- Ściągnij:
- Opis
- Tytuł: 5 Facts You Should Know About Sickle Cell Disease
- Dziecko zachoruje na chorobę sierpowatokrwinkową (SCD), gdy otrzyma dwa geny komórek sierpowatych*-jeden od każdego z rodziców.
- SCD ma wiele twarzy.
- SCD można wyleczyć u niektórych pacjentów.
- Anemia jest częstym skutkiem SCD, ale można ją leczyć.
- Osoba z SCD może prowadzić długie i wysokiej jakości życie.
Ściągnij:
5 Faktów, które powinieneś wiedzieć o chorobie sierpowatej ikona pdf
Dostępne również w: Ikona pdf hiszpański | Ikona pdf francuski
Opis
Tytuł: 5 Facts You Should Know About Sickle Cell Disease
Dziecko zachoruje na chorobę sierpowatokrwinkową (SCD), gdy otrzyma dwa geny komórek sierpowatych*-jeden od każdego z rodziców.
Dziecko, które odziedziczy tylko jeden gen komórek sierpowatych, ma cechę sierpowatokrwinkową (SCT). Jeśli oboje rodzice mają SCD lub SCT, ważne jest, aby omówili tę informację ze sobą i z
lekarzem przy podejmowaniu decyzji o planowaniu rodziny.
*Geny, przekazywane z rodzica na dziecko, są instrukcjami w każdej z naszych komórek, które określają cechy danej osoby, takie jak kolor oczu, grupa krwi i ryzyko chorób.
SCD ma wiele twarzy.
Choroba dotyka milionów ludzi na całym świecie i jest szczególnie powszechna wśród osób, które pochodzą lub których przodkowie pochodzą z następujących regionów zaznaczonych na czerwono:
SCD można wyleczyć u niektórych pacjentów.
Przeszczep szpiku kostnego, który polega na pobraniu zdrowych komórek ze szpiku kostnego dawcy i przeniesieniu ich do pacjenta, może wyleczyć SCD. Jednakże, przeszczep szpiku kostnego może nie być najlepszym wyborem dla wszystkich pacjentów, ponieważ wiąże się z poważnym ryzykiem. Specjalista w dziedzinie przeszczepu szpiku kostnego może doradzić pacjentom, czy jest to dla nich dobry wybór.
Anemia jest częstym skutkiem SCD, ale można ją leczyć.
W przypadku osoby z SCD, czerwone krwinki umierają wcześnie i nie pozostaje ich wystarczająco dużo, aby przenosić tlen w całym organizmie, powodując anemię. Zakażenie lub powiększenie śledziony, organu, który przechowuje czerwone krwinki, może
pogorszyć niedokrwistość. Transfuzje krwi są stosowane w leczeniu ciężkiej niedokrwistości.
Osoba z SCD może prowadzić długie i wysokiej jakości życie.
Ponad 95% noworodków z SCD w Stanach Zjednoczonych dożyje wieku dorosłego. Osoby z SCD mogą zmniejszyć swoje szanse na wystąpienie trudności związanych z chorobą i cieszyć się wieloma normalnymi czynnościami poprzez
- regularne badania kontrolne u lekarza.
- Przestrzeganie zaleceń lekarza, takich jak przyjmowanie leków zwanych hydroksymocznikiem.
- Zapobieganie infekcjom poprzez wykonywanie prostych czynności, w tym mycie rąk.
- Praktykowanie zdrowych nawyków, takich jak picie 8 do 10 szklanek wody dziennie i zdrowe odżywianie.
Więcej informacji na temat SCD można znaleźć na stronie: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell
.