Cibo per le larve – Sconosciuto.
Cover – L’habitat larvale è stato riportato da Garton e Brandon (1975), Redmer et al. (1999), e Turnipseed e Altig (1975) come stagni con grandi aree di vegetazione emergente. Roth e Jackson (1987) hanno condotto esperimenti in stagni di tre dimensioni e hanno scoperto che la sopravvivenza dei girini era maggiore negli stagni più piccoli, che contenevano le più basse densità naturali di insetti predatori.
Polipi – I girini sono stati descritti o inclusi in chiavi elaborate da diversi autori (Dickerson, 1906; Wright, 1929, 1932; Brimley, 1944; Morris, 1944; Altig, 1970; Cochran e Goin, 1970; Travis, 1981; Ashton e Ashton, 1988; Redmer et al, 1999). I girini sono 4,5-5,5 mm TL alla schiusa e crescono fino a circa 60 mm prima della metamorfosi. Il cambiamento ontogenetico del colore è continuo fino a quando i girini raggiungono gli stadi 25 o 26 di Gosner (1960), quando le macchie chiare si fondono per formare bande interorbitali e trasversali del corpo. Dopo questo, i girini hanno un corpo verde, un ventre da giallo a giallo, una coda gialla con macchie scure o reticoli, e distinte strisce orbitonasali gialle. La striscia interorbitale gialla presente all’inizio dello sviluppo viene talvolta mantenuta, formando così un triangolo sulla testa. La coda è lunga; la pinna dorsale, distintamente arcuata, ha origine sulla parte posteriore del corpo ed è proporzionale in altezza alla pinna ventrale. Altre caratteristiche esterne includono occhi sporgenti lateralmente, un ano destro e uno spiracolo sinistrale.
Caratteristiche della metamorfosi – I girini metamorfosano entro 28-44 d dalla schiusa (Wright e Wright, 1949; Garton e Brandon, 1975; Turnipseed e Altig, 1975).
Migrazioni post-metamorfiche – In un sito nel sud dell’Illinois, il novellame post-metamorfico si è spostato in habitat montani
Habitat giovanile – Il novellame si trova spesso nella vegetazione emergente all’interno e intorno agli stagni di riproduzione, anche se può anche migrare verso le zone montane adiacenti (Garton e Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Habitat adulto – le raganelle verdi sono adattabili a una serie di habitat, anche se i siti sono tipicamente associati a corpi idrici permanenti contenenti abbondante vegetazione emergente. Gli habitat acquatici segnalati includono paludi, acquitrini, paludi, laghi, stagni agricoli, stagni di acque reflue, stagni di piscicoltura, pozzi di prestito allagati, inondazioni e fossati (Hurter, 1911; Wright, 1932; Carr, 1940a; Jobson, 1940; Cagle, 1942; Goin, 1943; Bartsch, 1944; Babbit e Babbit, 1951; Neill, 1951a; Werler e McCallion, 1951; Anderson et al, 1952; Carr e Goin, 1955; Tinkle, 1959; Rossman, 1960; Smith, 1961; Lee, 1969a; R.L. Brown, 1974; Garton e Brandon, 1975; Mount, 1975; Turnipseed e Altig, 1975; Dundee e Rossman, 1989; Scott e Koons, 1993a,b; Phelps e Lancia, 1995; Redmer et al., 1999). Le raganelle verdi sono comunemente segnalate dalle isole barriera e da altre aree costiere dove apparentemente tollerano l’acqua salmastra (Allen, 1932; Dunn, 1937; Oliver, 1955a; Neill, 1958a; Martof, 1963; Diener, 1965; Moore, 1976; Mueller, 1985; Smith et al., 1993; Mitchell e Anderson, 1994). Ci sono un certo numero di segnalazioni di rifugi o ibernacoli, tra cui fessure di roccia, casette per uccelli, e rifiuti umani come lattine; le rane verdi sono spesso trovate intorno alle abitazioni umane (O.B. Goin, 1958; Tinkle, 1959; Grzimek, 1974; Garton e Brandon, 1975; Delnicki e Bolen, 1977; McComb e Noble, 1981). Tubi in PVC posizionati come rifugi artificiali sono stati utilizzati nei tentativi di campionare questa e altre specie di Hyla (Mouton et al., 1997).
Home Range Size – Sconosciuto.
Territori – Sconosciuto, ma i maschi adulti sono noti per difendere i siti di chiamata (Garton e Brandon, 1975).
Aestivazione/Evitare la siccità – Sconosciuto, ma gli studi sulla temperatura e sul bilancio idrico hanno sottolineato la termoregolazione (O.B. Goin, 1958; Freed, 1980b), la temperatura corporea (Brattstrom, 1963, 1968), il raffreddamento (Wygoda, 1988b), i fattori che influenzano la perdita di acqua per evaporazione (Wygoda, 1984, 1988a,b, 1989a,b; Wygoda e Williams, 1991; Wygoda e Garman, 1993), la febbre (Kluger, 1977; Muchlinsky, 1985), l’acclimatazione/tolleranza termica (Brattstrom, 1963; Layne e Romano, 1985; Blem et al, 1986; Layne et al., 1989), tolleranza all’essiccazione (Layne et al., 1989), e assorbimento di acqua (Walker e Whitford, 1970). Ballinger e McKinney (1966) hanno riportato una temperatura di sviluppo letale inferiore di 20 ˚C.
