Mi a nefrotikus szindróma?
A nefrotikus szindrómát a következő tünetek jellemzik, amelyek a vesékben lévő kis, funkcionális szűrőkben bekövetkező változásokból erednek, mint például:
-
Nagyon magas fehérjeszint a vizeletben
-
A vér alacsony fehérjeszintje a vizelettel történő fehérjevesztés miatt
-
A szövetek duzzanata az egész testben (ödéma), különösen a hasban. (ascites)
-
magas koleszterinszint a vérben
-
Vizelés gyakoriságának csökkenése
-
Gyarapodás a felesleges folyadék miatt
Melyek a nefrotikus szindróma különböző típusai?
A nefrotikus szindróma gyermekeknél leggyakrabban előforduló típusát idiopátiás nefrotikus szindrómának nevezzük. A nefrotikus szindrómás gyermekek mintegy 90 százalékát teszi ki. Az idiopátiás azt jelenti, hogy a betegség ismert ok nélkül jelentkezik. Az idiopátiás nefrotikus szindróma leggyakoribb típusát minimális változású nefrotikus szindrómának (MCNS) nevezik. Az idiopátiás nefrotikus szindróma gyakrabban fordul elő fiúknál, mint lányoknál.
Az MCNS esetében a gyermeknél általában a betegség kiújul, de a betegség általában kezelhető, és a prognózis általában jó. Ritka esetekben a gyermeknél dialízist igénylő veseelégtelenség alakulhat ki.
Létezik egy ritka, az élet első hetében jelentkező nefrotikus szindróma, az úgynevezett veleszületett nefrotikus szindróma. A veleszületett nefrotikus szindróma autoszomális recesszív génnel öröklődik, ami azt jelenti, hogy a férfiak és a nők egyformán érintettek, és a gyermek a gén egy-egy példányát örökölte mindkét szülőtől, akik hordozók. A hordozó szülők esélye arra, hogy veleszületett nefrotikus szindrómás gyermekük szülessen, minden terhességnél egy a négyből, azaz 25 százalék. A nephroticus szindróma ezen típusának kimenetele rendkívül rossz.