Support & Ressourcer
-
Rapportere bivirkninger til din receptpligtige Activase
Rapportere bivirkninger til FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.
Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på (888) 835-2555.
Få hjælp til at betale for din recept på ActivaseSUPPORT
Genentech Patient Resource Center
Vores center er dedikeret til at bringe patienter og pårørende til de rigtige ressourcer.
Kald os på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, mandag-fredag, kl. 6.00-17.00 PT.Genentech Patient Foundation
Giver gratis medicin til patienter uden forsikringsdækning eller som ikke kan betale for deres Genentech-medicin.RESSOURCER
Activase.com
Giver yderligere ressourcer og oplysninger.Få svar på dine spørgsmål om din receptpligtige ActivaseSUPPORT
Medicininformationssupport
Spørg om mulige bivirkninger og andre medicinske spørgsmål i forbindelse med din ordinerede Genentech-medicin.Ringe til os på (800) 821-8590, mandag-fredag, kl. 5.00-17.00 PT.
Chatte med os ved hjælp af vores online chatfunktion, mandag-fredag, kl. 05.00-17.00 PT.
E-mail os ved at udfylde denne formular.RESSOURCER
Activase.com
Får yderligere ressourcer og oplysninger.
Hvad det behandler
Akut iskæmisk slagtilfælde
Activase ® (alteplase) er indiceret til behandling af patienter med akut iskæmisk slagtilfælde (pludseligt slagtilfælde), som er forårsaget af en blodprop i hjernens blodkar. Patienterne kan kun få Activase, hvis de påbegynder behandlingen inden for 3 timer efter, at deres apopleksi-symptomer begynder, og kun efter at blødning i hjernen er blevet udelukket.
Vigtig sikkerhedsinformation
Hvem bør ikke få Activase?
Activase bør ikke anvendes til patienter, der har: aktuelle blødninger i hjernen; blødninger i området mellem hjernen og det tynde væv, der dækker hjernen; aktive indre blødninger; nylige (inden for 3 måneder) hjerne- eller rygmarvskirurgi eller større hovedtraumer; en hjernetumor, en unormal forbindelse mellem vener og arterier i hjernen eller en unormal udbuling i væggen på en arterie, der forsyner hjernen med blod; problemer med blodkoagulation; eller aktuelt alvorligt ukontrolleret højt blodtryk.
Hvilke er de mulige alvorlige bivirkninger af Activase?
Blødning: Den mest almindelige bivirkning med Activase er blødning. Nogle patienter kan eller kan ikke have gavn af Activase på grund af en øget risiko for blødning, herunder patienter med følgende tilstande: nylig større operation; sygdom i blodkarrene i hjernen; nylig blødning i hjernen; nylig blødning i fordøjelses- eller urinvejene; nylig traume; ukontrolleret højt blodtryk; betændelse i sækken omkring hjertet; infektion i hjertets indre foring og hjerteklapperne; øget blødningsrisiko i forbindelse med lever- eller nyreproblemer; unormal leverfunktion; graviditet; blødningsproblemer i øjnene; hævelse og infektion i forbindelse med blodpropper; ældre patienter; patienter på blodfortyndende medicin.
Allergisk reaktion (overfølsomhed): Allergiske reaktioner, herunder nældefeber og alvorlige eller livstruende allergiske reaktioner kan forekomme meget hurtigt. Der er rapporteret sjældne rapporter om dødsfald som følge af alvorlige allergiske reaktioner. Hævelse af mund og hals (angioødem) er observeret hos patienter, der er blevet behandlet for pludseligt slagtilfælde (akut iskæmisk slagtilfælde) og pludseligt hjerteanfald (akut myokardieinfarkt). Dette opstod under og op til 2 timer efter infusion af Activase. I mange tilfælde tog patienterne også angiotensin-konverterende enzymhæmmere (en type medicin, der kan få blodkarrene til at udvide sig).
Migreret blodprop (tromboembolisme): Brugen af lægemidler, der hjælper med at opløse blodpropper, kan øge risikoen for, at en blodprop går i stykker og vandrer hos patienter med høj risiko for blodpropper i venstre side af hjertet, f.eks. hos patienter med forsnævrede hjerteklapper eller nogle unormale hjerterytmer. Activase har ikke vist sig at kunne behandle dybe blodpropper i blodårer tilstrækkeligt hos patienter med lungeemboli. Blodpropper, der migrerer, kan forårsage nedsat blodgennemstrømning til det område, som de er migreret til. En sundhedsperson bør vurdere denne risiko hos disse patienter.
Colesterolembolisering: En prop af kolesterol, der blokerer en arterie (kolesterolemboli), er blevet rapporteret sjældent hos patienter, der er behandlet med alle typer af opløsende midler til opløsning af blodpropper. Dette er en alvorlig tilstand, som kan være dødelig, og som også er forbundet med invasive medicinske procedurer, der involverer arterier og vener.
