5 fapte pe care ar trebui să le cunoașteți despre boala celulelor secerătoare

Download:

5 fapte pe care ar trebui să le cunoașteți despre boala celulelor secerătoare pdf icon
De asemenea, disponibil în: Spanish pdf icon | French pdf icon

Descriere

Titlu: 5 fapte pe care ar trebui să le știți despre boala celulelor secerătoare

Un copil se îmbolnăvește de boala celulelor secerătoare (SCD) atunci când primește două gene ale celulelor secerătoare* – una de la fiecare părinte.

Un copil care moștenește doar o singură genă a celulelor seceră are trăsătura celulelor seceră (SCT). Dacă ambii părinți au fie SCD, fie SCT, este important ca aceștia să discute aceste informații unul cu celălalt și cu
un medic atunci când iau decizii privind planificarea familiei.

*Genele, care se transmit de la un părinte la copil, sunt instrucțiuni din fiecare dintre celulele noastre care determină trăsăturile unei persoane, cum ar fi culoarea ochilor, grupa sanguină și riscul de îmbolnăvire.

SCD are multe fețe.

Boala afectează milioane de oameni din întreaga lume și este deosebit de frecventă în rândul persoanelor care provin și ai căror strămoși provin din următoarele regiuni evidențiate cu roșu:

SCD poate fi vindecată pentru anumiți pacienți.

Un transplant de măduvă osoasă, care presupune colectarea de celule sănătoase din măduva osoasă a unui donator și transferul lor la un pacient, poate vindeca SCD. Cu toate acestea, un transplant de măduvă osoasă poate să nu fie cea mai bună alegere pentru toți pacienții, deoarece vine cu riscuri serioase. Un expert în transplant de măduvă osoasă îi poate sfătui pe pacienți dacă este sau nu o alegere bună pentru ei.

Anemia este un efect comun al SCD, dar poate fi tratată.

La o persoană cu SCD, celulele roșii din sânge mor devreme și nu rămân suficiente pentru a transporta oxigenul în tot corpul, provocând anemie. Infecția sau mărirea splinei, un organ care stochează celulele roșii din sânge, poate
înrăutăți anemia. Transfuziile de sânge sunt folosite pentru a trata anemia severă.

O persoană cu SCD poate trăi o viață lungă și de înaltă calitate.

Mai mult de 95% dintre nou-născuții cu SCD din Statele Unite vor trăi până la vârsta adultă. Persoanele cu SCD își pot reduce șansele de a avea dificultăți din cauza bolii și se pot bucura de multe activități normale prin

• Facerea de controale regulate la medicul lor.
• Să urmeze tratamentele prescrise de medicul lor, cum ar fi administrarea de medicamente numite hidroxiuree.
• Prevenirea infecțiilor prin luarea unor măsuri simple, inclusiv spălarea pe mâini.
• Practicarea unor obiceiuri sănătoase, cum ar fi consumul a 8 până la 10 pahare de apă pe zi și consumul de alimente sănătoase.

Pentru mai multe informații despre SCD, vizitați: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell