Tunniste
Nimi Dabigatraanieteksilaatti Saantitunnus DB06695 Kuvaus
Dabigatraanieteksilaatti on suun kautta otettava aihiolääke, joka hydrolysoituu kilpailevaksi ja reversiibeliksi suoraksi trombiinin estäjäksi dabigatraaniksiEtiketti,5. Dabigatraanieteksilaattia voidaan käyttää laskimotromboembolisten tapahtumien riskin pienentämiseen potilailla, joille antikoagulaatiohoito on tarkoitettu5. Toisin kuin varfariinilla, koska sen antikoagulanttivaikutukset ovat ennustettavissa, laboratorioseuranta ei ole tarpeen5. FDA hyväksyi dabigatraanieteksilaatin vuonna 20106.
Tyyppi Pienet molekyyliryhmät Hyväksytty rakenne
Samankaltaiset rakenteet
Dabigatraanieteksilaatin (DB06695)
rakenne ×
Painokeskiarvo: 627.7332
Monoisotooppinen: 627.316917457 Kemiallinen kaava C34H41N7O5 Synonyymit
- Dabigatraanieteksilaatti
Ulkoiset tunnukset
- BIBR 1048
- BIBR 1048 BS RS1
- BIBR-1048
- BIBR-1048-BS-RS1
Farmakologia
Käyttöaihe
Dabigatraani on tarkoitettu laskimotromboembolisten tapahtumien ehkäisyyn potilailla, joille on tehty elektiivinen lonkka- tai polven tekonivelleikkaus (perustuu RE-NOVATE, RE-MODEL- ja RE-MOBILIZE-tutkimuksiin)5,2,1. Vuonna 2010 se hyväksyttiin Yhdysvalloissa ja Kanadassa aivohalvauksen ja systeemisen embolian ehkäisyyn eteisvärinäpotilailla (hyväksyntä perustui RE-LY-tutkimukseen) Label,5.
Liitännäissairaudet
- Syvä laskimotromboosi
- Syvä laskimotromboosin uusiutuminen
- KEHKO-embolia
- Kertaantuva keuhkoembolia
- Aivohalvaus
- Systeeminen embolia
.
Vasta-aiheet & Blackbox-varoitukset
Farmakodynamiikka
Dabigatraani estää suoraan trombiinia pitoisuusriippuvaisesti, palautuvalla, spesifisellä ja kilpailevalla tavalla, mikä johtaa aPTT:n (osittainen tromboplastiiniaika), ECT:n (ekariinihyytymisaika) ja TT:n (trombiiniaika) pidentymiseen Label,5.
Vaikutusmekanismi
Dabigatraani hydrolysoituu aktiiviseksi dabigatraaniksi hydrolyysin indusoiman esteraasin avullaLabel,4. Dabigatraanilla ja sen glukuronidoituneilla metaboliiteilla on kaikilla yhtä suuri farmakologinen aktiivisuusLabel,4. Dabigatraani ja sen metaboliitit estävät trombiinia, seriiniproteaasiaLabel,4. Tämä esto estää trombiinin välityksellä tapahtuvan fibrinogeenin muuttumisen fibriiniksi, joka on hyytymiskaskadin varhainen vaiheLabel,4. Kun fibrinogeenin muuttuminen fibriiniksi vähenee, hyytymisaika pitenee.
Kohde | Vaikutukset | Organismi |
---|---|---|
AProtrombiinin |
inhibiittori
|
Ihminen |
Imeytyminen
Oraalinen dabigatraani on 3-7 % biosaatavissa, saavuttaa maksimipitoisuuden 1 tunti antamisen jälkeen paastoavilla koehenkilöilläLabel. Kun se otetaan runsaasti rasvaa sisältävän aterian yhteydessä, enimmäispitoisuuden saavuttamiseen kuluva aika pitenee 2 tuntiin, mikä ei kuitenkaan vaikuta annostukseenLabel,5. Dabigatraanieteksilaatin hyötyosuus kasvaa 75 %:iin, kun se otetaan ilman kapselikuorta, joten potilaiden ei tule pureskella tai murskata kapseleitaLabel.
