Siatkówka endoplazmatyczna szorstka (RER), seria połączonych ze sobą spłaszczonych woreczków, część ciągłej organelli błoniastej w cytoplazmie komórek eukariotycznych, która odgrywa główną rolę w syntezie białek. Retikulum endoplazmatyczne szorstkie (RER) jest tak nazwane ze względu na wygląd jego zewnętrznej powierzchni, która jest usiana cząsteczkami syntetyzującymi białka, znanymi jako rybosomy. Ta cecha odróżnia je powierzchownie i funkcjonalnie od innego głównego typu retikulum endoplazmatycznego (ER), gładkiego retikulum endoplazmatycznego (SER), które nie posiada rybosomów i jest zaangażowane w syntezę i magazynowanie lipidów. RER występuje zarówno w komórkach zwierzęcych, jak i roślinnych.
Encyclopædia Britannica, Inc.
Błona RER jest ciągła z otoczką jądrową, która otacza jądro komórkowe. RER znajduje się również w pobliżu aparatu Golgiego, który transportuje, modyfikuje i pakuje białka w celu dostarczenia ich do docelowych miejsc przeznaczenia. Wiele białek, które są syntetyzowane w RER, jest pakowanych do pęcherzyków i transportowanych do aparatu Golgiego.
Pietro M. Motta & Tomonori Naguro/Science Source
Synteza białka rozpoczyna się w cytozolu w procesie zwanym translacją, w którym białko jest składane z sekwencji RNA. W miarę wzrostu białka, jeśli zawiera ono sekwencję sygnałową na swoim aminokońcu, zostanie ono związane z cząsteczką rozpoznającą sygnał, która przenosi rybosom do błony RER. Po związaniu z RER, cząsteczka rozpoznająca sygnał dysocjuje, a translacja białka jest kontynuowana. Nowo utworzone białko następnie albo staje się osadzone w błonie RER, w przypadku białka transmembranowego, lub jest przenoszone do światła RER przez kanał translokacyjny, w przypadku białka rozpuszczalnego w wodzie.
W świetle RER, białka mogą ulegać niewielkim modyfikacjom, takim jak posiadanie ich sekwencji sygnałowych rozszczepionych lub przechodzących glikozylację (w którym oligosacharyd jest dodawany, tworząc glikoproteinę). Zmienia się również forma białka, w wyniku czego cząsteczka przyjmuje swoją trójwymiarową konformację. Z RER białka przechodzą do przejściowego regionu światła ER, w którym w dużej mierze brak jest rybosomów. Niektóre białka, takie jak białka wydzielnicze, które są uwalniane przez komórki, są pakowane w pęcherzyki i przemieszczają się do aparatu Golgiego. Inne białka pozostają w ER, gdzie pełnią swoje określone funkcje.
Nieprawidłowości w strukturze i funkcji RER są związane z pewnymi rodzajami chorób u ludzi. W szczególności, nagromadzenie w RER błędnie złożonych białek, które normalnie są zwracane do cytozolu, gdzie są degradowane, może spowodować stres ER, co prowadzi do dysfunkcji komórek i śmierci komórek. Na przykład, nagromadzenie błędnie złożonych białek kolagenowych w RER, z powodu mutacji w genach kodujących kolagen, leży u podstaw różnych dziedzicznych zaburzeń szkieletu, w tym dysplazji spondyloepimetafyseal, która charakteryzuje się nieprawidłowym wzrostem kości, słabymi stawami i podatnością na zwichnięcia stawów.
.