Ce este sindromul nefrotic?
Sindromul nefrotic se caracterizează prin următoarele simptome care rezultă din modificările care apar la nivelul micilor filtre funcționale din rinichi, cum ar fi:
-
Niveluri foarte ridicate de proteine în urină
-
Niveluri scăzute de proteine în sânge din cauza pierderii acestora în urină
-
Tumefiere a țesuturilor pe tot corpul (edem), în special în abdomen. (ascită)
-
Niveluri ridicate de colesterol în sânge
-
Diminuarea frecvenței urinării
-
Creștere în greutate din cauza excesului de lichid
Care sunt diferitele tipuri de sindrom nefrotic?
Tipul de sindrom nefrotic care este cel mai frecvent la copii se numește sindrom nefrotic idiopatic. Acesta reprezintă aproximativ 90 la sută dintre copiii cu sindrom nefrotic. Idiopatic înseamnă că o boală apare fără o cauză cunoscută. Cel mai frecvent tip de sindrom nefrotic idiopatic se numește sindrom nefrotic cu modificări minime (MCNS). Sindromul nefrotic idiopatic este mai frecvent la băieți decât la fete.
Cu MCNS, copilul are de obicei recidive ale bolii, dar boala poate fi de obicei gestionată și prognosticul este de obicei bun. În cazuri rare, copilul poate dezvolta o insuficiență renală care necesită dializă.
Există un sindrom nefrotic rar prezent în prima săptămână de viață numit sindrom nefrotic congenital. Sindromul nefrotic congenital este moștenit printr-o genă autosomal recesivă, ceea ce înseamnă că bărbații și femeile sunt afectați în mod egal, iar copilul a moștenit o copie a genei de la fiecare părinte, care sunt purtători. Șansa ca părinții purtători să aibă un copil cu sindrom nefrotic congenital este de una din patru, sau 25 la sută, la fiecare sarcină. Rezultatul pentru acest tip de sindrom nefrotic este extrem de slab.
.