5 fakta som du bör känna till om sicklecellsjukdom

Ladda ner:

5 fakta som du bör känna till om sicklecellsjukdom pdf-ikon
Även tillgänglig i: Spanska pdf-ikonen | Franska pdf-ikonen

Beskrivning

Titel: 5 fakta som du bör känna till om sicklecellsjukdom

Ett barn får sicklecellsjukdom (SCD) när det får två sicklecellsgener* – en från vardera föräldern.

Ett barn som ärver endast en sicklecellsgen har sicklecellsdrag (SCT). Om båda föräldrarna har antingen SCD eller SCT är det viktigt att de diskuterar denna information med varandra och med
en läkare när de fattar beslut om familjeplanering.

*Gener, som går i arv från förälder till barn, är instruktioner i var och en av våra celler som bestämmer en persons egenskaper, till exempel ögonfärg, blodtyp och sjukdomsrisk.

SCD har många ansikten.

Sjukdomen drabbar miljontals människor världen över och är särskilt vanlig bland personer som kommer från och vars förfäder kommer från följande regioner som är markerade med rött:

SCD kan botas för vissa patienter.

En benmärgstransplantation, som innebär att man samlar in friska celler från en donators benmärg och överför dem till en patient, kan bota SCD. En benmärgstransplantation är dock kanske inte det bästa valet för alla patienter eftersom den är förenad med allvarliga risker. En expert på benmärgstransplantation kan ge patienter råd om huruvida det är ett bra val för dem eller inte.

Anemi är en vanlig effekt av SCD, men den kan behandlas.

I en person med SCD dör de röda blodkropparna tidigt och det finns inte tillräckligt med röda blodkroppar kvar för att transportera syre i hela kroppen, vilket orsakar anemi. Infektion eller förstoring av mjälten, ett organ som lagrar röda blodkroppar, kan
försvåra anemi. Blodtransfusioner används för att behandla svår anemi.

En person med SCD kan leva ett långt liv av hög kvalitet.

Mer än 95 % av nyfödda barn med SCD i USA kommer att leva och bli vuxna. Personer med SCD kan minska risken för svårigheter från sjukdomen och njuta av många normala aktiviteter genom att

• Få regelbundna kontroller hos sin läkare.
• Följa de behandlingar som läkaren ordinerat, till exempel genom att ta medicin som kallas hydroxyurea.
• Förhindra infektioner genom att vidta enkla åtgärder, bland annat genom att tvätta händerna.
• Hålla sig till sunda vanor som att dricka 8 till 10 glas vatten per dag och äta hälsosam mat.

För mer information om SCD, besök: www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell

.