Larven Voedsel – Onbekend.
Omvang – Larvenhabitat is door Garton en Brandon (1975), Redmer et al. (1999), en Turnipseed en Altig (1975) gerapporteerd als poelen met grote oppervlakten opduikende vegetatie. Roth en Jackson (1987) voerden experimenten uit in poelen van drie afmetingen en ontdekten dat de overleving van dikkopjes het grootst was in de kleinste poelen, die de laagste natuurlijke dichtheden van roofinsecten bevatten.
Larvale polymorfismen – Kikkervisjes zijn beschreven door of opgenomen in sleutels ontworpen door verschillende auteurs (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran en Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton en Ashton, 1988; Redmer et al., 1999). Kikkervisjes zijn 4,5-5,5 mm TL als ze uit het ei komen en groeien tot ongeveer 60 mm voor de metamorfose. De ontogenetische kleurverandering is ononderbroken tot de dikkopjes Gosner (1960) stadium 25 of 26 bereiken, wanneer de lichte vlekken versmelten tot interorbitale en transversale lichaamsbanden. Daarna hebben de dikkopjes een groen lichaam, een gele tot bruine buik, een gele staart met donkere vlekken of reticulaties, en duidelijke gele orbitonasale strepen. De gele interorbitale streep die eerder in de ontwikkeling aanwezig was, blijft soms behouden en vormt zo een driehoek op de kop. De staart is lang; de duidelijk gewelfde dorsale staartvin ontspringt op de rug van het lichaam en is in hoogte evenredig met de buikvin. Andere uiterlijke kenmerken zijn lateraal uitpuilende ogen, een dextrale anus, en een sinistraal spiraaltje.
Features of metamorphosis – Kikkervisjes metamorfoseren binnen 28-44 d na het uitkomen (Wright en Wright, 1949; Garton en Brandon, 1975; Turnipseed en Altig, 1975).
Post-metamorfe migraties – Op één plaats in het zuiden van Illinois trokken post-metamorfe juvenielen naar hooglandhabitats
Juveniele habitat – Juvenielen worden vaak aangetroffen in opkomende vegetatie in en rond voortplantingsvijvers, hoewel ze ook kunnen migreren naar aangrenzende hooglanden (Garton en Brandon, 1975; Redmer et al.,
Habitat volwassenen – Groene boomkikkers passen zich aan een aantal habitats aan, hoewel de vindplaatsen meestal geassocieerd worden met permanente watermassa’s die een overvloedige opkomende vegetatie bevatten. Tot de gerapporteerde aquatische habitats behoren moerassen, slikken, moerassen, meren, landbouwvijvers, rioolvijvers, viskwekerijvijvers, overstroomde leemputten, overstroomde zinkputten en sloten (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit en Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler en McCallion, 1951; Anderson et al, 1952; Carr en Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton en Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed en Altig, 1975; Dundee en Rossman, 1989; Scott en Koons, 1993a,b; Phelps en Lancia, 1995; Redmer et al., 1999). Groene boomkikkers worden algemeen gemeld van barrière-eilanden en andere kustgebieden waar ze blijkbaar brak water verdragen (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell and Anderson, 1994). Er zijn een aantal meldingen van schuilplaatsen of hibernacula, waaronder rotsspleten, vogelhuisjes en menselijk afval zoals conservenblikken; Groene boomkikkers worden vaak aangetroffen rond menselijke woningen (O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton en Brandon, 1975; Delnicki en Bolen, 1977; McComb en Noble, 1981). PVC-buizen die als kunstmatige refugia zijn geplaatst, zijn gebruikt bij pogingen om deze en andere Hyla-soorten te bemonsteren (Mouton et al, 1997).
Home Range Size – Unknown.
Territories – Unknown, but adult males are known to defend calling sites (Garton and Brandon, 1975).
Aestivation/Avoiding Dessication – Unknown, but studies of temperature and water balance have emphasised thermoregulation (O.B. Goin, 1958; Freed, 1980b), lichaamstemperaturen (Brattstrom, 1963, 1968), afkoeling (Wygoda, 1988b), factoren die verdampingswaterverlies beïnvloeden (Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda en Williams, 1991; Wygoda en Garman, 1993), koorts (Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985), thermische acclimatisatie/toleranties (Brattstrom, 1963; Layne en Romano, 1985; Blem et al, 1986; Layne et al., 1989), tolerantie voor uitdroging (Layne et al., 1989), en waterabsorptie (Walker and Whitford, 1970). Ballinger en McKinney (1966) meldden een lagere dodelijke ontwikkelingstemperatuur van 20 ˚C.