Jakautumistilavuus
50-70LLabel.
Proteiineihin sitoutuminen
Dabigatraani sitoutuu noin 35 %:sti plasman proteiineihinLabel,5.
Metabolia
Dabigatraanieteksilaatti metaboloituu esteraasien, mikrosomaalisten karboksyyliesteraasien ja uridiini-5′-difosfosfoglukuronosyylitransferaasien (UGT) avullaLabel,4. Dabigatraanieteksilaatti hydrolysoituu aktiiviseksi dabigatraaniksi, jonka UGT:t glukuronisoivat 1-O-, 2-O-, 3-O- tai 4-O-asyyliglukuronidiksi.
Hover over over products below to view reaction partners
- Dabigatraanieteksilaatti
- Dabigatraani
- Dabigatraanin 4-O-asyyliglukuronidimetaboliitti
- Dabigatraanin 3-O-asyyliglukuronidimetaboliitti
- Dabigatraanin 2- 2-O-asyyliglukuronidimetaboliitti
- Dabigatraanin 1-O-asyyliglukuronidimetaboliitti
- Dabigatraani
Eliminaatioreitti
7 % annoksesta saadaan talteen virtsaan ja 86 % saadaan talteen ulosteeseenLabel.
Puoliintumisaika
12-17 tuntiaLabel,5.
Puhdistuma Ei saatavilla Haittavaikutukset
Myrkyllisyys
Ei ihmisillä tehtyjä tutkimuksia, joissa on mukana raskaus, synnytys ja synnytys, imetysaika tai pediatriaLabel. Iäkkäillä potilailla on suurempi haittavaikutusten riski kuin nuoremmilla potilailla, mutta riski-hyötysuhde on yleensä vielä suotuisa iäkkäillä potilaillaLabel. Potilaiden, joiden kreatiniinipuhdistuma on 15-30 ml/min, dabigatraanieteksilaattiannoksia on pienennettävä, eikä tietoja ole saatavilla potilaista, joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 15 ml/minLabel.
Eläinkokeissa dabigatraani lisää kuolleiden jälkeläisten osuutta ja aiheuttaa kohdun- ja emätinverenvuotoa lähellä synnytystäLabel. Dabigatraani saattaa erittyä tai olla erittymättä äidinmaitoon, joten lääkkeen lopettamisen tai imetyksen lopettamisen riski ja hyöty on harkittavaLabel.
Vaikuttavat organismit
- Ihminen ja muut nisäkkäät
Vaikutusreitit Ei saatavilla Farmakogeneettiset vaikutukset/ADR:t Ei saatavilla
Vuorovaikutussuhteet
Lääkeaineiden väliset yhteisvaikutukset
- Hyväksytty
- Vet-hyväksytty
- Lääketieteellinen
- Lääkkeet
- Liittyvät
- Valvottu
- Tutkimukset
- Kokeellinen
- Kaikki huumeet
.
Lääke | Vuorovaikutus |
---|---|
Integroida huumeet-lääkkeiden
vuorovaikutukset ohjelmistossasi |
|
Abakaviiri | Abakaviiri voi vähentää dabigatraanieteksilaatin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa korkeampaan seerumipitoisuuteen. |
Abitsiksimabi | Dabigatraanieteksilaatti saattaa lisätä abitsiksimabin antikoagulanttivaikutusta. |
Abemasiklib | Abemasiklibipitoisuus seerumissa voi suurentua, kun se yhdistetään dabigatraanieteksilaatin kanssa. |
Atseklofenaakki | Verenvuodon ja verenvuodon riski tai vakavuus voi suurentua, kun aseklofenaakki yhdistetään dabigatraanieteksilaatin kanssa. |
Atsemetasiini | Verenvuodon ja verenvuodon riski tai vakavuus voi lisääntyä, kun asemetasiini yhdistetään Dabigatraanieteksilaatin kanssa. |
Akenokumaroli | Dabigatraanieteksilaatti saattaa lisätä asenokumarolin antikoagulanttitoimintaa. |
Asetaminofeeni | Asetaminofeeni saattaa pienentää dabigatraanieteksilaatin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa korkeampaan seerumitasoon. |
Asetatsoliamidi | Asetatsoliamidi saattaa lisätä dabigatraanieteksilaatin erittymisnopeutta, mikä voi johtaa alhaisempaan seerumipitoisuuteen ja mahdollisesti tehon vähenemiseen. |
Asetyylisalisyylihappo | Dabigatraanieteksilaatti saattaa lisätä asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutusta. |
Aklidinium | Dabigatraanieteksilaatti saattaa pienentää aklidiniumin erittymisnopeutta, mikä saattaa johtaa korkeampaan seerumitasoon. |
Lisätietoja
Elintarvikkeiden yhteisvaikutukset
- Vältä yrttejä ja lisäravinteita, joilla on antikoagulanttista/antitromboottista vaikutusta. Esimerkkejä ovat valkosipuli, inkivääri, mustikka, danshen, piracetam ja ginkgo biloba.
