides ou kystiques, bénignes ou malignes. Les tumeurs mésentériques sont généralement découvertes de manière fortuite ou lors de l’examen de symptômes non spécifiques. Si l’examen clinique et l’imagerie peuvent suffire à poser le diagnostic, une histopathologie est souvent nécessaire, soit par biopsie percutanée à l’aiguille ou chirurgicale, soit par excision immédiate. Les options de prise en charge thérapeutique varient largement en fonction de la nature de la lésion ; elles vont de la simple observation ou du traitement médical à la chirurgie. Les masses mésentériques bénignes bien délimitées qui sont symptomatiques peuvent souvent être traitées par une simple énucléation. Mais les tumeurs malignes invasives nécessitent une résection carcinologique ; une évaluation préopératoire minutieuse pour évaluer la relation entre la masse et les structures vasculaires et digestives adjacentes est essentielle car elle peut dicter la nécessité d’un sacrifice étendu de l’intestin avec pour conséquence une insuffisance intestinale due au syndrome de l’intestin court.
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