Seizoensgebonden migraties – Onbekend, maar juvenielen verspreiden zich op beboste hellingen en in open velden (Bartsch, 1944; Garton en Brandon, 1975; Redmer et al.,
Torpor (winterslaap) – Gevangen exemplaren worden lethargisch, en bewegingen zijn ongecoördineerd bij temperaturen onder 16 ˚C (M.R.,
Interspecifieke associaties/uitsluitingen – Een aantal auteurs heeft associaties gemeld met andere soorten anurans die zich in soortgelijke habitats voortplanten, bijvoorbeeld noordelijke krekelkikkers (Acris crepitans), zuidelijke krekelkikkers (A. gryllus), vogelstemkikkers (Hyla avivoca), Amerikaanse brulkikkers (Rana catesbeiana), en groene kikkers (R. clamitans; Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey en Johnson, 1948; Wright en Wright, 1949; Peterson et al, 1952; O.B. Goin, 1958; Brown en Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton en Brandon, 1975; Turnipseed en Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké en Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
Er zijn talrijke studies die melding maken van interspecifieke isolatiemechanismen of het falen daarvan, waardoor hybridisatie optreedt, tussen deze en andere hyliden (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn en Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman en Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham en Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson en Moler, 1986; Schlefer et al, 1986; Lamb en Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1990; en Mable en Rye, 1992).
Leeftijd/grootte bij voortplantingsrijpheid – Onzeker. Op basis van de groeisnelheid hebben verschillende auteurs gesuggereerd dat de geslachtsrijpheid in het tweede levensjaar wordt bereikt (O.B. Goin, 1958; Garton en Brandon, 1975). Andere demografische informatie is voornamelijk gebaseerd op studies van de groei (O.B. Goin, 1958; Garton en Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Levensduur – Onbekend.
Voedingsgedrag – Hun postmetamorfe dieet omvat een verscheidenheid aan geleedpotigen en andere kleine ongewervelden (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982). Groene boomkikkers zijn visueel georiënteerde predatoren die reageren op grootte, vorm en snelheid van de prooi (Deban en Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; en Hueey, 1980). Leips en Travis (1994) bestudeerden de effecten van de beschikbaarheid van voedsel op pas gemetamorfoseerde dieren.
Predatoren – Door een aantal auteurs wordt gemeld dat zij bestaan uit een verscheidenheid van gewervelde dieren, waaronder verschillende soorten slangen en waadvogels, en ongewervelde dieren, waaronder spinnen (Wright, 1932; Wright en Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Garton en Brandon, 1975; Schardien en Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop en Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer en Braswell, 1995).
Anti-Predator mechanismen – Gedragsmatige verdediging door volwassenen werd gemeld door Marchison en Anderson (1976). Er zijn aanwijzingen dat kikkervisjes van de groene boomkikker voor roofvissen minder smakelijk zijn dan kikkervisjes van verwante boomkikkers (H. gratiosa; Blouin, 1990).
Ziekten – Onbekend, maar de effecten van milieuverontreinigende stoffen op de ontwikkeling en het gedrag van larven zijn bestudeerd (Webber en Cochran, 1984; Mahaney, 1994). Jung en Jagoe (1995) toonden bijvoorbeeld aan dat aluminium, dat vaak in hoge concentraties aanwezig is in verzuurd water, dodelijke of niet-dodelijke gevolgen kan hebben. Een van de niet-dodelijke effecten is dat blootgestelde dikkopjes langzamer zwemmen, waardoor ze kwetsbaarder worden voor predatoren. De verspreiding van radiocesium in een besmette populatie is ook bestudeerd (Dapson en Kaplan, 1975).
Parasieten – Tot de endoparasieten die bij deze soort zijn gerapporteerd behoren diverse helminthen (Steiner, 1924; Brooks, 1979), en een Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984). Overdracht van een trypanosoom op deze soort (door een dipteran) is beschreven (Johnson et al., 1993). McKeever (1977) heeft muggen waargenomen die op volwassen dieren azen. Groene boomkikkers kunnen nuttig zijn voor sommige landbouwgewassen omdat ze een bekende vector zijn van de bacterieziekte (Colletotrichtum gloeosporioides) waarvan bekend is dat ze bepaalde wikkeplanten aantast die als onkruid worden beschouwd (Yang en TeBeest, 1992; Yang et al., 1992).
Bescherming – Hoewel er weinig plaatselijke overzichten van de populatiestatus zijn, is men het er algemeen over eens dat Groene boomkikkers in het grootste deel van hun verspreidingsgebied algemeen of plaatselijk talrijk zijn. Er is één melding van een plaatselijke afname van de populatie in Florida, en er zijn meldingen van recente uitbreiding van het verspreidingsgebied in Illinois, Missouri, en South Carolina (zie “Historische versus huidige verspreiding” en “Historische versus huidige abundantie,” hierboven). Ze zijn niet beschermd door enige staats- of federale wetgeving.