- Vältä mäkikuismaa. Tämä yrtti indusoi PGP:tä, joka saattaa alentaa dabigatraanin seerumipitoisuuksia.
- Neuvottele täyden vesilasillisen kanssa.
- Neuvottele ruoan kanssa tai ilman ruokaa.
Tuotteet
Tuotteen ainesosat
Ainesosa | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|
Dabigatraanieteksilaattimesilaatti | SC7NUW5IIT | 872728-81-9 | XETBXHPXHHOLOE-UHFFFAOYSA-N |
Aktiiviset osat
Nimi | Laji | UNII | CAS | InChI Key |
---|---|---|---|---|
Dabigatran | prodrug | I0VM4M70GC | 211914-yks.51-1 | YBSJFWOBGCMAKL-UHFFFAOYSA-N |
Kansainväliset/muut tuotemerkit Pradax (Boehringer Ingelheim) / Rendix-merkkiset reseptivalmisteet
Nimi | Dosointi | Vahvuus | Vahvuus | Ruokavalio | Lääkevalmisteet | Myynnin aloitus | Myynnin lopetus | Regio | Kuva |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Pradaxa | Kapseli | 110 mg | Oraalinen | Boehringer Ingelheim | 2016-09-08 | Ei sovelleta | EU | ||
Pradaxa | Kapseli | 110 mg | Oraalinen | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Ltee | 2008-07-03 | Ei sovelleta | Kanada | ||
Pradaxa | kapseli | 150 mg | suun kautta annosteltava | Boehringer Ingelheim | 2021-02-10 | Ei sovelleta | EU | ||
Pradaxa | Kapseli | 75 mg/1 | Oraalinen | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | 2011-08-08 | 2019-09-30 | USA | ||
Pradaxa | Kapseli | 150 mg | Oraalinen | Boehringer Ingelheim | 2016-09-08 | Ei sovelleta | EU | ||
Pradaxa | Kapseli | 75 mg/1 | Oraalinen | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | 2010-11-08 | 2010-10-25 | USA | ||
Pradaxa | Kapseli | 110 mg | Oraalinen | Boehringer Ingelheim | 2016-09-08 | Ei sovelleta | EU | ||
Pradaxa | Kapseli | 40 mg | Oraalinen | Boehringer Ingelheim | 2021-02-10 | Ei sovelleta | EU | ||
Pradaxa | Kapseli | 150 mg | Oraalinen | Boehringer Ingelheim | 2016-09…08 | Ei sovelleta | EU | ||
Pradaxa | Kapseli | 150 mg/1 | Oraalinen | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. | 2017-07-28 | Ei sovelleta | USA |
Geneeriset reseptivalmisteet
Nimi | annostus | Strength | Route | Labeller | Marketing Start | Marketing End | Region | Image | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Apo-dabigatraani | Kapseli | Oraalinen | Apotex Corporation | 2019-08-14 | Ei sovelleta | Kanada | ||||||||||||||
Apo-dabigatraani | kapseli | Apotex Oyj:n valmistamat | 2019-02-04 | Ei sovelleta | Kanada | |||||||||||||||
Apu…dabigatraani | Kapseli | Oraalinen | Apotex Corporation | 2019-02-04 | Ei sovelleta | Kanada | ||||||||||||||
Dabigatraanietexilaatti | Kapseli, päällystetyt pelletit | 75 mg/1 | suun kautta | Ascend Laboratories, LLC | 2020-03-13 | 20-03-13 | US | |||||||||||||
Dabigatraanietexilaatti | Kapseli, päällystetyt pelletit | 150 mg/1 | Oraalinen | Ascend Laboratories, LLC | 2020-03-13 | 20-03-13 | US | |||||||||||||
Teva-dabigatraani | Kapseli | Oraalinen | TEVA Canada Limited | Ei sovellu | Ei sovellu | Kanada | Kanada | Kapselit | Teva-dabigatraani | Kapseli | Oraalinen | TEVA Canada Limited | Ei koske | Ei koske | Ei koske | Kanada |
Kategoriat