Hvad er den mest almindelige bivirkning ved Activase?
Den mest almindelige bivirkning ved Activase er blødning.
Patienter og deres pårørende opfordres til at rapportere bivirkninger til Genentech og FDA. De kan kontakte Genentech ved at ringe på 1-888- 835- 2555. De kan kontakte FDA ved at besøge www.fda.gov/medwatch eller ringe på 1-800-FDA-1088.
Læs venligst de medfølgende fuldstændige ordinationsoplysninger for Activase for yderligere vigtige sikkerhedsoplysninger.
Hvad det behandler
Akut myokardieinfarkt & Lungeemboli
Activase ® (alteplase) er godkendt til behandling af et akut myokardieinfarkt, også kendt som et pludseligt hjerteanfald. Hos patienter, hvis hjerteanfald giver dem en lav risiko for død eller hjertesvigt, kan den fordel, der følger af brugen af Activase, opvejes af den risiko for slagtilfælde, som Activase udgør.
Activase (alteplase) er indiceret til at opløse en akut massiv lungeemboli, som er en stor blodprop, der sidder fast i blodkarrene i lungen. Lungeembolien skal være alvorlig nok til at blokere blodgennemstrømningen til lungerne og forårsage et usikkert fald i blodtrykket.
Vigtig sikkerhedsinformation
Hvem skal ikke have Activase?
Activase bør ikke anvendes til patienter, der har: aktive indre blødninger; historie af nylig slagtilfælde; nylig (inden for 3 måneder) hjerne- eller rygmarvskirurgi eller større hovedtraumer; en hjernetumor, en unormal forbindelse mellem vener og arterier i hjernen eller en unormal udbuling i væggen af en arterie, der forsyner hjernen med blod; problemer med blodpropper; eller aktuelt alvorligt ukontrolleret højt blodtryk (hypertension).
Hvad er de mulige alvorlige bivirkninger af Activase?
Blødning: Den mest almindelige bivirkning med Activase er blødning. Nogle patienter kan eller kan ikke have gavn af Activase på grund af en øget risiko for blødning, herunder patienter med følgende tilstande: nylig større operation; sygdom i blodkarrene i hjernen; nylig blødning i hjernen; nylig fordøjelses- og urinblødning; nylig traume; ukontrolleret højt blodtryk; betændelse i sækken omkring hjertet; infektion i hjertets indre foring og hjerteklapperne; øget blødningsrisiko i forbindelse med lever- eller nyreproblemer; unormal leverfunktion; graviditet; blødningsproblemer i øjnene; blodpropper; ældre patienter; patienter på blodfortyndende medicin.
Allergisk reaktion (overfølsomhed): Allergiske reaktioner, herunder nældefeber og alvorlige eller livstruende allergiske reaktioner kan forekomme meget hurtigt. Der er rapporteret sjældne rapporter om dødsfald som følge af alvorlige allergiske reaktioner. Hævelse af mund og hals (angioødem) er observeret hos patienter, der er blevet behandlet for pludseligt slagtilfælde (akut iskæmisk slagtilfælde) og pludseligt hjerteanfald (akut myokardieinfarkt). Dette opstod under og op til 2 timer efter infusion af Activase. I mange tilfælde tog patienterne også angiotensin-konverterende enzymhæmmere (en type medicin, der kan få blodkarrene til at udvide sig).
Migreret blodprop (tromboembolisme): Brugen af lægemidler, der hjælper med at opløse blodpropper, kan øge risikoen for, at en blodprop går i stykker og vandrer hos patienter med høj risiko for blodpropper i venstre side af hjertet, f.eks. hos patienter med forsnævrede hjerteklapper eller nogle unormale hjerterytmer. Activase har ikke vist sig at kunne behandle dybe blodpropper i blodårer tilstrækkeligt hos patienter med lungeemboli. Blodpropper, der migrerer, kan forårsage nedsat blodgennemstrømning til det område, som de er migreret til. En sundhedsperson bør vurdere denne risiko hos disse patienter.
Colesterolembolisering: En prop af kolesterol, der blokerer en arterie (kolesterolemboli), er blevet rapporteret sjældent hos patienter, der er behandlet med alle typer af opløsende midler til opløsning af blodpropper. Dette er en alvorlig tilstand, som kan være dødelig, og som også er forbundet med invasive medicinske procedurer, der involverer arterier og vener.
Hvad er den mest almindelige bivirkning ved Activase?
Den mest almindelige bivirkning ved Activase er blødning.
Patienter og deres pårørende opfordres til at rapportere bivirkninger til Genentech og FDA. De kan kontakte Genentech ved at ringe på 1-888- 835- 2555. De kan kontakte FDA ved at besøge www.fda.gov/medwatch eller ringe på 1-800-FDA-1088.
Læs venligst de medfølgende fuldstændige ordinationsoplysninger for Activase for yderligere vigtige sikkerhedsoplysninger.