Donna con squilibrio ormonale abbraccia i suoi peli in eccesso sul petto: ‘Le donne come me esistono’

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Leah Jorgensen ha la PCOS, e dopo anni di vergogna ha deciso di abbracciare i suoi peli in eccesso sul corpo

Julie Mazziotta

Marzo 08, 2018 12:41 PM

Dopo anni di nascondersi e radersi, una donna sta abbracciando con gioia i suoi peli del corpo in eccesso.

Leah Jorgensen, 33 anni, ha la sindrome dell’ovaio policistico (PCOS), uno squilibrio ormonale che fa sì che il suo corpo produca troppo testosterone, e l’irsutismo, il termine per la crescita indesiderata di peli di tipo maschile su una donna. Le è stato diagnosticato all’età di 15 anni, dopo aver notato peli in più sul suo corpo.

“Poco dopo che l’ho notato, un compagno di classe l’ha notato, e lo ha sottolineato e poi c’era questo gruppo di ragazzi che davvero mi ha preso in giro senza sosta su di esso”, Jorgensen, da Madison, Wisconsin, ha detto Inside Edition. Ero così imbarazzata e spaventata che non sapevo come parlarne”.

Jorgensen si radeva più volte al giorno per rimuovere i peli che le coprivano il viso, il petto, lo stomaco, la schiena, le braccia, le gambe e le dita dei piedi. Ma circa due anni fa, ha avuto un brutto incidente d’auto e i paramedici hanno dovuto tagliarle i vestiti per una ferita alla gamba, esponendo i capelli in eccesso.

“Non mi hanno fatto sentire come se fossi un mostro o strano o insolito”, ha detto. “Mi ha davvero aiutato a superare questo ostacolo che avevo, dove nessuno avrebbe mai potuto vedere il vero me stesso.”

Da allora, Jorgensen ha smesso di radersi ossessivamente e ha abbracciato i capelli. Ha anche postato foto di se stessa in bikini su Instagram, e ha detto che ha migliorato le sue relazioni.

“Ho effettivamente avuto esperienze di appuntamenti migliori non appena mi sono accettata, rispetto a quando mi stavo nascondendo”, ha detto. “Ci sono persone là fuori che sono attratte da tutti i tipi di persone e corpi e personalità e c’è sicuramente qualcuno là fuori per tutti.”

Ora Jorgensen sta condividendo la sua storia per portare consapevolezza alla sua condizione.

“Voglio davvero che la gente veda che le donne come me esistono,” ha detto. “Spero solo di mostrare che le donne che hanno l’irsutismo non sono sole e che i corpi sono diversi.”

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