De Cystic Fibrosis Foundation en de staf van het Stanford CF Center bevelen de volgende volgorde aan voor inhalatiemedicijnen:
- Bronchodilatatoren (Albuterol, Combivent, Xopenex) om de luchtwegen te openen
- Hypertonische zoutoplossing (7%) om slijm te mobiliseren en de luchtwegklaring te verbeteren
- Pulmozyme (DNAse) om slijm te verdunnen
- *Luchtwegklaringstechniek: Vest, Flutter, Chest PT, IPV, enz.
- Antibiotica (TOBI, Colistine, Cayston). De vorige therapieën openen en bevrijden de luchtwegen van slijm, waardoor deze antibiotica de resterende bacteriën kunnen aanpakken.
- Steroïden (Flovent, Pulmicort, QVAR)
* Bij gebruik van het vest voor het vrijmaken van de luchtwegen, moet u ervoor zorgen dat er aerosol wordt toegediend tijdens de hele vest-sessie.
Als u bloed begint te hoesten, stop dan tijdelijk met Pulmozine, zoutoplossing, luchtwegverwijderingstechniek en inhalatieantibiotica. Bel uw CF-arts of -verpleegkundige voor verder advies.
Bij een ademhalingsziekte of verandering in de symptomen:
- Begin of verhoog de luchtwegverwijderingstechnieken.
- Gebruik ademhalingsbehandelingen zoals opgedragen; u kunt om de drie tot vier uur bronchusverwijders gebruiken, en vaak zijn aanvullende behandelingen met Vest en/of hypertone zoutoplossing nuttig.
- Neem contact op met uw CF-arts of -verpleegkundige om te zien of antibiotica of aanvullende interventie nodig is.