ATC-koodit B01AE07 – Dabigatraanieteksilaatti
- B01AE – suora trombiinin estäjät
- B01A – ANTITHROMBOTIC AGENTS
- B01 – ANTITHROMBOTIC AGENTS
- B – VERI JA VERTA MUODOSTAVAT ELIMET
Lääkeryhmät Kemiallinen taksonomiaProvided by Classyfire Kuvaus Tämä yhdiste kuuluu orgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan nimellä bentsimidatsolit. Nämä ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät bentseenirenkaan, joka on fuusioitunut imidatsolirenkaaseen (viisijäseninen rengas, joka sisältää typpiatomin, 4 hiiliatomia ja kaksi kaksoissidosta). Kuningaskunta Orgaaniset yhdisteet Yläluokka Organoheterosykliset yhdisteet Luokka Bentsimidatsolit Alaluokka Ei saatavilla Suora vanhempi Bentsimidatsolit Vaihtoehtoiset vanhemmat Fenyylialkyyliamiinit / Aniliini ja substituoidut aniliinit / Sekundaariset alkyyliaryyliamiinit / Pyridiinit ja johdannaiset / N-substituoidut imidatsolit / Imidolaktaamit / Tertiääriset karboksyylihappoamidit / Heteroaromaattiset yhdisteet / Aminohapot ja niiden johdannaiset / Karboksyylihappoestereiden esterit / Orgaaniset happohapot ja hiilihappojohdannaiset / Propargyyli-tyyppi 1,3-dipolaariset orgaaniset yhdisteet / Asasykliset yhdisteet / Karboksamidiinit / Karboksimidamidit / Monokarboksyylihapot ja niiden johdannaiset / Karbonyyliyhdisteet / Orgaaniset oksidit / Orgaaniset nikotiiniyhdisteet / Hiilivetyjohdannaiset Näytä 10 lisää Substituentit Amidiini / Amini / Aminohappo tai sen johdannaiset / Aniliini tai sen johdannaiset / Aniliini tai substituoidut aniliineja / Aralkyyliamiini / Heterosyklinen aromi yhdiste / atsasykli / atsoli / bentseeni / bentsimidatsoli / hiilihappojohdannainen / karbonyyliryhmä / karboksamidiryhmä / karboksimidamidi / karboksyylihappoamidit / karboksyylihappoamidin amidiini / karboksyylihappojohdannainen / karboksyylihappoesteri / heteroaromaattinen yhdiste / hiilivetyhiilivetyjohdannainen / imidatsoli / imidolaktaami / monokarboksyylihappo tai sen johdannaiset / monosyklinen bentseeniosa / N-N-substituoitu imidatsoli / Orgaaninen 1,3-dipolaarinen yhdiste / Orgaaninen typpiyhdiste / Orgaaninen oksidi / Orgaaninen happiyhdiste / Orgaaninen typpiyhdiste / Orgaaninen happiyhdiste / Orgaaninen nikotiiniyhdiste / Fenyylialkyyliamiini / Propargyyl-tyypin 1,3-dipolaarinen orgaaninen yhdiste / Pyridiini / Sekundaarinen alifaattinen/aromaattinen amiini / Sekundaarinen amiini / Tertiäärinen karboksyylihappoamidi Näytä 27 lisää Molekyylikehys Aromaattiset heteropolysykliset yhdisteet Ulkoiset kuvaajat karboksyyliesteri, karboksamidiini, beeta-alaniinijohdannainen, pyridiinit, aromaattinen amidi, bentsimidatsolit (CHEBI:70746)
Kemialliset tunnisteet
UNII 2E18WX195X CAS-numero 211915-06-9 InChI-avain KSGXQBZTULBEEQ-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Synteesi Viitattu
Christian Filser, Wolfgang Dersch, Rainer Hamm, Arndt Hausherr, Gunter Koch, Ulrich Scholz, Georg Zerban, ”MENETELMÄ DABIGATRAN-ETEKSILAATIN VÄLISEEN TUOTTEESEEN.” Yhdysvaltain patentti US20110118471, myönnetty 19. toukokuuta 2011.
