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Erythème Palmare héréditaire (paumes rouges) : La maladie de Lane
Deba P Sarma MD, Bo Wang MD
Dermatology Online Journal 13 (2) : 28

Département de pathologie, Creighton University Medical Center, Omaha, NE

Figure 1

L’image est celle des paumes d’un homme de 44 ans d’origine chinoise qui avait les mains rouges depuis la naissance. Sa mère, âgée de 74 ans, et sa fille, âgée de 7 ans, ont également eu des paumes rouge vif toute leur vie. L’affection est totalement asymptomatique. Le patient utilise fréquemment des lotions hydratantes pour les mains en cas de sécheresse. Il n’y a pas d’hyperhidrose, d’hyperkératose ou de desquamation. Aucun érythème n’est noté sur les surfaces plantaires ou sur la peau de toute autre partie du corps. La peau palmaire est d’un rouge vif qui se termine brusquement au niveau du poignet et sur les côtés des mains. Une pression sur la peau palmaire blanchit facilement la rougeur en blanc ou rouge pâle. Le patient ne souffre d’aucune maladie systémique ou dermatologique.

Le Dr John E Lane a donné le nom d’Erythema Palmare Hereditarium (palmes rouges) à cette affection en 1929 lorsqu’il a décrit deux hommes ayant des palmes rouges . Le premier patient, âgé de 51 ans, et l’une de ses deux sœurs ont eu des paumes rouges toute leur vie. L’autre patient, un homme de 69 ans, une de ses sœurs et son père présentaient la même affection.

Une recherche PubMed de la littérature anglaise sur ce sujet n’a donné aucun article. Plusieurs articles écrits en français, en italien et en allemand ont été découverts. Un auteur a décrit l’érythème lumineux des paumes chez une femme depuis la naissance et a retracé la condition sur trois générations .

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