A Fundação de Fibrose Cística e a equipe do Stanford CF Center recomendam a seguinte seqüência para medicamentos inalados:
- Broncodilatadores (Albuterol, Combivent, Xopenex) para abrir as vias respiratórias
- Soro Hipertónico (7%) para mobilizar o muco e melhorar a depuração das vias respiratórias
- Pulmozima (DNAse) para diluir o muco
- *Técnica de depuração das vias respiratórias: Colete, Flutter, TP de tórax, IPV, etc.
- Antibióticos (TOBI, Colistin, Cayston). As terapias anteriores abrem e desobstruem as vias respiratórias do muco, permitindo que estes antibióticos funcionem nas bactérias restantes.
- Esteroides (Flovent, Pulmicort, QVAR)
* Quando usar o colete para desobstruir as vias respiratórias, certifique-se de que há entrega de aerossol durante toda a sessão do colete.
Se começar a tossir sangue, pare temporariamente a Pulmozina, soro fisiológico, técnica de desobstrução das vias respiratórias e inalação de antibióticos. Chame o seu médico ou enfermeira para mais conselhos.
Com uma doença respiratória ou alteração dos sintomas:
- Técnica de desobstrução das vias respiratórias.
- Utilizar tratamentos respiratórios conforme pedido; pode usar broncodilatadores a cada três ou quatro horas, e muitas vezes são úteis tratamentos adicionais com colete e/ou soro hipertónico.
- Contacte o seu médico ou enfermeira para ver se são necessários antibióticos ou intervenção adicional.