US20110118471 Yleiset viitteet
- Eriksson BI, Dahl OE, Rosencher N, Kurth AA, van Dijk CN, Frostick SP, Kalebo P, Christiansen AV, Hantel S, Hettiarachchi R, Schnee J, Buller HR: Oraalinen dabigatraanieteksilaatti vs. ihonalainen enoksapariini laskimotromboembolian ehkäisyssä polven totaaliproteesin jälkeen: RE-MODEL-satunnaistettu tutkimus. J Thromb Haemost. 2007 Nov;5(11):2178-85.
- Eriksson BI, Dahl OE, Rosencher N, Kurth AA, van Dijk CN, Frostick SP, Prins MH, Hettiarachchi R, Hantel S, Schnee J, Buller HR: Dabigatraanieteksilaatti verrattuna enoksapariiniin laskimotromboembolian ehkäisyssä lonkan totaalisen tekonivelleikkauksen jälkeen: satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, joka ei ole huonompi. Lancet. 2007 Sep 15;370(9591):949-56.
- Scaglione F: Uudet oraaliset antikoagulantit: vertaileva farmakologia K-vitamiiniantagonistien kanssa. Clin Pharmacokinet. 2013 Feb;52(2):69-82. doi: 10.1007/s40262-012-0030-9.
- Ebner T, Wagner K, Wienen W: Dabigatraaniasyliglukuronidi, dabigatraanin tärkein ihmisen metaboliitti: in vitro muodostuminen, stabiilisuus ja farmakologinen aktiivisuus. Drug Metab Dispos. 2010 Sep;38(9):1567-75. doi: 10.1124/dmd.110.033696. Epub 2010 Jun 15.
- van Ryn J, Goss A, Hauel N, Wienen W, Priepke H, Nar H, Clemens A: The discovery of dabigatran etexilate. Front Pharmacol. 2013 Feb 12;4:12. doi: 10.3389/fphar.2013.00012. eCollection 2013.
