NSAIDs should be administered short term until the parameters of safety for extended dosing are established.
Subskrybuj
Click Here to Manage Email Alerts
Click Here to Manage Email Alerts
Back to Healio
Back to Healio
Pacjenci powinni zaprzestać przyjmowania naproksenu, jeśli aspiryna została zalecona w celu kardioprotekcji. Naproksen może kolidować z persistentinhibition of platelet COX-1 activity and function by aspirin, an effectnecessary for cardioprotection. Niepewność co do kardioprotekcyjnych efektów niesteroidowych leków przeciwzapalnych bez aspiryny zachęciła lekarzy do łączenia tych środków z aspiryną u pacjentów z zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi i chorobami naczyniowymi, donoszą naukowcy w Journal ofthe American College of Cardiology. Ostatnie dane, jednakże, pokazały, że ibuprofenwould inhibit the protective effects of aspirin, and researchers suspected thesame interaction would be observed with naproxen. Czterech pacjentów w próbie Badacze zwerbowali czterech zdrowych ochotników i przypisali im100 mg aspiryny dziennie przez sześć dni. Leczenie skojarzone rozpoczęto od 100-mg dawki aspiryny, po czym dwie godziny później podawano 500 mg naproksenu dwa razy dziennie. Po 14-dniowym okresie wypłukiwania, dawka naproksenu była przypisanafirst, a następnie aspiryna dwie godziny później. Produkcja TXB2 w surowicy była mierzona i używana jako indexof platelet COX-1 activity. Stosowanie aspiryny w ciągu pierwszych sześciu dni spowodowało 99% zahamowanie aktywności COX-1 i 95% zahamowanie agregacji płytek krwi, które utrzymywało się do 26 godzin po ostatniej dawce. Kolejne podawanie pojedynczych dawek dwóch leków 100 mgaspiryny i 500 mg naproksenu powodowało zależne od czasu zahamowanie aktywności i funkcji COX-1 płytek krwi. Co ciekawe, w godzinę po podaniu, surowicaTXB2 i agregacja płytek nie były znacząco zmienione (odpowiednio 92% +/- 5% i 99% +/- 0,1% wartości sprzed podania leku), co sugeruje, że stężenia naproksenu niższe niż te hamujące płytkową aktywność COX-1 zakłóciły nieodwracalną inhibicję aspiryny, napisali badacze. Niewykrywalny efekt Ten efekt był niewykrywalny podczas ciągłego i regularnego podawania przeciwzapalnej dawki naproksenu i małej dawki aspiryny, ponieważ naproksen może naśladować hamujący wpływ aspiryny na wytwarzanie TXA2 przez płytki krwi, Patrignani powiedział Cardiology Today. Jednakże interakcja ta rzeczywiście wystąpiła, co sugerują wyniki uzyskane w badaniach in vitro oraz po podaniu pojedynczych dawek obu leków. W rzeczywistości interakcja farmakodynamiczna została potwierdzona przez szybkie przywrócenie aktywności i funkcji COX-1. W 72 godziny po podaniu leku wartości stężenia TXB2 w surowicy i agregacji płytek krwi nie różniły się znacząco od wartości ocenianych przed leczeniem lub 14 dni po leczeniu. Do czasu ustalenia parametrów bezpieczeństwa dla przedłużonego dawkowania, wszystkie NLPZ selektywne i nieselektywne dla COX-2 powinny być podawane w krótkich okresach leczenia, powiedział Patrignani.Jeremy Moore Więcej informacji: Subskrybuj .
Click Here to Manage Email Alerts
Click Here to Manage Email Alerts
Back to Healio
Powrót do Healio