5 datos que debe conocer sobre la enfermedad de células falciformes

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Título: 5 datos que debe conocer sobre la enfermedad de células falciformes

Un niño padece la enfermedad de células falciformes (ECF) cuando recibe dos genes de células falciformes*, uno de cada progenitor.

Un niño que hereda sólo un gen de células falciformes tiene el rasgo de células falciformes (TCS). Si ambos progenitores tienen ECF o SCT, es importante que hablen de esta información entre ellos y con
un médico cuando tomen decisiones sobre la planificación familiar.

*Los genes, que se transmiten de padres a hijos, son instrucciones en cada una de nuestras células que determinan los rasgos de una persona, como el color de los ojos, el tipo de sangre y el riesgo de padecer enfermedades.

La ECF tiene muchas caras.

La enfermedad afecta a millones de personas en todo el mundo y es especialmente común entre las personas que proceden y cuyos antepasados proceden de las siguientes regiones resaltadas en rojo:

La ECS puede curarse para ciertos pacientes.

Un trasplante de médula ósea, que consiste en recoger células sanas de la médula ósea de un donante y transferirlas a un paciente, puede curar la ECS. Sin embargo, el trasplante de médula ósea puede no ser la mejor opción para todos los pacientes porque conlleva un riesgo grave. Un experto en trasplantes de médula ósea puede aconsejar a los pacientes sobre si es o no una buena opción para ellos.

La anemia es un efecto común de la ECF, pero puede tratarse.

En una persona con ECF, los glóbulos rojos mueren pronto y no quedan suficientes para transportar oxígeno a todo el cuerpo, lo que provoca anemia. La infección o el agrandamiento del bazo, un órgano que almacena glóbulos rojos, puede
empeorar la anemia. Las transfusiones de sangre se utilizan para tratar la anemia grave.

Una persona con ECF puede llevar una vida larga y de calidad.

Más del 95% de los recién nacidos con ECF en Estados Unidos llegarán a ser adultos. Las personas con ECF pueden reducir sus probabilidades de sufrir dificultades a causa de la enfermedad y disfrutar de muchas actividades normales si

  • Se someten a revisiones periódicas con su médico.
  • Siguen los tratamientos prescritos por su médico, como tomar la medicación llamada hidroxiurea.
  • Prevenir las infecciones tomando medidas sencillas como lavarse las manos.
  • Practicar hábitos saludables como beber de 8 a 10 vasos de agua al día y comer alimentos sanos.

Para más información sobre la SCD, visite: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell

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