5 Feiten die je moet weten over sikkelcelziekte

Download:

5 Feiten die je moet weten over sikkelcelziekte pdf icoon
Ook beschikbaar in: Spaans pdf-pictogram | Frans pdf-pictogram

Beschrijving

Titel: 5 feiten die u moet weten over sikkelcelziekte

Een kind krijgt sikkelcelziekte (SCD) als het twee sikkelcelgenen* ontvangt – van elke ouder één.

Een kind dat slechts één sikkelcelgen erft, heeft sikkelceltrait (SCT). Als beide ouders SCD of SCT hebben, is het belangrijk dat zij deze informatie met elkaar en met
een arts bespreken wanneer zij beslissingen nemen over gezinsplanning.

*Genenen, die van ouder op kind worden doorgegeven, zijn instructies in elk van onze cellen die iemands eigenschappen bepalen, zoals oogkleur, bloedgroep en ziekterisico.

SCD heeft vele gezichten.

De ziekte treft miljoenen mensen wereldwijd en komt vooral voor bij mensen die afkomstig zijn uit of van wie de voorouders afkomstig zijn uit de volgende rood gemarkeerde regio’s:

SCD kan voor bepaalde patiënten worden genezen.

Een beenmergtransplantatie, waarbij gezonde cellen uit het beenmerg van een donor worden verzameld en in een patiënt worden overgebracht, kan SCD genezen. Een beenmergtransplantatie is echter niet voor alle patiënten de beste keuze, omdat er ernstige risico’s aan verbonden zijn. Een beenmergtransplantatie-expert kan patiënten adviseren of het al dan niet een goede keuze voor hen is.

Anemie is een veelvoorkomend effect van SCD, maar het kan worden behandeld.

Bij iemand met SCD sterven de rode bloedcellen vroegtijdig af en blijven er niet genoeg over om zuurstof door het lichaam te vervoeren, waardoor bloedarmoede ontstaat. Infectie of vergroting van de milt, een orgaan dat rode bloedcellen opslaat, kan
de bloedarmoede verergeren. Bloedtransfusies worden gebruikt om ernstige bloedarmoede te behandelen.

Een persoon met SCD kan een lang en kwalitatief hoogstaand leven leiden.

Meer dan 95% van de pasgeborenen met SCD in de Verenigde Staten zal volwassen worden. Mensen met SCD kunnen hun kans op moeilijkheden door de ziekte verlagen en van veel normale activiteiten genieten door

• Zich regelmatig door hun arts te laten controleren.
• Het volgen van behandelingen die door hun arts zijn voorgeschreven, zoals het nemen van medicijnen die hydroxyurea worden genoemd.
• Voorkomen van infecties door het nemen van eenvoudige stappen, waaronder het wassen van hun handen.
• Het beoefenen van gezonde gewoonten, zoals het drinken van 8 tot 10 glazen water per dag en het eten van gezonde voeding.

Voor meer informatie over SCD, bezoek: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell