W Wonder, Auggie Pullman ujawnia, że urodził się z warunkiem zwanym dysostozą żuchwowo-twarzową, który jest bardziej znany jako zespół Treachera Collinsa. Stan ten jest bardzo rzadki, występuje tylko u 1 na 50 000 urodzeń. Nazwa zespołu pochodzi od nazwiska chirurga Edwarda Treachera Collinsa, który po raz pierwszy opisał jego cechy w 1900 roku.
Zespół Treachera Collinsa wpływa na rozwój kości i innych tkanek twarzy. Częstość występowania oznak i objawów tego zaburzenia może być bardzo różna. U niektórych dzieci schorzenie to jest prawie niezauważalne, ale u innych, takich jak Auggie, objawy są poważne. Cechami charakterystycznymi tego zespołu są słabo rozwinięte kości policzkowe, mała szczęka i podbródek, rozszczep podniebienia i oczy skośne w dół.
Ale te nieprawidłowości mogą mieć skutki, które wykraczają poza wygląd. Niedorozwinięte kości twarzy mogą ograniczać drogi oddechowe niemowlęcia, powodując problemy z oddychaniem. Niektóre z anomalii oczu mogą prowadzić do utraty wzroku, a nietypowe uformowanie uszu może skutkować utratą słuchu. Auggie doświadcza tego ostatniego problemu i ostatecznie wymaga aparatów słuchowych, aby móc prawidłowo słyszeć. Podobna forma upośledzenia słuchu występuje u około 50% dotkniętych osób.
TCS nie można wyleczyć, ale niektóre zabiegi mogą rozwiązać jego objawy. Chirurgia plastyczna może pomóc w normalizacji struktury twarzy, a inne procedury mogą być podjęte w celu skorygowania problemów szczękowych, rozszczepu podniebienia i innych nieprawidłowości twarzy. Chirurgia może również zająć się problemami ze słuchem i wzrokiem. Niektóre dzieci urodzone z TCS mają problemy z mówieniem; jeśli tak jest, dziecko może być wysłane do logopedy od najmłodszych lat.
.