Larvföda – okänd.
Täckning – Garton och Brandon (1975), Redmer et al. (1999) och Turnipseed och Altig (1975) har rapporterat att larvförekomsten är dammar med stora områden med uppväxande vegetation. Roth och Jackson (1987) genomförde experiment i dammar av tre olika storlekar och fann att överlevnaden av groddjur var störst i de minsta dammarna, som innehöll de lägsta naturliga tätheterna av rovdjursinsekter.
Polymorfismer hos larver – Tadpoler har beskrivits av eller inkluderats i nycklar som utarbetats av flera författare (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran och Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton och Ashton, 1988; Redmer m.fl, 1999). Tadpolerna är 4,5-5,5 mm långa när de kläcks och växer till cirka 60 mm innan de blir metamorfa. Den ontogenetiska färgförändringen är kontinuerlig tills groddjuren når Gosners (1960) stadier 25 eller 26, då ljusa fläckar smälter samman och bildar interorbitala och tvärgående kroppsband. Därefter har groddjuren en grön kropp, en gul till rödbrun buk, en gul svans med mörka fläckar eller retikuleringar och tydliga gula orbitonasala ränder. Den gula interorbitala rand som fanns tidigare i utvecklingen behålls ibland och bildar på så sätt en triangel på huvudet. Svansen är lång; den tydligt välvda ryggfenan har sitt ursprung på baksidan av kroppen och är proportionell i höjd med bukfenan. Andra yttre kännetecken är lateralt utbuktande ögon, ett dextralt anus och en sinistral spiracle.
Kännetecken för metamorfos – Tadpoler metamorfoserar inom 28-44 d efter kläckningen (Wright och Wright, 1949; Garton och Brandon, 1975; Turnipseed och Altig, 1975).
Postmetamorfiska vandringar – På en plats i södra Illinois flyttade postmetamorfiska juveniler till livsmiljöer på höglandet
Juvenil livsmiljö – Juveniler hittas ofta i emergent vegetation i och runt häckningsdammar, även om de också kan vandra till intilliggande högland (Garton och Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Vuxna livsmiljöer – Gröna trädgrodor kan anpassa sig till ett antal livsmiljöer, även om de vanligtvis är förknippade med permanenta vattenförekomster som innehåller riklig emergent vegetation. Rapporterade vattenhabitat inkluderar träsk, svackor, kärr, sjöar, odlingsdammar, avloppsdammar, fiskodlingsdammar, översvämmade lånegropar, översvämmade sänkor och diken (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit och Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler och McCallion, 1951; Anderson m.fl, 1952; Carr och Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton och Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed och Altig, 1975; Dundee och Rossman, 1989; Scott och Koons, 1993a,b; Phelps och Lancia, 1995; Redmer et al.) Gröna trädgrodor rapporteras ofta från barriäröar och andra kustområden där de uppenbarligen tolererar bräckt vatten (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell och Anderson, 1994). Det finns ett antal rapporter om tillflyktsorter eller övervintringsplatser, bland annat klippsprickor, fågelholkar och mänsklig nedskräpning som t.ex. plåtburkar. Gröna trädgrodor hittas ofta i närheten av människobostäder (O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton och Brandon, 1975; Delnicki och Bolen, 1977; McComb och Noble, 1981). PVC-rör som placerats som konstgjorda refugier har använts i försök att ta prov på denna och andra Hyla-arter (Mouton et al, 1997).
Hemområde Storlek – Okänd.
Territorier – Okänd, men vuxna hanar är kända för att försvara platser där de ringer (Garton och Brandon, 1975).
Aestivation/Avvikande av uttorkning – Okänd, men studier av temperatur- och vattenbalans har betonat termoreglering (O.B. Goin, 1958; Freed, 1980b), kroppstemperaturer (Brattstrom, 1963, 1968), nedkylning (Wygoda, 1988b), faktorer som påverkar den evaporativa vattenförlusten (Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda och Williams, 1991; Wygoda och Garman, 1993), feber (Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985), termisk acklimatisering/tolerans (Brattstrom, 1963; Layne och Romano, 1985; Blem et al, 1986; Layne et al., 1989), tolerans för uttorkning (Layne et al., 1989) och vattenabsorption (Walker och Whitford, 1970). Ballinger och McKinney (1966) rapporterade en lägre dödlig utvecklingstemperatur på 20 ˚C.
