La Fondation de la fibrose kystique et le personnel du Centre de la fibrose kystique de Stanford recommandent la séquence suivante pour les médicaments inhalés :
- Bronchodilatateurs (Albuterol, Combivent, Xopenex) pour ouvrir les voies respiratoires
- Sérum salé hypertonique (7%) pour mobiliser le mucus et améliorer la clairance des voies respiratoires
- Pulmozyme (DNAse) pour fluidifier le mucus
- *Technique de clairance des voies respiratoires : Gilet, Flutter, PT thoracique, IPV, etc.
- Antibiotiques (TOBI, Colistine, Cayston). Les thérapies précédentes ouvrent et dégagent les voies respiratoires du mucus, permettant à ces antibiotiques d’agir sur les bactéries restantes.
- Stéroïdes (Flovent, Pulmicort, QVAR)
* Lors de l’utilisation du gilet pour le dégagement des voies respiratoires, s’assurer qu’il y a une diffusion d’aérosol pendant toute la session du gilet.
Si vous commencez à tousser du sang, arrêtez temporairement la Pulmozine, le sérum physiologique, la technique de dégagement des voies aériennes et les antibiotiques inhalés. Appelez votre médecin ou votre infirmière en fibrose kystique pour obtenir des conseils supplémentaires.
En cas de maladie respiratoire ou de modification des symptômes :
- Commencez ou augmentez les techniques de dégagement des voies aériennes.
- Utiliser les traitements respiratoires tels qu’ils sont ordonnés ; vous pouvez utiliser des bronchodilatateurs toutes les trois ou quatre heures, et souvent des traitements supplémentaires par gilet et/ou solution saline hypertonique sont utiles.
- Contacter votre médecin ou votre infirmière en fibrose kystique pour voir si des antibiotiques ou une intervention supplémentaire sont nécessaires.