- FDA Drug Approval Package for Dabigatran Etexilate
- Apotex Inc. Tuotemonografia: Dabigatran Etexilate
Ulkoiset linkit Human Metabolome Database HMDB0015641 KEGG Drug D07144 PubChem Compound 6445226 PubChem Substance 99443249 ChemSpider 4948999 BindingDB 50432209 RxNav 1037042 ChEBI 70746 ChEMBL CHEMBL539697 ZINC ZINC000003943279 PharmGKB PA165958369 RxList RxList Drug Page Lääkkeet.com Drugs.com Lääkesivu PDRhealth PDRhealth Lääkesivu Wikipedia Dabigatran AHFS-koodit
- 20:12.04.12 – Suorat trombiinin estäjät
FDA:n etiketti
Käyttöturvallisuustiedote
Kliiniset tutkimukset
Kliiniset tutkimukset
Vaihe | Tila | Tarkoitus | Ehdot | Count | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
4 | Active Not Recruiting | Prevention | Atrial Fibrillation / Device Related Trombi / Vasemman eteisperäisen umpilisäkkeen tromboosi / Watchman LAA:n sulkulaite | 1 | |||||||||||
4 | Viimeistelty | Basic Tiede | Venoosinen tromboembolia | 1 | |||||||||||
4 | Viimeistelty | Ennaltaehkäisy | Nivelleikkaus, Tekonivelleikkaus / Kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CrCl 30-50 ml/min) / Laskimotromboembolian ehkäisy | 1 | |||||||||||
4 | Viimeistelty | Preventio | Kammiovärinän ehkäisy | Viimeistelty | Preventio | Kammiovärinä | Viimeistelty | Preventio | 4 | Toteutunut | Hoito | Eteisvärinä | 3 | ||
4 | Toteutunut | Hoito | Eteisvärinä / Värinä, Eteisvärinä | 1 | |||||||||||
4 | Toteutunut | Hoito | Eteisvärinä | Eteisvärinäliekki. Eteisvärinä / läppävika | 1 | ||||||||||
4 | Toteutunut | Hoito | Hoito | Sepelvaltimotauti (CHD) | 1 | ||||||||||
4 | Ei vielä rekrytointia | Hoito | Akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä (ACS) / Antitromboottinen hoito / Eteisvärinä / Perkutaaninen Sepelvaltimointerventio (PCI) | 1 | |||||||||||
4 | Rekrytointi | Muu | Eteisvärinä / Krooninen munuaissairaus (CKD) / Tyypin 2 diabetes mellitus | 1 |
Farmakotalous
Valmistajat
Pakkaajat
Annostusmuodot
Muoto | Reitti | Vahvuus |
---|---|---|
Kapseli, päällystetyt pelletit | suun kautta | 150 mg/1 |
Kapseli, päällystetyt pelletit | Oral | 75 mg/1 |
Kapseli | Oral | |
Kapseli | Oral | 110 mg |
Kapseli | Oraalinen | 110 mg/1 |
Kapseli | Oraalinen | 150 mg |
Kapseli | Oraalinen | 150 mg/1 |
Kapseli | Oraalinen | 20 mg |
Kapseli | Oraalinen | 30 mg |
Kapseli | Oraalinen | 40 mg |
Kapseli | Oraalinen | 50 mg |
Kapseli | Oraalinen | 6.25 mg/ml |
Kapseli | Oraalinen | 75 mg |
Kapseli | Oraalinen | 75 mg/1 |
Kapseli, päällystetty | Oraalinen |
Hinnat Ei saatavilla Patentit
Patenttinumero | Pediatric Jatkoaika | Hyväksytty | Loppuu (arvioitu) | Regio |
---|---|---|---|---|
US9034822 | Ei | 2015-05-19 | 2031-01-20 | US |
US6087380 | Ei | 2000-07-11 | 2018-02-18 | US |
US7932273 | Ei | 2011-04-26 | 2025-09-07 | US |
US7866474 | Ei | 2011-01-11 | 2027-08-31 | US |
US9925174 | Ei | 2018-03-27 | 2023-06-14 | US |
Ominaisuudet
Valtio Kiinteä Kokeelliset ominaisuudet
Ominaisuus | arvo | Lähde |
---|---|---|
sulamispiste (°C) | 132 | http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.8615298.html |
vesiliukoisuus | 1.8mg/ml, osittain liukeneva | MSDS |
logP | 3.8 | Apotex Inc. Product Monograph: Dabigatran Etexilate |
Ennustetut ominaisuudet
Ominaisuus | Arvo | Lähde |
---|---|---|
Liukoisuus vesiliukoisuuteen | 0.00466 mg/ml | ALOGPS |
logP | 5.17 | ALOGPS |
logP | 4.59 | ChemAxon |
logS | -5.1 | ALOGPS |
pKa (vahvin hapan) | 17.89 | ChemAxon |