Säsongsmigrationer – Okänd, men ungfåglar sprider sig till trädbevuxna bergssluttningar och till öppna fält (Bartsch, 1944; Garton och Brandon, 1975; Redmer m.fl, 1999).
Torp (Hibernation) – Exemplar i fångenskap blir slöa och rörelserna är okoordinerade vid temperaturer under 16 ˚C (M.R., opublicerade uppgifter; för ytterligare information se ”Aestivation/Avoiding Dessication” ovan).
Interspecifika associationer/uteslutningar – Ett antal författare har rapporterat associationer med andra arter av anuraner som reproducerar sig i liknande livsmiljöer, t.ex. nordliga syrengrodor (Acris crepitans), sydliga syrengrodor (A. gryllus), fågelröstade trädgrodor (Hyla avivoca), amerikanska tjädergrodor (Rana catesbeiana) och gröna grodor (R. clamitans; Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey och Johnson, 1948; Wright och Wright, 1949; Peterson m.fl, 1952; O.B. Goin, 1958; Brown och Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton och Brandon, 1975; Turnipseed och Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké och Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
Numera studier rapporterar om interspecifika isoleringsmekanismer eller deras misslyckande, vilket leder till hybridisering, mellan denna och andra hylider (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn och Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman och Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham och Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson och Moler, 1986; Schlefer et al, 1986; Lamb och Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1990; och Mable och Rye, 1992).
Age/Size at Reproductive Maturity – Uncertain. Baserat på tillväxthastigheter har flera författare föreslagit att könsmognad uppnås under det andra levnadsåret (O.B. Goin, 1958; Garton och Brandon, 1975). Annan demografisk information baseras främst på studier av tillväxt (O.B. Goin, 1958; Garton och Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Långlivighet – Okänd.
Föda beteende – Deras postmetamorfiska diet omfattar en mängd leddjur och andra små ryggradslösa djur (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982). Gröna trädgrodor är visuellt orienterade rovdjur som reagerar på bytets storlek, form och hastighet (Deban och Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; och Hueey, 1980). Leips och Travis (1994) studerade effekterna av tillgången på föda på nymetamorfoserade djur.
Predatorer – Rapporteras av ett antal författare bestå av en mängd ryggradsdjur, inklusive flera arter av ormar och vadarfåglar, och ryggradslösa djur, inklusive spindlar (Wright, 1932; Wright och Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Garton och Brandon, 1975; Schardien och Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop och Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer och Braswell, 1995).
Mekanismer mot rovdjur – Beteendeförsvar från vuxna individer rapporterades av Marchison och Anderson (1976). Det finns vissa bevis för att gröna trädgrodans groddjur är mer osmakliga för rovfiskar än vad groddjur av besläktade skällande trädgrodor (H. gratiosa; Blouin, 1990) är.
Sjukdomar – Okänd, men effekterna av miljöföroreningar på larvernas utveckling och beteende har studerats (Webber och Cochran, 1984; Mahaney, 1994). Jung och Jagoe (1995) visade till exempel att aluminium, som ofta förekommer i förhöjda koncentrationer i försurade vatten, kan ha dödliga eller icke-dödliga effekter. Bland de icke-dödliga effekterna uppvisar exponerade groddjur långsammare simhastigheter, vilket ökar deras sårbarhet för rovdjur. Fördelningen av radiocesium i en kontaminerad population har också studerats (Dapson och Kaplan, 1975).
Parasiter – Endoparasiter som rapporterats från denna art inkluderar flera helminter (Steiner, 1924; Brooks, 1979) och en Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984). Överföring av en trypanosom till denna art (av en dipteran) har beskrivits (Johnson et al., 1993). McKeever (1977) har observerat myggor som gör byten på vuxna djur. Gröna trädgrodor kan vara till nytta för vissa jordbruksgrödor eftersom de är en känd smittbärare av en blight (Colletotrichtum gloeosporioides) som är känd för att påverka vissa vicker som anses vara ogräs (Yang och TeBeest, 1992; Yang et al., 1992).
Konservering – Även om det har gjorts några få lokaliserade granskningar av populationens status, är man generellt överens om att Gröna trädgrodormar är vanliga eller lokalt rikligt förekommande över större delen av deras utbredningsområde. Det finns en rapport om en lokal populationsnedgång i Florida och rapporter om nyligen utvidgad utbredning i Illinois, Missouri och South Carolina (se ”Historisk kontra nuvarande utbredning” och ”Historisk kontra nuvarande abundans” ovan). Den är inte skyddad enligt någon statlig eller federal lag.