Migrazioni stagionali – Sconosciute, ma i giovani si disperdono su colline boscose e in campi aperti (Bartsch, 1944; Garton e Brandon, 1975; Redmer et al, 1999).
Torpore (Ibernazione) – Gli esemplari in cattività diventano letargici e i movimenti sono scoordinati a temperature inferiori ai 16 ˚C (M.R., dati non pubblicati; per ulteriori informazioni vedi “Estivazione/Evitare la dissecazione” sopra).
Associazioni/esclusioni interspecifiche – Alcuni autori hanno riportato associazioni con altre specie di anuri che si riproducono in habitat simili, per esempio le rane grillo del nord (Acris crepitans), le rane grillo del sud (A. gryllus), raganelle dalla voce di uccello (Hyla avivoca), rane toro americane (Rana catesbeiana), e rane verdi (R. clamitans; Wright, 1932; Cagle, 1942; Livezey e Johnson, 1948; Wright e Wright, 1949; Peterson et al, 1952; O.B. Goin, 1958; Brown e Pierce, 1965; Hardy, 1972; Garton e Brandon, 1975; Turnipseed e Altig, 1975; Moore, 1976; Trauth, 1992; Grimké e Jaeger, 1998; Redmer et al, 1999).
Numerosi studi riportano meccanismi di isolamento interspecifico o il loro fallimento, producendo l’ibridazione, tra questo e altri hylids (Blair, 1958b; Mecham, 1960b, 1965; Littlejohn, 1961; Pyburn e Kennedy, 1961; Kennedy, 1964; Lee, 1968a; Fortman e Altig, 1974; Gerhardt, 1974b; Oldham e Gerhardt, 1975; Pierce, 1975; Ralin, 1977b; Anderson e Moler, 1986; Schlefer et al, 1986; Lamb e Avise, 1986, 1987; Lamb, 1987; Maxon et al., 1987; Lamb et al., 1990; e Mable e Rye, 1992). Sulla base dei tassi di crescita, diversi autori hanno suggerito che la maturità sessuale è raggiunta nel secondo anno di vita (O.B. Goin, 1958; Garton e Brandon, 1975). Altre informazioni demografiche sono basate principalmente su studi di crescita (O.B. Goin, 1958; Garton e Brandon, 1975; Blouin, 1991, 1992a,b).
Longevità – Sconosciuta.
Comportamento alimentare – La loro dieta postmetamorfica include una varietà di artropodi e altri piccoli invertebrati (Haber, 1926; Kilby, 1945; Oliver, 1955a; R.L. Brown, 1974; Freed, 1982a; Ritchie, 1982). Le raganelle verdi sono predatori visivamente orientati che rispondono alle dimensioni, alla forma e alla velocità della preda (Deban e Nishikawa, 1992; Freed, 1980a,b, 1982a,b, 1988; e Hueey, 1980). Leips e Travis (1994) hanno studiato gli effetti della disponibilità di cibo sugli animali appena metamorfosati.
Predatori – Secondo diversi autori, consistono in una varietà di vertebrati, comprese diverse specie di serpenti e uccelli trampolieri, e invertebrati, compresi i ragni (Wright, 1932; Wright e Wright, 1949; Bowers, 1966; Jenni, 1969; Garton e Brandon, 1975; Schardien e Jackson, 1982; Lockley, 1990; Bishop e Farrell, 1994; Mitchell, 1994a; Palmer e Braswell, 1995).
Meccanismi anti-predatore – La difesa comportamentale da parte degli adulti è stata riportata da Marchison e Anderson (1976). Ci sono alcune prove che i girini della rana verde sono più sgradevoli per i pesci predatori rispetto ai girini delle rane abbaia (H. gratiosa; Blouin, 1990).
Malattie – Sconosciute, ma gli effetti dei contaminanti ambientali sullo sviluppo larvale e sul comportamento sono stati studiati (Webber e Cochran, 1984; Mahaney, 1994). Per esempio, Jung e Jagoe (1995) hanno dimostrato che l’alluminio, spesso presente in concentrazioni elevate nelle acque acidificate, può avere effetti letali o non letali. Tra gli effetti non letali, i girini esposti dimostrano una velocità di nuoto più lenta, che aumenta la loro vulnerabilità ai predatori. È stata anche studiata la distribuzione del radiocesio in una popolazione contaminata (Dapson e Kaplan, 1975).
Parassiti – Gli endoparassiti riportati da questa specie includono diversi elminti (Steiner, 1924; Brooks, 1979), e un Basidobolus sp. (Okafor et al., 1984). È stata descritta la trasmissione di un tripanosoma a questa specie (da parte di un dittero) (Johnson et al., 1993). McKeever (1977) ha osservato zanzare che predano gli adulti. Le raganelle verdi possono essere benefiche per alcune colture agricole perché sono un noto vettore di una peronospora (Colletotrichtum gloeosporioides) nota per colpire alcune piante di veccia considerate erbacce (Yang e TeBeest, 1992; Yang et al., 1992).
Conservazione – Sebbene ci siano state poche revisioni localizzate dello stato della popolazione, è generalmente concordato che le raganelle verdi sono comuni o localmente abbondanti in gran parte del loro areale. C’è un rapporto di un declino localizzato della popolazione in Florida, e rapporti di recente espansione in Illinois, Missouri e South Carolina (vedi “Distribuzione storica e attuale” e “Abbondanza storica e attuale”, sopra). Non sono protetti da nessuna legge statale o federale.