Qu’est-ce que le syndrome néphrotique ?
Le syndrome néphrotique est caractérisé par les symptômes suivants qui résultent de changements survenus au niveau des petits filtres fonctionnels des reins, tels que :
-
Des niveaux très élevés de protéines dans l’urine
-
Des niveaux faibles de protéines dans le sang en raison de sa perte dans l’urine
-
Un gonflement des tissus dans tout le corps (œdème), en particulier dans l’abdomen. (ascite)
-
Taux de cholestérol élevé dans le sang
-
Diminution de la fréquence des mictions
-
Gain de poids dû à l’excès de liquide
Quels sont les différents types de syndrome néphrotique ?
Le type de syndrome néphrotique le plus fréquent chez les enfants est appelé syndrome néphrotique idiopathique. Il représente environ 90 % des enfants atteints de syndrome néphrotique. Idiopathique signifie qu’une maladie survient sans cause connue. Le type le plus courant de syndrome néphrotique idiopathique est appelé syndrome néphrotique à changement minimal (SNCM). Le syndrome néphrotique idiopathique est plus fréquent chez les garçons que chez les filles.
Avec le MCNS, l’enfant a généralement des rechutes de la maladie, mais la maladie peut généralement être gérée et le pronostic est généralement bon. Dans de rares cas, l’enfant peut développer une insuffisance rénale qui nécessite une dialyse.
Il existe un syndrome néphrotique rare présent dès la première semaine de vie appelé syndrome néphrotique congénital. Le syndrome néphrotique congénital est transmis par un gène autosomique récessif, ce qui signifie que les hommes et les femmes sont également touchés, et que l’enfant a hérité d’une copie du gène de chaque parent, qui sont porteurs. Le risque pour les parents porteurs d’avoir un enfant atteint du syndrome néphrotique congénital est de un sur quatre, soit 25 %, à chaque grossesse. L’issue de ce type de syndrome néphrotique est extrêmement faible.