5 Faktów, które powinieneś wiedzieć o chorobie sierpowatej

author
2 minutes, 3 seconds Read

Ściągnij:

5 Faktów, które powinieneś wiedzieć o chorobie sierpowatej ikona pdf
Dostępne również w: Ikona pdf hiszpański | Ikona pdf francuski

Opis

Tytuł: 5 Facts You Should Know About Sickle Cell Disease

Dziecko zachoruje na chorobę sierpowatokrwinkową (SCD), gdy otrzyma dwa geny komórek sierpowatych*-jeden od każdego z rodziców.

Dziecko, które odziedziczy tylko jeden gen komórek sierpowatych, ma cechę sierpowatokrwinkową (SCT). Jeśli oboje rodzice mają SCD lub SCT, ważne jest, aby omówili tę informację ze sobą i z
lekarzem przy podejmowaniu decyzji o planowaniu rodziny.

*Geny, przekazywane z rodzica na dziecko, są instrukcjami w każdej z naszych komórek, które określają cechy danej osoby, takie jak kolor oczu, grupa krwi i ryzyko chorób.

SCD ma wiele twarzy.

Choroba dotyka milionów ludzi na całym świecie i jest szczególnie powszechna wśród osób, które pochodzą lub których przodkowie pochodzą z następujących regionów zaznaczonych na czerwono:

SCD można wyleczyć u niektórych pacjentów.

Przeszczep szpiku kostnego, który polega na pobraniu zdrowych komórek ze szpiku kostnego dawcy i przeniesieniu ich do pacjenta, może wyleczyć SCD. Jednakże, przeszczep szpiku kostnego może nie być najlepszym wyborem dla wszystkich pacjentów, ponieważ wiąże się z poważnym ryzykiem. Specjalista w dziedzinie przeszczepu szpiku kostnego może doradzić pacjentom, czy jest to dla nich dobry wybór.

Anemia jest częstym skutkiem SCD, ale można ją leczyć.

W przypadku osoby z SCD, czerwone krwinki umierają wcześnie i nie pozostaje ich wystarczająco dużo, aby przenosić tlen w całym organizmie, powodując anemię. Zakażenie lub powiększenie śledziony, organu, który przechowuje czerwone krwinki, może
pogorszyć niedokrwistość. Transfuzje krwi są stosowane w leczeniu ciężkiej niedokrwistości.

Osoba z SCD może prowadzić długie i wysokiej jakości życie.

Ponad 95% noworodków z SCD w Stanach Zjednoczonych dożyje wieku dorosłego. Osoby z SCD mogą zmniejszyć swoje szanse na wystąpienie trudności związanych z chorobą i cieszyć się wieloma normalnymi czynnościami poprzez

  • regularne badania kontrolne u lekarza.
  • Przestrzeganie zaleceń lekarza, takich jak przyjmowanie leków zwanych hydroksymocznikiem.
  • Zapobieganie infekcjom poprzez wykonywanie prostych czynności, w tym mycie rąk.
  • Praktykowanie zdrowych nawyków, takich jak picie 8 do 10 szklanek wody dziennie i zdrowe odżywianie.

Więcej informacji na temat SCD można znaleźć na stronie: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell

.

Similar Posts

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.