La Cystic Fibrosis Foundation e lo staff dello Stanford CF Center raccomandano la seguente sequenza di farmaci inalati:
- Broncodilatatori (Albuterolo, Combivent, Xopenex) per aprire le vie aeree
- Salina ipertonica (7%) per mobilitare il muco e migliorare la clearance delle vie aeree
- Pulmozima (DNAse) per fluidificare il muco
- *Tecnica di clearance delle vie aeree: Gilet, Flutter, PT toracico, IPV, ecc.
- Antibiotici (TOBI, Colistina, Cayston). Le terapie precedenti aprono e liberano le vie aeree dal muco, permettendo a questi antibiotici di lavorare sui batteri rimanenti.
- Steroidi (Flovent, Pulmicort, QVAR)
* Quando si usa il Gilet per la liberazione delle vie aeree, assicurarsi che ci sia l’erogazione di aerosol durante l’intera sessione del gilet.
Se si inizia a tossire sangue, interrompere temporaneamente Pulmozine, soluzione salina, tecnica di liberazione delle vie aeree e antibiotici inalati. Chiama il tuo medico o infermiere di FC per ulteriori consigli.
Con una malattia respiratoria o un cambiamento nei sintomi:
- Iniziare o aumentare le tecniche di liberazione delle vie aeree.
- Utilizza i trattamenti respiratori come ordinato; puoi usare broncodilatatori ogni tre o quattro ore, e spesso sono utili ulteriori trattamenti con Vest e/o soluzione salina ipertonica.
- Contatta il tuo medico o infermiere della FC per vedere se sono necessari antibiotici o ulteriori interventi.
Si tratta di una malattia respiratoria.