Aftera

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Medizinischer Herausgeber: John P. Cunha, DO, FACOEP

Was ist Aftera?

Aftera (Levonorgestrel-Tablette) ist eine Notfallverhütung, die hilft, eine Schwangerschaft nach einem Versagen der Geburtenkontrolle oder ungeschütztem Geschlechtsverkehr zu verhindern. Es ist eine Reservemethode zur Verhütung einer Schwangerschaft und sollte nicht als reguläre Verhütungsmethode verwendet werden.

Was sind die Nebenwirkungen von Aftera?

Gebräuchliche Nebenwirkungen von Aftera sind:

  • Veränderungen der Regelblutung (stärker oder schwächer, früher oder später),
  • Übelkeit,
  • Unterleibsschmerzen,
  • Müdigkeit,
  • Kopfschmerzen,
  • Schwindel, und
  • Brustspannen

Dosierung für Aftera

Nehmen Sie eine Aftera so bald wie möglich innerhalb von 72 Stunden (3 Tagen) nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr ein. Je früher Sie es einnehmen, desto besser wird es wirken. Wenn Sie sich innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme des Medikaments erbrechen, wenden Sie sich an einen Arzt, um herauszufinden, ob Sie die Dosis wiederholen sollten.

Welche Medikamente, Substanzen oder Nahrungsergänzungsmittel haben Wechselwirkungen mit Aftera?

Aftera kann Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen.

Aftera während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sagen Sie Ihrem Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, bevor Sie Aftera einnehmen; Aftera wirkt nicht, wenn Sie bereits schwanger sind und wird eine bestehende Schwangerschaft nicht beeinflussen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie stillen.

Zusätzliche Informationen

Unser Aftera (Levonorgestrel-Tablette) Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über die verfügbaren Informationen über die möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat über Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen an die FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

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