pKa (vahvin emäksinen) | 4.48 | ChemAxon |
Fysiologinen varaus | 0 | ChemAxon |
Hydrogeenin akseptorien määrä | 8 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 154.03 Å2 | ChemAxon |
Käännettävien sidosten määrä | 17 | ChemAxon |
Murtolujuus | 176.43 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarisaatio | 70.65 Å3 | ChemAxon |
Renkaiden lukumäärä | 4 | ChemAxon |
Biokäyttökelpoisuus | 0 | ChemAxon |
Säännöllisyys Five | No | ChemAxon |
Ghose Filter | No | ChemAxon |
Veberin sääntö | Ei | ChemAxon |
MDDR-like Rule | Yes | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
Property | arvo | todennäköisyys | |
---|---|---|---|
ihmisen suoliston imeytyminen | + | 0.942 | |
Veriaivoeste | + | 0.8673 | |
Caco-2 läpäisevä | – | 0.7014 | |
P-glykoproteiinisubstraatti | Substraatti | 0.7412 | |
P-glykoproteiinin inhibiittori I | Inhibiittori | 0.7539 | |
P-glykoproteiinin inhibiittori II | Inhibiittori | 0.8443 | |
Renaalinen orgaanisen kationin kuljettaja | Ei inhibiittori | 0.701 | |
CYP450 2C9 substraatti | Ei-substraatti | 0.858 | |
CYP450 2D6 substraatti | Ei substraatti | 0.837 | |
CYP450 3A4 substraatti | Substraatti | 0.6154 | |
CYP450 1A2 substraatti | Ei inhibiittori | 0.6906 | |
CYP450 2C9 inhibiittori | Ei inhibiittori | 0.5102 | |
CYP450 2D6 inhibiittori | Ei inhibiittori | 0.8417 | |
CYP450 2C19 inhibiittori | Inhibiittori | 0.5157 | |
CYP450 3A4 inhibiittori | Inhibiittori | 0.781 | |
CYP450-inhibiittoripromiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.5789 | |
Ames-testi | Ei AMES-toksinen | 0.6292 | |
Syöpää aiheuttava | Ei karsinogeeninen | Ei karsinogeeninen | 0.8065 |
Biologinen hajoavuus | Ei ole valmiiksi biologisesti hajoava | 0.9931 | |
Kipeä myrkyllisyys kärpäselle | 2.7093 LD50, mol/kg | Ei sovellu | |
hERG-inhibitio (ennuste I) | Heikko inhibiittori | 0.9047 | |
hERG-inhibitio (predictor II) | Inhibiittori | 0.6181 |
Spektri
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
Spectrum | Spectrum Type | Splash Key | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Predicted GC-MS-spektri – GC-MS | Ennustettu GC-MS | Ei saatavilla | |||||
Ennustettu MS/MS-spektri – 10V, Positiivinen (kommentoitu) | Ennustettu LC-MS/MS | Ei saatavilla | |||||
Ennustettu MS/MS-spektri – 20V, Positiivinen (kommentoitu) | Ennustettu LC-MS/MS | Ennustettu LC-MS/MS | Ennustettu LC-MS/MS | Ennustettu LC-MS/MS-spektri – 20V, 20V, Positiivinen (kommentoitu) | Ens, Positiivinen (kommentoitu) | Ennustettu LC-MS/MS | Ei saatavilla |
Ennustettu MS/MS-spektri – 10V, Negatiivinen (kommentoitu) | Ennustettu LC-MS/MS | Ei saatavilla | |||||
Ennustettu MS/MS-spektri – 20V, Negatiivinen (kommentoitu) | Ennustettu LC-MS/MS | Ennustettu LC-MS/MS | Ennustettu LC-MS/MS | Ennustettu LC-MS/MS-spektri – 20V, 20V, Negatiivinen (kommentoitu) | Ennustettu LC-MS/MS | Ei saatavilla | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
LC-MS/MS Spectrum – LC-ESI-qTof , Positiivinen | LC-MS/MS | Ei saatavilla | |||||
MS/MS-spektri – , positiivinen | LC-MS/MS | splash10-00kk-0981100000-78856b63936cf67ebce2 | |||||
MS/MS-spektri – , positiivinen | LC-MS/MS | splash10-004r-0292116000-55b368cbe92da888e681 |
Tavoitteet
Vaikutukset
- Squizzato A, Dentali F, Steidl L, Ageno W: New direct thrombin inhibitors. Intern Emerg Med. 2009 Dec;4(6):479-84. doi: 10.1007/s11739-009-0314-8. Epub 2009 Sep 15.
