Symtomen vid följande sjukdomar kan likna dem vid toxiskt chocksyndrom (TSS). Jämförelser kan vara användbara för en differentialdiagnos:
Streptokocks syndrom med toxisk chock kan kännetecknas av TSS-liknande symtom och fynd, plötsligt insättande av chock och försämring av olika organsystem på grund av infektion med vissa toxinutsöndrande stammar av streptokockbakterier (beta-hemolytiska streptokocker i grupp A). Syndromet, som först rapporterades i mitten och slutet av 1980-talet, kan förekomma hos vuxna och barn. Huden och de mjuka vävnaderna är vanligtvis de primära infektionsställena. Faktorer som tycks öka infektionsrisken kan vara vissa kirurgiska ingrepp, särskilda virusinfektioner (t.ex. varicella, influensa) och exponering för drabbade personer i nära miljöer som sjukhus eller vårdhem. De associerade symtomen och fynden kan variera från fall till fall, beroende på den orsakande bakteriestammen och andra faktorer. Rapporterade kännetecken har inkluderat initiala influensaliknande symtom, inklusive feber, frossa, muskelvärk och kräkningar, lågt blodtryck (hypotoni), förvirring, accelererad hjärtfrekvens (takykardi), ovanligt snabb andning (takypné) och andra symptom samt plötslig chock och multipel organsvikt, vilket kan leda till potentiellt livshotande komplikationer.
Skarlakansfeber är en infektionssjukdom hos barn som vanligen orsakas av vissa toxinutsöndrande stammar av streptokockbakterier (beta-hemolytiska streptokocker i grupp A). Symtomen kan vara halsont, feber, frossa, svullna lymfkörtlar i halsen, en jordgubbsfärg på tungan och utveckling av ett rosarött utslag som kan vara tydligast på sidorna av bröstet, på buken och i hudveck. När febern har försvunnit kan det yttre området av den tidigare rodnade huden skalas av. Andra symtom och fynd kan också förekomma.
Kawasakis sjukdom är en sällsynt inflammatorisk sjukdom av okänd orsak som oftast drabbar spädbarn och småbarn. Den kan kännetecknas av plötslig feber som varar i ungefär en vecka eller längre, torrhet och sprickbildning på läpparna, en jordgubbsröd tunga, svullnad av en eller flera lymfkörtlar (lymfadenopati) och/eller ett rödaktigt hudutslag som drabbar händer och fötter, bål och andra områden. Två till tre veckor efter symtomdebuten kan den drabbade hudvävnaden skalas av (desquamate) från fingertopparna och tårna, handflatorna, fotsulorna och/eller andra drabbade områden. Andra symtom och fynd kan vara inflammation och rodnad i det vita ögat (bilateral konjunktivit), irritabilitet, trötthet, inflammation, smärta och svullnad i många leder (polyartrit) och/eller andra avvikelser. Dessutom kan drabbade personer utveckla inflammation i de artärer som transporterar blod till hjärtmuskeln (kranskärlsinflammation), utbuktning eller utvidgning (aneurysm) av väggarna i de drabbade kranskärlen, inflammation i hjärtmuskeln (myokardit) och/eller andra symtom och resultat. Det finns belägg för att Kawasaki-sjukdomen är den främsta orsaken till förvärvad hjärtsjukdom hos barn i USA. Vissa forskare pekar på att giftiga ämnen som produceras av vissa former av bakterier, t.ex. streptokocker eller stafylokocker, kan spela en viss roll när det gäller att orsaka den inflammatoriska sjukdomsprocessen. (För mer information om denna sjukdom, välj ”Kawasaki” som sökord i databasen för sällsynta sjukdomar.)
Ehrlichioserna är sällsynta infektionssjukdomar som orsakas av bakterier i Ehrlichia-familjen. Tre former av mänsklig Ehrlichiosinfektion har identifierats, däribland mänsklig granulocytär Ehrlichios (HGE), mänsklig monocytär Ehrlichios (HME) och Sennetsu-feber. De bakterier som orsakar HGE och HME bärs och överförs av vissa fästingar. Fall av Sennetsu-feber, som har begränsats till Malaysia och västra Japan, tros bero på intag av rå fisk. Även om de tre sjukdomarna orsakas av olika stammar av Ehrlichia-bakterier kännetecknas de av liknande symtom. Sådana symtom kan vara plötslig hög feber, huvudvärk, muskelvärk (myalgi), frossa, en allmän känsla av ohälsa (illamående) och trötthet. Vissa drabbade personer kan också utveckla illamående, kräkningar, halsont, hosta, diarré, aptitlöshet, viktminskning och/eller andra symtom. I sällsynta fall kan hudutslag uppstå. Laboratorietester kan avslöja onormalt lågt antal cirkulerande blodplättar (trombocytopeni), minskat antal vita blodkroppar (leukopeni) och förhöjda nivåer av vissa leverenzymer. Utan snabb och lämplig behandling kan potentiellt livshotande komplikationer uppstå i vissa fall. (För ytterligare information, välj ”Ehrlichiosis” som sökord i databasen för sällsynta sjukdomar.)
Leptospiros är en grupp infektionssjukdomar som orsakas av bakteriella organismer som kallas spiroketer (Leptospira) och som överförs via urinen från vissa tamdjur och vilda djur, däribland hundar, tvättbjörnar och råttor. Symtomen kan vara feber, frossa, muskelvärk, inflammation i de skyddande membranen som täcker hjärnan (hjärnhinneinflammation), med tillhörande huvudvärk, nackstelhet och i vissa fall mentala förändringar, och/eller andra avvikelser. Den allvarligaste formen av leptospiros, känd som Weils syndrom, kan också kännetecknas av minskad blodkoagulation och tillhörande blödning i vävnader, leverinflammation (hepatit), gulaktig missfärgning av hud, slemhinnor och det vita i ögonen (gulsot), njursvikt (njursvikt) och/eller andra komplikationer. (För mer information om denna sjukdom, välj ”Leptospirosis” som sökord i databasen för sällsynta sjukdomar.)
Andra infektionssjukdomar eller inflammatoriska syndrom kan potentiellt orsaka vissa symtom och fynd som liknar dem som förknippas med toxiskt chocksyndrom. (För ytterligare information, välj det exakta sjukdomsnamnet i fråga som sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)