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Was ist eine Sichelzellenanämie?
Wenn jemand ein Sichelzellengen erbt, hat er eine Sichelzellenanämie. Normalerweise entwickeln sie keine Symptome der Sichelzellenkrankheit.
Wenn jemand zwei Sichelzellengene geerbt hat, hat er die Sichelzellenkrankheit. Menschen mit Sichelzellkrankheit brauchen lebenslange medizinische Betreuung.
Die Sichelzellkrankheit ist eine vererbte Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen nicht rund, sondern gekrümmt sind. Diese gekrümmten roten Blutkörperchen blockieren kleine Blutgefäße. Das Blut kann sich nicht so bewegen, wie es sollte, was zu Schmerzen und Organschäden führen kann.
Kann jemand mit Sichelzellenanomalie ein Kind mit Sichelzellenanomalie haben?
Jemand mit Sichelzellenanomalie hat ein Sichelzellenanomalie-Gen und ein normales Gen. Wenn diese Person ein Kind bekommt, hat das Kind eine 50%ige Chance, das Sichelzellen-Gen zu erben.
Wenn beide Elternteile Sichelzellenanämie haben, kann ihr Kind das Gen erben:
- das Sichelzellgen von beiden Elternteilen und die Sichelzellkrankheit
- das Sichelzellgen von einem Elternteil und ein normales Gen vom anderen Elternteil und die Sichelzellkrankheit
- das normale Gen von beiden Elternteilen und weder die Sichelzellkrankheit noch die Sichelzellkrankheit
Familien mit Sichelzellmerkmalen sollten mit einem genetischen Berater sprechen, um ihr Risiko für Sichelzellkrankheit und andere Blutkrankheiten zu verstehen.
Wie wird Sichelzellenanämie diagnostiziert?
Die Sichelzellenanämie verursacht normalerweise keine Symptome. Viele Menschen haben das Gen, ohne es zu wissen. Ärzte können mit einem einfachen Bluttest (in der Regel durch einen Stich in den Finger) feststellen, ob jemand eine Sichelzellenanämie hat. Bei Schwangeren und Neugeborenen wird im Rahmen der Routineuntersuchung ein Bluttest auf das Sichelzellengen durchgeführt.
Wie wird Sichelzellenanämie behandelt?
Die meisten Menschen mit Sichelzellenanämie entwickeln nie Symptome und brauchen keine Behandlung. In sehr seltenen Fällen können Menschen mit Sichelzellanämie Symptome haben, vor allem wenn sie:
- dehydriert werden
- sich sehr anstrengen
- in sehr große Höhen gehen
Wer Symptome hat, muss einen Arzt aufsuchen, der auf Blutkrankheiten spezialisiert ist (einen Hämatologen).
Menschen mit Sichelzellanämie sollten allen Ärzten mitteilen, dass sie diese Krankheit haben, nur für den Fall, dass sie Symptome entwickeln.