- Liesenfeld KH, Schafer HG, Troconiz IF, Tillmann C, Eriksson BI, Stangier J: Effects of the direct thrombin inhibitor dabigatran on ex vivo coagulation time in orthopaedic surgery patients: a population model analysis. Br J Clin Pharmacol. 2006 Nov;62(5):527-37.
- Karthikeyan G, Eikelboom JW, Hirsh J: Dabigatraani: valmis prime time? Pol Arch Med Wewn. 2010 Apr;120(4):137-42.
entsyymit
Actions
- Hu ZY, Parker RB, Herring VL, Laizure SC: Konventionaaliseen nestekromatografiaan / kolmoiskvadrupolimassaspektrometriaan perustuva metaboliittien tunnistus ja puolikvantitatiivinen arviointimenetelmä in vitro dabigatraanieteksilaatin metabolian tutkimisessa. Anal Bioanal Chem. 2013 Feb;405(5):1695-704. doi: 10.1007/s00216-012-6576-4. Epub 2012 Dec 14.
Vaikutukset
- Hu ZY, Parker RB, Herring VL, Laizure SC: Konventionaaliseen nestekromatografiaan / kolmoiskvadrupolimassaspektrometriaan perustuva metaboliittien tunnistaminen ja puolikvantitatiivinen arviointimenetelmä dabigatraanieteksilaatin metabolian tutkimisessa in vitro. Anal Bioanal Chem. 2013 Feb;405(5):1695-704. doi: 10.1007/s00216-012-6576-4. Epub 2012 Dec 14.
Vaikutukset
- Ebner T, Wagner K, Wienen W: Dabigatraaniasyliglukuronidi, dabigatraanin tärkein ihmisen metaboliitti: in vitro muodostuminen, stabiilisuus ja farmakologinen aktiivisuus. Drug Metab Dispos. 2010 Sep;38(9):1567-75. doi: 10.1124/dmd.110.033696. Epub 2010 Jun 15.
Vaikutukset
- Ebner T, Wagner K, Wienen W: Dabigatraaniasyliglukuronidi, dabigatraanin tärkein ihmisen metaboliitti: in vitro muodostuminen, stabiilisuus ja farmakologinen aktiivisuus. Drug Metab Dispos. 2010 Sep;38(9):1567-75. doi: 10.1124/dmd.110.033696. Epub 2010 Jun 15.
Vaikutukset
- Ebner T, Wagner K, Wienen W: Dabigatraaniasyliglukuronidi, dabigatraanin tärkein ihmisen metaboliitti: in vitro muodostuminen, stabiilisuus ja farmakologinen aktiivisuus. Drug Metab Dispos. 2010 Sep;38(9):1567-75. doi: 10.1124/dmd.110.033696. Epub 2010 Jun 15.
Vaikutukset
- Michaelis S, Marais A, Schrey AK, Graebner OY, Schaudt C, Sefkow M, Kroll F, Dreger M, Glinski M, Koester H, Metternich R, Fischer JJ: Dabigatraani ja dabigatraanietyyliesteri: ribosyylidihydronikotiiniamididehydrogenaasin (NQO2) voimakkaita estäjiä. J Med Chem. 2012 Apr 26;55(8):3934-44. doi: 10.1021/jm3001339. Epub 2012 Apr 17.
Transporterit
Vaikutukset
- Galanis T, Thomson L, Palladino M, Merli GJ: New oral anticoagulants. J Thromb Thrombolysis. 2011 Apr;31(3):310-20. doi: 10.1007/s11239-011-0559-8.
- Scaglione F: Uudet suun kautta otettavat antikoagulantit: vertaileva farmakologia K-vitamiiniantagonistien kanssa. Clin Pharmacokinet. 2013 Feb;52(2):69-82. doi: 10.1007/s40262-012-0030-9.
Lisätietoja
Lääke luotu 03.05.2010 18:25 / Päivitetty 23.03.2021 14:29