5 Fakten, die Sie über Sichelzellenanämie wissen sollten

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Titel: 5 Fakten, die Sie über die Sichelzellkrankheit wissen sollten

Ein Kind bekommt die Sichelzellkrankheit (SCD), wenn es zwei Sichelzellgene* erhält – eines von jedem Elternteil.

Ein Kind, das nur ein Sichelzellgen geerbt hat, hat die Sichelzellkrankheit (SCT). Wenn beide Elternteile entweder SCD oder SCT haben, ist es wichtig, dass sie diese Information miteinander und mit
einem Arzt besprechen, wenn sie Entscheidungen über die Familienplanung treffen.

*Gene, die von einem Elternteil an das Kind weitergegeben werden, sind Anweisungen in jeder unserer Zellen, die die Eigenschaften einer Person wie Augenfarbe, Blutgruppe und Krankheitsrisiko bestimmen.

SCD hat viele Gesichter.

Die Krankheit betrifft Millionen von Menschen auf der ganzen Welt und tritt besonders häufig bei Menschen auf, die aus den folgenden, rot hervorgehobenen Regionen stammen oder deren Vorfahren aus diesen Regionen stammen:

SCD kann bei bestimmten Patienten geheilt werden.

Eine Knochenmarktransplantation, bei der gesunde Zellen aus dem Knochenmark eines Spenders entnommen und in einen Patienten übertragen werden, kann SCD heilen. Allerdings ist eine Knochenmarktransplantation nicht für alle Patienten die beste Wahl, da sie mit erheblichen Risiken verbunden ist. Ein Experte für Knochenmarktransplantation kann Patienten darüber beraten, ob die Transplantation für sie in Frage kommt.

Anämie ist eine häufige Auswirkung von SCD, aber sie kann behandelt werden.

Bei Menschen mit SCD sterben die roten Blutkörperchen früh ab, so dass nicht mehr genügend übrig bleiben, um Sauerstoff durch den Körper zu transportieren, was zu Anämie führt. Eine Infektion oder Vergrößerung der Milz, eines Organs, das rote Blutkörperchen speichert, kann die Anämie verschlimmern
. Bluttransfusionen werden zur Behandlung schwerer Anämie eingesetzt.

Eine Person mit SCD kann ein langes und hochwertiges Leben führen.

Mehr als 95 % der Neugeborenen mit SCD in den Vereinigten Staaten werden erwachsen. Menschen mit SCD können ihr Risiko, an der Krankheit zu erkranken, verringern und viele normale Aktivitäten ausüben, indem sie

• sich regelmäßig von ihrem Arzt untersuchen lassen.
• sich an die vom Arzt verschriebenen Behandlungen halten, wie z. B. die Einnahme von Medikamenten namens Hydroxyharnstoff.
• Infektionen durch einfache Maßnahmen wie Händewaschen verhindern.
• Gesunde Gewohnheiten wie 8 bis 10 Gläser Wasser pro Tag trinken und sich gesund ernähren.

Weitere Informationen über SCD finden Sie unter: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell