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- Titolo: 5 fatti che dovresti sapere sulla malattia falciforme
- Un bambino ha la malattia falciforme (SCD) quando lui o lei riceve due geni falciformi*-uno da ogni genitore.
- SCD ha molti volti.
- La SCD può essere curata per alcuni pazienti.
- L’anemia è un effetto comune della SCD, ma può essere trattata.
- Una persona con SCD può vivere una vita lunga e di alta qualità.
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Descrizione
Titolo: 5 fatti che dovresti sapere sulla malattia falciforme
Un bambino ha la malattia falciforme (SCD) quando lui o lei riceve due geni falciformi*-uno da ogni genitore.
Un bambino che eredita solo un gene falciforme ha il tratto falciforme (SCT). Se entrambi i genitori hanno SCD o SCT, è importante che discutano questa informazione tra di loro e con
un medico quando si prendono decisioni sulla pianificazione familiare.
*I geni, che vengono trasmessi da un genitore a un figlio, sono istruzioni in ciascuna delle nostre cellule che determinano i tratti di una persona come il colore degli occhi, il tipo di sangue e il rischio di malattia.
SCD ha molti volti.
La malattia colpisce milioni di persone in tutto il mondo ed è particolarmente comune tra le persone che provengono e i cui antenati provengono dalle seguenti regioni evidenziate in rosso:
La SCD può essere curata per alcuni pazienti.
Un trapianto di midollo osseo, che consiste nel raccogliere cellule sane dal midollo osseo di un donatore e trasferirle in un paziente, può curare la SCD. Tuttavia, un trapianto di midollo osseo può non essere la scelta migliore per tutti i pazienti, perché comporta gravi rischi. Un esperto di trapianto di midollo osseo può consigliare i pazienti se sia o meno una buona scelta per loro.
L’anemia è un effetto comune della SCD, ma può essere trattata.
In qualcuno con SCD, i globuli rossi muoiono presto e non ne rimangono abbastanza per trasportare l’ossigeno in tutto il corpo, causando anemia. L’infezione o l’allargamento della milza, un organo che immagazzina i globuli rossi, può
peggiorare l’anemia. Le trasfusioni di sangue sono usate per trattare l’anemia grave.
Una persona con SCD può vivere una vita lunga e di alta qualità.
Più del 95% dei neonati con SCD negli Stati Uniti vivranno da adulti. Le persone con SCD possono abbassare le loro probabilità di difficoltà dalla malattia e godere di molte attività normali
- Facendo controlli regolari con il loro medico.
- Seguendo i trattamenti prescritti dal loro medico, come l’assunzione di farmaci chiamati hydroxyurea.
- Prevenire le infezioni prendendo semplici misure come lavarsi le mani.
- Praticare sane abitudini come bere da 8 a 10 bicchieri d’acqua al giorno e mangiare cibo sano.
Per maggiori informazioni sulla SCD, visitare: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell